EH/A44

Происхождение: сирийский хомячок, фибробласты, трансформированные вирусом простого герпеса 1.

         Ann. Microbiol. (Paris). 1978. 129A: 379; J. Natl.Cancer Inst. 1979. 62: 129.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х10⁵ кл/мл.

криоконсервация  -  ВМЕ 70%,  сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  98-99 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный ( ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=44 , пределы изменчивости по числу хромосом  39 -57, модальное число хромосом 55, количество маркеров 1, длинная метацентическая хромосома (рутинная окраска), встречается 1 микрохромосома, количество полиплоидов 2.0%.

Туморогенность:  высокотуморогенны в бестимусных мышах и новорожденных хомячках.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпес вирусы.

Синтез вирусспецифических иРНК вируса простого герпеса, однако вирусспецифические антигены вируса простого герпеса не обнаружены.

Инфекционность ДНК вируса герпеса в 2-20 раз выше, чем в контрольных клетках ЕНТ.

Клетки обнаруживают спонтанную дегенерацию.

Область применения: вирусология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

EHT

Происхождение: сирийский хомячок, фибробласты, спонтанно трансформированные.

          Ann. Microbiol. (Paris). 1978. 129A: 379; J. Natl.Cancer Inst. 1979. 62: 129.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 40-50, модальное число хромосом 46, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Туморогенность:  не туморогенны в бестимусных мышах

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпес вирусы.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

EKL (ЭКЛ)

Происхождение: лошадь, кожа.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ или ФГМ-С

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:4

криоконсервация  -  культуральная среда  50%, сыворотка  эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 64, пределы изменчивости по числу хромосом 36-95, модальное число хромосом 40-50 и 80-90.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: инфекционная анемия, герпес лошадей 2.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

EL-4

Происхождение: мышь C57BL/6N, лимфома, индуцированная диметилбензантраценом (асцитная жидкость).

            Br.J.Cancer 1950. 4: 372; Cancer Res. 1965. 25: 813; J.Natl.Cancer Inst. 1972. 48: 265; J.Jmmunol. 1972. 108: 1146; J.Jmmunol. 1973. 110: 1470.

Морфология: лимфоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0x10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-40, модальное число хромосом 38 и 40, количество маркеров - 3-4 (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.2%.

Другие характеристики:

наличие поверхностных антигенов H-2^b, Thy-1,2, экспрессия поверхностного антигена, индуцированного вирусом лейкемии типа G, отсутствие TL-антигена и поверхностных иммуноглобулинов.

Устойчивость к кортизолу и дексаметазону, чувствительность к ФГА.

Область применения: вирусология, канцерогенез, биотехнология (продукция интерлейкина-2 и интерферона).

Коллекции: ATCC TIB 39; ECACC 85022105 ; ИНЦ РАН.

 

EPNT-5 (ЭПНТ-5)

Происхождение:  мышь С57ВL, глиобластома, индуцированная диметилбензантраценом и пассировавшаяся затем в беспородных мышах.

            Цитология 1977. 19. 1: 95-100.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 57-64, модальное число хромосом 59-60, количество маркеров - 3-5 крупных метацентриков и 1 средний акроцентрик со вторичной перетяжкой ( рутинная окраска), количество полиплоидов 1.5%.

Эффективность клонирования:  60%

Туморогенность:   туморогенны в беспородных мышах

Другие характеристики:

никотиновые и мускариновые рецепторы к ацетилхолину, рецепторы к диазепаму.

Область применения: нейроонкология, клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

ESb1

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион (8 дней), бластоциста.

            Инф. Бюлл. Ассоциации клеточных культур С.- Петербург 1997, N12

Морфология: группа клеточных кластеров.

Способ культивирования: на фидерном слое митотически инактивированных мышиных фибробластов.

Условия культивирования:  среда  -  a DMEM

сыворотка -  новорожденных телят 10%

другие компоненты - 2-меркаптоэтанол 0.1 мМ, глюкоза 3.5 г/л, глютамин 2мМ.

процедура пересева - cнятие клеток механически с последующей трипсинизацией колоний.

криоконсервация  -    a DMEM 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 5%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  30-40%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 58.

Область применения: клеточная биология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

F-81 (Ф-81)

Происхождение: кошка, эмбрион, почка.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3

криоконсервация  -   DMEM 60%, сыворотка эмбриональная бычья 30%, DMSO 10%, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: лейкоз крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология, клеточная биология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

FBT

Происхождение: бык, эмбрион, трахея.

            Folia Biol. 1975. 21: 117.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   ростовая среда, 8-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 42-53, модальное число хромосом 48-49, количество полиплоидов 0.2%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  везикулярный стоматит, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота, парагрипп 3.

Область применения: вирусология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.

 

FK-91 (ПК-91)

Происхождение: кошка, почка.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 5-7%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:4-1:8.

криоконсервация  -   ЕМЕМ 60%, сыворотка  эмбриональная бычья 30%, DMSO или глицерин 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 56-67, модальное число хромосом 64.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парвовирус энтерита норок.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

FLK

Происхождение: овца, эмбрион, почка.

            J.Natl.Cancer Inst. 1974. 52: 491; Bibl. Haemotol. 1976. 43: 360; Canad.   J. Comp. Med. 1981. 45: 154; Virology 1982. 122: 353; J. Virol. Meth. 1983. 6: 19; Вопр. вирусол. 1983. 5: 615.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ или 199

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:2-1:3, оптимальная плотность 0.8-1.2х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 80%, сыворотка эмбриональная бычья 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 54, пределы изменчивости по числу хромосом 44-55, модальное число хромосом 54, псевдодиплоид, имеется 1 микрохромосома, количество полиплоидов 4.0%.

Другие характеристики:

клетки являются носителями и продуцентами вируса бычьего лейкоза.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; СХЖ РАСХН.

 

FS (ФС)

Происхождение: кошка, селезенка.

         Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 5-10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:5-1:20

криоконсервация  -  ВМЕ 80%, сыворотка  эмбриональная бычья 10%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75-95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 56-68, модальное число хромосом 62.

Эффективность клонирования:  50-60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парвовирусы плотоядных.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН