МА-104

Происхождение: макака резус, эмбрион, почка.

Appl.Microbiol. 1968, 16: 1770; J.Gen.Virol. 1979. 43: 513; Arch.Virol. 1981. 70: 33; J.Clin.Microbiol. 1981. 13: 730.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС или эмбриональная бычья 10 %

процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0-1.2х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ЕМЕМ 70%, эмбриональная бычья сыворотка  или КРС 20%, глицерин 10 %, 1.5-4.0х10 ⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 88-105, модальное число хромосом 100, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска). Имеются микрохромосомы, количество полиплоидов 22.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы, парагрипп 2 и 3, ротавирусы, флавивирусы, краснуха, коровья оспа, ветряная оспа, респираторно-синцитиальный вирус.

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем).

Коллекции: ECACC 85102918; НИИ вирусологии РАМН, НИИ гриппа РАМН.

 

McA RH 7777

Происхождение: крыса Buffalo, гепатома.

            Recent Results Cancer Res. 1974. 44: 103; «Onco-Developmental Gene Expression» NY, Acad.Press. 1976: 259; J.Biol.Chem. 1982. 257: 5827.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:4-1:6, оптимальная плотность 0.5х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  DMEM 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 62-82, модальное число хромосом 76, маркеры отсутствуют (рутинная окраска), количество полиплоидов 6.0%.

Другие характеристики:

Продукция a-фетопротеина, переходного клеточного антигена и альбумина.

Чувствительность к дексаметазону.

Область применения: вирусология, канцерогенез, цитотоксичность.

Коллекции: ATCC CRL 1601; ECACC 90021504; НИИ вирусологии РАМН.

 

McCoy B

Происхождение:  мышь. Клетки, полученные из синовиальной жидкости  коленного сустава человека, страдающего артритом (Z. Zellforsch. 1957, 47: 158), однако позднее одна сублиния оказалась мышиного происхождения.

 Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1965, 118: 354.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 % или эмбриональная бычья 10%

другие компоненты - NEAA 1% , ( без NEAA 1% - НИИ гриппа РАМН)

процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3

криоконсервация  -  ростовая среда( можно добавить 30 % сыворотки КРС), 5 % DMSO, 1.0-1.5х10⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 80 - 90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 55 - 63, модальное число хромосом 58-60, количество маркеров - 1 маленькая телоцентрическая хромосома, в некоторых клетках имеются дицентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.6%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит.

Чувствительность к хламидиям.

Область применения: клеточная биология, вирусология.

Коллекции:  АТСС CRL 1696, ECACC 90010305, НИИ гриппа РАМН, ИНЦ РАН.

 

MCH-7 (МХ-7)

Происхождение: мышь С3Н, рабдомиосаркома, индуцированная метилхолантреном.

            Цитология 1970. 12: 798.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  91% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 57-85, в 30% клеток 77-78 хромосом, в некоторых клетках 1-3 микрохромосомы.

Эффективность клонирования: 80%

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Область применения: канцерогенез

Коллекции : ИНЦ РАН.

 

MCH-82 (МХ-82)

Происхождение: мышь DBA/2, рабдомиосаркома, индуцированная метилхолантреном.

            Цитология 1988. 30: 726.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -   КРС10-15%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:10 - 1:15

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология:  2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 50-60, модальное число хромосом 53, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска, ).

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Область применения: канцерогенез

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

MDBK (NBL-1)

Происхождение: бык, почка.

Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1958. 98:574; J.Natl.Cancer Inst. 1986. 76:87-93.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM, BME или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 40-57, модальное число хромосом 51-53, количество маркеров - 11-14 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Эффективность клонирования:  19% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам - альфавирусы, везикулярный стоматит; инфекционный ринотрахеит, парвовирус, аденовирусы I и III и диарея крупного рогатого скота; парагрипп 3.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 22; ECACC 90050801; ИНЦ РАН; НИИ вирусологии РАМН.

 

MDBK-VIEV

Происхождение: бык, почка, сублиния MDBK (NBL-1)

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4

криоконсервация  -   ВМЕ 45%, КРС 45%, DMSO10% , 2.0-3.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический  анализ

Кариология: 2n=60 , пределы изменчивости по числу хромосом 40-75,  , модальное число хромосом 42.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.инфекционный ринотрахеит; парагрипп 3;   диарея крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология, биотехнология. 

Коллекции:  СХЖ РАСХН.

 

MDCK (NBL-2)

Происхождение: собака, почка

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1958. 98: 574.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ, BME или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда  (можно добавить 30% эмбриональной бычьей сыворотки), 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 78, пределы изменчивости по числу хромосом 75-83, модальное число хромосом 78-80, количество маркеров - 1-2, крупные субметацентрические хромосомы, в некоторых клетках имеются 1-2 средние мета- или субметацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.6%.

Эффективность клонирования:  35% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит; коровья оспа; Коксаки В-5; реовирус 2, 3; аденовирус 4, 5; грипп А, В, С; чума собак, арбовирусы, аренавирусы, везикулярная экзантема свиней, инфекционный гепатит собак.

Область применения: вирусология, биотехнология, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 34; ECACC 84121903; 85011435; НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК; ИНЦ РАН.

 

MDCK, клон L-9

Происхождение:  собака, почка.

S.H. Madin, N.B. Darby, 1958. Клон L-9 получен из Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Atlanta, USA.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 %

процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл  0.04% версена, кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   65 % ростовой среды, 30 % сыворотки крупного рогатого скота, 5 % DMSO,  1.0-1.5х10⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 80 - 90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: грипп.

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем).

Коллекции: НИИ гриппа РАМН.

 

MDCC-MSB1

Происхождение: курица, лимфобластома.

            Получена из института им. Фридриха Леффлера, Германия.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  96% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Область применения: клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

MH-22a (МГ-22)

Происхождение: мышь С3НА, гепатома.

            Бюлл.эксперим.биол.мед. 1972. 5: 94-95.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:2), кратность рассева 1:5 - 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 50-60, модальное число хромосом 55, количество маркеров - 2, крупная и средняя субметацентрические хромосомы, некоторые клетки имеют среднюю телоцентрическую хромосому со вторичной перетяжкой (рутинная окраска).

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус 6.

Синтез трансферрина

Область применения: канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

Mv 1 Lu (NBL-7)

Происхождение: норка, легкое.

            Virology 1974. 60: 282-287.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка  - эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации:  бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль контаминации: кариологический анализ

Кариология: 2n= 30, пределы изменчивости по числу хромосом 24-32, модальное число хромосом 30, псевдодиплоид, количество маркеров - 1, дицентрик в некоторых клетках (рутинная окраска) (АТСС).

Эффективность клонирования: 5% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, реовирус 3, везикулярный стоматит, коровья оспа, псевдобешенство, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота, мышиный вирус саркомы и кошачий вирус саркомы.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 64; ECACC 88050503; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

NB41A3

Происхождение: мышь А, нейробластома, клон С1300.

            Proc.Natl.Acad.Sci. 1962. 48: 1184-1190.

Морфология: нейробластоидная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F10

сыворотка -    лошадиная 12.5%, эмбриональная бычья 2.5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 3.0-5.0х10⁴ клеток/см², клетки слабо адгезивны.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и иммунофлуоресцентный анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 67-99, модальное число отсутствует, количество маркеров - 6-10 метацентриков (рутинная окраска).

Эффективность клонирования: 80% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа.

Синтез ацетилхолинэстеразы, холинацетилазы и тирозингидроксилазы.

Область применения: канцерогенез, энзимология, вирусология, дифференцировка.

Коллекции: ATCC CCL 147; ECACC 89121405; ИНЦ РАН.

 

NCTC клон 929

Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, клон линии L.

            J.Natl.Cancer Inst. 1943. 4: 165; J.Natl.Cancer Inst. 1948. 9: 229; J.Natl.Cancer Inst. 1951. 12: 133; 1953. 14: 655; Cancer Res. 1956. 16: 162; J.Biophys.Biochem.Cytol. 1958. 4: 567; Natl. Cancer Inst. Monogr. 1962. 7: 147.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

др. компоненты NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 58-66, модальное число хромосом 63-64, количество маркеров - 36, включая 1 полицентрик (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 1%.

Эффективность клонирования: 40% (ИНЦ РАН)

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: псевдобешенство, везикулярный стоматит, парамиксовирусы, тогавирусы; арбовирусы, простой герпес.

Чувствительность к хламидиям .

Область применения: канцерогенез, дифференцировка, вирусология, биотехнология.

Коллекции: ATCC CCL 1; ECACC 88102702; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН, НИИ гриппа РАМН.

 

NCTC клон 929 (ESCC)

Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ВМЕ (1:1)

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3 - 1:5, оптимальная плотность 1.0-1.3х10⁵ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина,1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 35-56, модальное число хромосом 45-55.

Эффективность клонирования: 70%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы.

Присутствие онковирусов А, С.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ЕСКК.

 

Neuro-2a

Происхождение: мышь A (albino), нейробластома.

            J.Cell Biol. 1969. 43: 69A; Proc.Natl.Acad.Sci. 1970. 65: 129-136.

Морфология: нейроно- и амебоидоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. Компоненты -  NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2 - 1:5, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 91% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 70-96, модальное число хромосом отсутствует, в 32% клеток имеется средний метацентрик с пробелом (рутинная окраска), 1-7 микрохромосом в каждой клетке.

Эффективность клонирования: 60% (ИНЦ РАН)

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес.

Синтез белков микротрубочек.

Область применения: дифференцировка, канцерогенез, нейрофизиология, изучение цитоскелета.

Коллекции: ATCC CCL 131; ECACC 89121404; ИНЦ РАН.

 

NGUK-1 (НГУК-1)

Происхождение: крыса, невринома Гассерова узла.

            Актуальные вопросы современной гистопатологии, М., 1983: 71; Вестник АМН СССР 1984. 1: 36; Acta Virologica 1987. 31: 36; Цитология 1989. 31: 97-101; Вопр. Вирусол. 1997. 5:203..

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10-20%

другие компоненты -  куриный эмбриональный экстракт 5% (НИИ вирусологии РАМН)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO или глицерина, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, модальное число хромосом 41, количество полиплоидов 26.0%.

Туморогенность:   туморогенны в новорожденных крысах

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, бешенство, клещевой энцефалит, Синабис, классическая чума свиней и крупного рогатого скота, Коксаки А7.

Изоэнзимы ЛДГ и Г6ФДГ.

Клетки поддерживают персистенцию возбудителей трансмиссивных спонгиоэнцефалопатий, в частности, болезни Крейцфельда-Якоба, синдрома Герстмана-Штреусслера и агента скрепи.

Область применения: вирусология, онкология, клеточная биология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН, НИИ вирусологии РАМН.

 

NIH/3T3

Происхождение: мышь NIH Swiss, эмбрион

            J. Virology 1960. 4: 549-553; J.Cell Biol. 1963. 17: 299; J. Virology 1969. 4: 549-556; Science 1973. 182: 1151; Cell 1979. 16: 63-75; и 347-356.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, 2.0-4.0х10⁴ оптимальная плотность клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 70, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), 1-2 микрохромосомы в большинстве клеток, количество полиплоидов 1.2%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа, мышиная лейкемия, мышиный вирус саркомы, онкорнавирусы С.

Контактное торможение роста (при плотности 8-10х10⁴ кл/см²).

Область применения: канцерогенез, генетическая трансформация, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1658; DSM ACC 59; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

NRK-49F

Происхождение: крыса, почка.

            J.Cell Physiol. 1978. 94: 35-342.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F10 или F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 37-43, модальное число хромосом 40, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), в некоторых клетках 1-2 дицентрика и 1-4 микрохромосомы, количество полиплоидов 14%.

Другие характеристики:

Чувствительность к вирусам: вирус мышиной саркомы.

Рецепторы к эпидермальному фактору роста.

Область применения: генетическая трансформация, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1570; ECACC 86101301; ИНЦ РАН.

 

NSO/1

Происхождение: мышь, клон миеломы P3X63Ag8.

            Methods Enzymol. 1981. 73B: 3.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640 или DMEM/F12.

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 40-65, модальное число хромосом 60, количество маркеров - 2-5, мета- и субметацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.8%.

Другие характеристики:

отсутствие синтеза иммуноглобулинов.

Устойчивость к 8-азагуанину.

Область применения: получение гибридом (партнер для слияния).

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.