Wehi-3

Происхождение: мышь BALB/c, миеломоноцитарная лейкемия.

            J.Exp.Med. 1976. 143: 1528-1533; Cancer Res. 1977. 37: 546-550; J.Immunol. 1977. 119: 950-954; J.Exp.Med. 1981. 154: 1419-1431.

Морфология: макрофагоподобная

Способ культивирования: полусуспензионный

Условия культивирования:  среда  - Iscove's MDM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - 2-меркаптоэтанол 10^-5М

процедура пересева - оптимальная плотность 1.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 8% DMSO, 3.0-4.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 72-83, модальное число хромосом 75-78, количество маркеров - 4, метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.8%.

Другие характеристики:

Продукция лизоцима, интерлейкина 3, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.

Рецепторы к иммуноглобулинам и комплементу.

Область применения: иммунология, клеточная биология, изучение химиотерапевтических агентов.

Коллекции: ATCC TIB 68; ИНЦ РАН.

 

Wehi 164

Происхождение: мышь BALB/c, фибросаркома, индуцированная метилхолантреном.

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1973. 144: 813; J.Natl.Cancer Inst. 1984. 72: 23-29; Blood 1985. 65: 8-14.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640 или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3-1:6, оптимальная 2.0-4.0х10⁴ плотность клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Другие характеристики:

после обработки актиномицином Д клетки высокочувствительны к цитотоксическим моноцитам человека, фактору некроза опухоли человека и лимфотоксину.

Область применения: цитотоксичность, канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1751; ECACC 87022501; DSM (ACC 25); ICLC ATL 96004; ИНЦ РАН.

 

XC

Происхождение: крыса, саркома.

            Nature 1960. 168: 980; Folia Biol. 1961. 7: 46; 1962. 8: 221; 1963. 9: 77; Neoplasma 1962. 9: 104; Proc.Natl.Acad.Sci. 1969. 63: 753; Virology 1970. 42: 1136.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:4-1:6, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл.

криоконсервация  -  ВМЕ 80%, КРС 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 84%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 32-52, модальное число хромосом 39, количество маркеров - около 10 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 16.0%.

Эффективность клонирования: 15% (АТСС)

Туморогенность:  туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, лейкемия мышей Молони.

Наличие генома вируса саркомы Рауса, но инфекционный вирус не выделяется.

Область применения: вирусология, использование в качестве индикатора для определения роста вирусов лейкемии мышей в клеточной культуре.

Коллекции: ATCC CCL 165; ECACC 88120601; ICLC ATL 96013; НИИ вирусологии РАМН

 

XCp

Происхождение: крыса Wistar, саркома, сублиния клеточной линии XC, полученной из саркомы, индуцированной in vivo вирусом саркомы Рауса.

            Получена из Кардиологического научного центра. Москва. 1979.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  BME

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда,10% DMSO, 1.0х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом  40-45 , модальное число хромосом 42-43, количество маркеров 10 (дифференциальная окраска),количество полиплоидов 70%

Эффективность клонирования: 68%

Область применения: клеточная биология

Коллекции: ИНЦ РАН