Представлена версия документа, предназначенная для печати
Вы можете загрузить эту страницу на сайте

Инвазии чуждых видов в лесные сообщества

Гниненко Ю.И.
(Всероссийский НИИ лесоводства и механизации лесного хозяйства)

Процессу проникновения чуждых видов в лесные сообщества на территории России до настоящего времени не уделялось должного внимания. Однако, вселение чуждых патогенных видов уже привело к ряду весьма отрицательных последствий. В частности, проникновение возбудителя голландской болезни вяза (Graphium ulmi) в вязовые леса России привело к практически полному исчезновению таких лесов (Минкевич, 1997 и др.), а мучнистая роса дуба (возбудитель Microsphera alphitoides) стала важнейшим заболеванием дуба в России (Селочник, 2002) (см. также статью Н.Н.Селочник в настоящем Сборнике).

В течение второй половины ХХ века в основном из-за подчас весьма слабо обоснованной политики интродукции, проводимой в лесном хозяйстве, в пойменные леса Волги и Урала стал активно вселяться клен ясенелистный Acer negundo. В настоящее время он способен вытеснить из некоторых местообитаний аборигенные лесные породы (Гниненко, 1995).

Нам приходилось наблюдать освоение лесов такими интродуцированными кустарниковыми растениями как ирга и магония.

Закончилась практически полным провалом попытка искусственного вселения в леса Сахалина сосны обыкновенной, являющейся для местных лесов чуждым видом.

Попытка внедрения в сельскохозяйственное производство борщевика Сосновского Heracleum sosnowskyi, завезенного с Кавказа, привела к тому, что в настоящее время этот вид, ставший злостным сорняком, интенсивно осваивает лесные опушки и поляны во многих регионах европейской части страны.

Увлечение в лесокультурном деле люпином привело к тому, что в настоящее время это растение столь плотно заселило лесные поляны и опушки в ряде областей центральной части России, что стало самым многочисленным в травостое.

Значительное влияние на состояние аборигенных лесных сообществ может оказать вселение в них чуждых видов насекомых-фитофагов. Вселение американской белой бабочки Hyphantria cunea в лиственные леса России вынудило проводить защитные обработки на значительных площадях (см. статью С. Ижевского в настоящем Сборнике). А появление дендроктона Dendroctonus micans в еловых лесах Боржомского ущелья Грузии (Лозовой, 1963 и др.) поставило под угрозу само существование здесь еловых древостоев.

Не прекратилось вселение новых фитофагов в лесные сообщества и в настоящее время. В последние годы накапливается все больше данных об изменении границ ареалов ряда насекомых, обитающих в лесах России, что приводит к освоению ими новых регионов.

Некоторое время назад на липе в Воронежской области, а также в Москве и в Подмосковье была выявлена липовая минирующая моль-пестрянка Phyllonorycter issikii, имеющая дальневосточное происхождение и ранее здесь отсутствовавшая (Белова и др., 1998). В настоящее время ее ареал распространился до Санкт-Петербурга (Е.Н. Бондаренко, личное сообщение).

Минирующая моль листьев конского каштана, или охридский минер, Cameraria ohridella Deschka et Dimic, 1989 (Gracellaridae; Microlepidoptera) описана в качестве нового вида в 1986 г. по сборам 1984-1985 гг., проведенным в районе Охридского озера (Македония) (Deschka, Dimic, 1986). В последствии выяснилось, что этот вид стал активно распространяться, и вскоре его вредная деятельность была отмечена во многих странах Европы (см. таблицу). Столь быстрое распространение минера привело к тому, что в настоящее время он оказался весьма существенным вредителем конского каштана. Это подтолкнуло исследователей к проведению работ по выделению его полового феромона (Bajar, Szocs, 1998; Santi et al., 2000) и разработке мер защиты (Krehan, 1997; Labanowsky, Soika, 1998; Jozsa, Czencz, 2000; Clabassi, Tome, 2000).

Гусеницы минера повреждают не только листья конского каштана Aesculus hippocastanum и родственных видов A. carnea и A. pavia (Szaboky, Vas, 1997), но также и ряда видов кленов. Однако В. Скугравы (Skuhravy, 1998) указывает, что четыре вида р. Aesculus (A. parviflora, A. carnea, A. glabra и A. indica) оказались устойчивыми к повреждениям охридского минера: тогда как A. lutea повреждается в слабой степени, а A. pavia повреждается сильно.

Скугравы (Skuhravy, 1999) указывает на то, что личинки повреждали в ряде районов Чехии листву Acer pseudoplatanus и A. platanoides. Однако питание этими кормовыми породами приводит к повышенной смертности минера (Gregor et al., 1998).

Таблица. Распространение охридского минера в Европе

СтранаГод
обнаружения
Источник
Македония1985Deschka, Dimic, 1986
Хорватия1989Maceljski, Bertic, 1995
Италия1992Clabassi, 2000
Австрия1989Krehan, 1995
Германия1993Butin, Furer, 1994
Франция2000Augustin, Reynaud, 2000
Чехия1997Skuhravy, 1998
Словакия1994Hrubik, Juhasowa, 1998
Венгрия1994Klara, 1997
Польша1998Labanowski, Soika, 1998
Нидерланды2000Stigter et al., 2000

Процесс расширения ареала охридского минера продолжается и в настоящее время. Так, польскими исследователями (Labanowsky, Soika, 1998) вид отмечен в районе Вроцлава. Но уже летом 2001 г. мы наблюдали повреждения конского каштана гусеницами этого минера в гг. Познани и Варшаве.

Некоторыми исследователями высказано мнение, что в процессе столь стремительного расширения ареала охридского минера имеют значение два фактора: пассивное проникновение вида благодаря деятельности человека (завоз по транспортным путям и т.п.) и активное его расселение (Pavan, Zandigiacomo,1998).

Для России представляет интерес вопрос о том, проник ли этот вид на нашу территорию. Сведений о нахождении минера в Калининградской области (по сообщению Калининградского центра защиты леса) в настоящее время нет. Наши обследования каштана в 2001 г. в Москве также пока не подтверждают присутствия здесь этого вида. В литературе нам не удалось найти указания на нахождение минера на Украине и в Молдавии. Однако, исходя из того, что в Венгрии минер зарегистрирован с 1994 г., можно с большой степень вероятности ожидать его появления в соседней Закарпатской области Украины. По-видимому, в самые ближайшие годы произойдет проникновение вида в Калининградскую область, а также в Литву и Латвию.

В ближайшие годы возможно появление в искусственных посадках белой акации двух минирующих молей. Ранее, в ХХ веке, они были завезены в Европу из США и в настоящее время активно распространяются по ряду стран Западной и Центральной Европы.

В 1970 г. в районе Милана (Италия) был впервые обнаружен новый для Европы фитофаг – белоакациевая моль-пестрянка Parectopa robiniella Clemens (Lepidoptera: Gracillariidae), завезенная из восточных штатов США (Vidano, 1983; Vidano, Morletto, 1971; Vidano, Sommatis, 1972). С этого времени началось быстрое распространение ее по территории Европы, несмотря на то, что из штата Мэриленд (США) интродуцировали несколько паразитических насекомых, поражающих моль (Vidano, Morletto, 1971).

В 1983 г. в Швейцарию из США воздушным путем был завезен еще один фитофаг белой акации – белоакациевая минирующая моль Phyllonoricter robiniella Clemens (Lepidoptera: Gracillariidae) (Whitebread, 1990). Уже в 1991 г. фитофаг был найден в Тироле (Австрия). В Словении он обнаружен весной 1994 г. в районе Нова Горица (Seljak, 1995). Высказано мнение (Turcani et al., 2001), что этот фитофаг проник уже в некоторые районы Румынии и Польши. Скорость продвижения его в направлении юг-север составляет примерно 50 км/год, а в направлении запад-восток – 75 км/год (Turcani et al., 2001). По-видимому, в ближайшие годы можно ожидать его появления во Франции, на юге Германии, в странах юга Балканского полуострова, а затем в странах Балтии и в России.

По-видимому, реальную угрозу проникновения на территорию российского Дальнего Востока представляет японская сосновая галлица Thecodiplosis japonensis (Lee et al., 1997), ставшая опаснейшим вредителем сосен в Японии и Корее.

Сибирский коконопряд Dendrolimus sibiricus Tschetw. – известный и широко распространенный вредитель хвойных лесов Сибири. Вспышки его массового размножения в кедровых лесах бывшей Иркутской губернии известны с 1870 г. Время от времени очаги в разных частях этого обширного региона охватывают подчас огромные территории (Коломиец, 1962; Рожков, 1963; Болдаруев, 1969; и др.).

В 1903 г. К. Петерсон (1909) наблюдал переход этого фитофага в хвойные леса Европы, когда его гусеницы преодолели Уральские горы в районе г. Златоуста (Челябинская область). В середине 50-х годов ХХ столетия очаги сибирского коконопряда были зафиксированы в лесах Вавожского лесхоза в Удмуртии (Тальман, 1957; Окунев, 1958.). Вспышки численности вида известны также в лиственничных лесах Башкирии (Турьянов, 1999).

Ранее нами было сделано предположение, что процесс расширения ареала этого вида на запад не завершен и продолжается до сегодняшнего дня (Гниненко, 1999, 2000). Частично подтверждало наше предположение нахождение D. sibiricus в 1992 г. в лесах близ г. Малмыж на реке Вятке, что западнее лесов Вавожского лесхоза более чем на 100 км (Zolotuchin, 1992).

В настоящее время установлено, что ареал сибирского коконопряда продолжает интенсивно расширяться на запад. Этот вид осваивает леса центральных регионов европейской части России (Гниненко, 2000).

В ближайшие годы сибирский коконопряд сможет представлять серьезную потенциальную опасность для лесного хозяйства России и, без сомнения, уже сейчас представляет реальную карантинную опасность для многих стран Европы, в первую очередь – для стран Балтии, Белоруссии и Скандинавии.

Непарный шелкопряд Lymantria dispar широко распространен в лиственных лесах Старого Света (Кожанчиков, 1950). После завоза его в Северную Америку он приобрел фактически циркумполярный ареал. Глобальное потепление привело к тому, что во второй половине ХХ века естественный ареал этого вида в северной части европейско-азиатского континента стал расширяться. Так, до середины ХХ века непарный шелкопряд на российском Дальнем Востоке вредил лишь в южной части Приморья (Келлус, 1941). Но уже в 60-е годы его очаги стали выявлять на всей территории Приморского края, в Амурской области и в Хабаровском Приамурье (Юрченко, Турова, 1988). Аналогичные процессы происходят и в других частях ареала. Такие тенденции в ближайшее время могут привести к тому, что в новых, более северных, чем раньше, местообитаниях непарный шелкопряд будет образовывать вспышки численности. Очаги его массовых размножений будут возникать в регионах, где ранее они не отмечались.

Своевременно обнаружить начало роста численности популяций непарного шелкопряда в таких регионах России как Архангельская область, Карелия возможно только если по всему периметру известной северной границы его ареала будет налажен феромонный надзор.

Шелкопряд-монашенка Lymantria monacha имеет обширный ареал, состоящий из трех, в той или иной степени изолированных друг от друга, частей. Первая часть охватывает леса Европы и Сибири до Байкала. Вторая, дальневосточная часть, охватывает леса российского Дальнего Востока, Китая до Забайкалья. Третья часть ареала охватывает леса Кавказа, Крыма и сопредельных территорий Турции и Ирана. Кавказская часть ареала изолирована от европейско-сибирской части протяженными территориями безлесных степных и полупустынных регионов юга России и Украины и центральных районов Турции. А в Забайкалье разрыв в ареале вызван, по-видимому, тем, что здесь в суровых климатических условиях, монашенка не смогла адаптироваться, и ее кладки вымерзали. В этих же самых условиях родственный монашенке непарный шелкопряд смог освоить леса в силу того, что здесь у него сформировалась важная адаптационная особенность – самки стали откладывать яйца не в относительно холодных лесах, а на сравнительно теплых скальных обнажениях вне леса (Бей-Биенко, 1924 и др.).

В настоящее время исследователи стали отмечать бабочек монашенки и в лесах Забайкалья (Эпова, 1999). По-видимому, в связи с глобальными процессами потепления условия в Забайкалье стали более благоприятными для монашенки, и она стала осваивать этот регион. Скорее всего, процесс расширения ареала идет как в направлении с запада на восток, так и с востока на запад. Не исключено, что в ближайшие годы смогут сформироваться своеобразные гибридные популяции шелкопряда-монашенки, динамика численности которых в настоящее время не предсказуема.

Литература

  1. Бей-Биенко Г.Я. Материалы по биологии непарного шелкопряда на Алтае // Тр. Сибирс. с-х. акад., 1924, т. 3, с. 131-141.
  2. Белова Н.К., Куликова Е.Г., Шарапа Т.В., Сураппаева В.М., Беднова О.В., Белов Д.А. – Вредители зеленых насаждений // Лесной вестник. 1998, № 2. С. 40-52.
  3. Болдаруев В. О. Динамика численности сибирского шелкопряда и его паразитов. Бурятское кн. изд-во, Улан-Удэ, 1969, 164 с.
  4. Гниненко Ю.И. Тенденции изменения видового состава лесов в пойме р. Урал // Проблемы изучения растительного покрова Сибири, Томск, ТГУ, 1995, с. 86-87.
  5. Гниненко Ю.И. Проблемы защиты лесов от сибирского коконопряда // Защита таежных лесов Сибири от сибирского коконопряда, Горно-Алтайск, ФСЛХ, 1999, с. 12-17.
  6. Гниненко Ю.И. – Сибирский коконопряд – угроза европейским лесам // Лесное хозяйство, 2000, №3, с. 50-51.
  7. Келлус О.Г. Географическое распространение непарного шелкопряда и зоны его вспышек в СССР // Вестник защиты растений. 1941. т.1. с. 45-50.
  8. Кожанчиков Н.В. Фауна СССР, М.-Л., Изд-во АН СССР, 1950, т.12. Волнянки (Orgyidae), 582 c.
  9. Коломиец Н.Г. Паразиты и хищники сибирского шелкопряда. Новосибирск, Изд-во СО АН СССР, 1962, 147 c.
  10. Лозовой Д.И. Дендроктон и стенограф в хвойных лесах Грузии // Вопросы лесозащиты, т. 2, МЛТИ, М., 1963, с. 62-64.
  11. Минкевич И.И. – Эпифитотии болезней древесных пород как следствие длительного разрыва ареалов растений-хозяев и их патогенов // Проблемы лесной фитопатологии и микологии. Тезисы докладов IV Международной конференции, М., 1997, с. 52-53.
  12. Окунев П.П. Итоги исследований по сибирскому шелкопряду // Сборник работ по лесному хоз-ву, М.-Л., Гослесбумиздат. 1957. вып. 2.
  13. Петерсон В. Предварительный отчет о путешествии для изучения Lepidoptera и их распространения по Уральскому хребту в 1903 г. // Известия Русск. геогр. об-ва, 1909, №3.
  14. Рожков А.С. Сибирский шелкопряд. М., 1963, изд-во АН СССР. 175 с.
  15. Селочник Н.Н. – Усыхание дуба на территории СНГ // Лесохозяйственная информация, №3, 2002, с. 42-54.
  16. Тальман П.Н. Влияние среды и преобразующей ее роли человека в связи с размножением сибирского шелкопряда // Тр. Ленингр. лесотех. Акад., 1957, вып. 81, ч. 3.
  17. Турьянов Р.А. Массовые размножения сибирского шелкопряда (Dendrolimus sibiricus Tschtw.) на Южном Урале // Защита таежных лесов Сибири от сибирского коконопряда. Горно-Алтайск, 1999, 69-75 с.
  18. Эпова В.И. Конспект фауны хвоегрызущих насекомых Байкальской Сибири. Новосибирск, Изд-во «Наука», 1999, 96 с.
  19. Юрченко Г.И., Турова Г.И. О показателях динамики численности непарного шелкопряда в дальневосточном регионе // Непарный шелкопряд: итоги и перспективы исследований. Красноярск, Изд-во СО АН СССР, 1988. с. 31-32.
  20. Augustin S., Reynauld P. Un nouveau ravageur pour le marroner: Cameraria ohridella // Zool. Forestiere, Ardon, 2000. № 418, p. 41-42.
  21. Bajar H., Szocs G. Szus nostenyes csapdak vadgesztenyelevel-aknazomoly (Cameraria ohridella Deschka et Dimic) (Lepidoptera, Lithocolletidae) Fogasanak napszaki ritmusa // Novenyvedelem. 1998. 34, № 9, s. 491-494.
  22. Butin H, Fuhrer E. - Die Kastanien-Miniermotte (Cameraria ohridella Deschka & Dimic), ein neuer Schadling an Aesculus hippocastanum // Nachrichtenblatt des Deutschen Pflan., 46, 1994, №5, s. 89-91.
  23. Clabassi I. Cameraria ohridella Deschka & Dimic (Lep., Gracellaridae), Microlepidoptero dannoso all'ippocastano biologia, distribuzione e monitoraggio nella provincia di Trieste // Notiziario-ERSA, 2000,13, № 3, p. 21-24.
  24. Clabassi I., Tome, A. Tecniche endoterapiche su ippocastano contro Cameraria ohridella // Informatore Agrario, 2000, 56,№ 33, p. 88-91.
  25. Deschka G., Dimic N. Cameraria ohridella sp. n. (Lep.:Lithocolletidae) aus Mazedonien, Jugoslawien // Acta Entomol. Jugosl. 1986, 22, № 1-2, s. 11-23.
  26. Gregor F., Lastuvka Z., Mrkva R. Klineka jirovcova Cameraria ohridella napada na javor // Ochrana rostlin. 1998. 34. № 2, s. 67-68.
  27. Hrubik P., Juhasova G. – Rozsirenie ploskacika pagastanovego Cameraria ohridella Deschka & Dimic na Slovensku // Acta Hortic. et Regiot. 1998. 1. № 1, s. 21-23.
  28. Jozsa S., Czencz K. – Kulonbozovedettsegu vadgesztenyefak aknazomoly (Cameraria ohridella Deschka & Dimic) fertozottsegenek osszehasonlito vizsgalata // Novenyvedeiem. 2000, 36. № 6, s. 291-300.
  29. Krehan H. Rosskastanienmniermotte (Cameraria ohridella) – Befallssituation in Osterreich // Forstschutz Aktuell, 1995, №16, p. 8-11.
  30. Krehan H. Rosskastanienmniermotte – Vergleich der Bekampfungsverfahren. // , Forstschutz Aktuell 1997, №19-20, p. 2-7.
  31. Labanowsky G., Soika G. – Szrotowek kasztanowcowiaczek zagraza kasztanowcom w Polsce // Ochrona roslin. 1998, 42, № 12, s. 12.
  32. Lee B.Y., Chung Y.J., Park K.N., Byun B.H., Bae W.I. Distribution of the pine needle gall midge, Thecodiplosis japonensis Uchida et Inouye (Diptera: Cecidomyiidae), infestation in Korea: a brief history // FRI Journal of Forest Science, 1997, N 56, pp. 13-20 (in Korean).
  33. Maceljski M., Bertic D. Kestenov moljac miner (Cameraria ohridella Deschka & Dimic 1986, Lep.,Lithocolletidae) – novi opasni stetnik u hrvatskoj // Fragmenta Phytomedica et Herbologica. 1995, 23. № 2, s. 9-18.
  34. Pavan F., Zandigiacomo P. Distibuzione di (Cameraria ohridella) in Italy ed della infestatione su ippocastano // Informatore Fitopatologico. 1998, 48. № 11, p. 57-60.
  35. Santi F., Accinelli G., Maini S. Cameraria ohridella, minatore fogliare dell`ippocastano: catture con trappole sessueli e note di biologia // Informatore Fitopatologico. 2000, 50. № 11. p. 7-11.
  36. Seljak G. Phyllonorycter robiniellus (Clemens), se en nov listni zavrtac robinije v Sloveniji // Gordarski Vestnik. 1995, 53: 2, p. 78-82.
  37. Skuhravy V. Klinenka kastanova – skudce kastanu // Lesnicka prace. 1998, 77. № 9, s. 334-335.
  38. Skuhravy V. Zusammenfassende Betrachtung der Kenntnisse uber die Rosskastanienminiermotte, Cameraria ohridella Desch.& Dem. (Lep., Gracellaridae) // Anzeiger fur Schadlingskunde. 1999, 72. № 4, p. 95-99.
  39. Stigter H., van-Frankenhuyzen A., Mooraal L. De paardenkastanjemineermot, Cameraria ohridella, een nieuwe bladmineerder voor Nederland (Lepidoptera., Gracellaridae) // Entomologische Berichten. 2000, 60. № 8, p.159-163.
  40. Szaboky C., Vas J. Ujabb adatok a Vadgesztenyelevel-Aknazo-Moryrol Cameraria ohridella Deschka & Dimic 1986, Lep., Lithocolletidae). Novenyvedeiem. 1997, 33, № 1, s. 29-33.
  41. Turcani M., Csoka G., Grodzki W., Zahradnik P. Recent invasions of exotic forest insets in Eastern Central Europe // Propection of World Forests from Insect Pests: Advaces in Research.IUFRO Word Serios. 2001. Vol. 11, IUFRO Secretariat, Vienna, 99-106.
  42. Vidano C. Insetti nemici attuali e potenziali di Robinia pseudoacacia // L'Apicoltore Moderno. 1983, 74, 5, p. 181-185.
  43. Vidano C., Marletto F. Prospettive di lotta biologica contro il minatore di foglie di Robinia Parectopa robiniella // Annali della Facolta di Scienze Agrarie della Universita degli Studi di Torino, 1971-1972, 7, p. 417-424.
  44. Vidano C., Sommatis A. Corologia europea del minatore di foglie di robinia Parectopa robiniella Clem. // L'Apicoltore Moderno, 1972, 63, 6, p. 87-99.
  45. Whitebread S.E. Phyllonorycter robiniellus (Clemens, 1859) in Europe (Lepidoptera Gracillariidae) // Nota lepidoptera, vol. 12, 4, p. 344-353.
  46. Zolotuchin V.V. An annotated checklist of the Lasiocampidae of “European Russia” (Lepidoptera). Atalanta, 1992. 23 (3/4), p. 519-529.

Наверх Наверх Наверх     Документ создан: 12.12.2005.     Документ изменен: 11.02.2012

Кабинет Биоинформатики и моделирования биологических процессов
Web-портал Чужеродные виды на территории России разработан и поддерживается
кабинетом «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН.
© 2004-. Кабинет "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН