293

Происхождение: человек, почка эмбриона, клетки, трансформированные ДНК аденовируса типа 5 (Ad 5).

            Gen. Virology 1977. 36:59; Virology 1977. 77: 319.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья (или по АТСС инактивированная лошадиная) -10%

процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:2-1:3), кратность рассева 1:2 - 1:3 , оптимальная плотность 3.0-5.0х10⁴ кл/см², клетки прикрепляются к субстрату в течение нескольких дней.

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   90-95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46 , модальное число хромосом 64 , количество маркеров - 7 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов - 4.2% (АТСС).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы человека и астровирусы

присутствие и экспрессия трансформирующих генов Ad 5.

Область применения: биотехнология (титрование аденовирусов человека), вирусология, трансформация.

Коллекции: ATCC CRL 1573; ECACC 85120602; ИНЦ РАН.

 

2T

Происхождение: человек, остеосаркома.

Int.J.Cancer 1967. 2: 434; Human Heredity 1971. 21: 238; Nature 1976. 264: 60; Tissue Antigens 1978. 11: 279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 70-80, модальное число хромосом 74, количество маркеров - 1, субметацентрическая хромосома со вторичной перетяжкой в длинном плече (рутинная окраска), имеются микрохромосомы.

Туморогенность:  туморогенны.

Другие характеристики:

изоэнзимы Г6ФДГ, B; PGM1, 2.

HLA клеточный фенотип А (1, 2); В (12, w40); C (w2).

Линия не контаминирована клетками Hela.

Область применения: вирусология, онкология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

A-172

Происхождение: человек, глиобластома

            J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:8, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ кл/см²

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 80, количество маркеров - 20 (дифференциальная окраска) (АТСС)

Туморогенность:  не туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой

Область применения: канцерогенез

Коллекции: ATCC CRL 1620; ECACC 88062428; ИНЦ РАН.

 

А-204v

Происхождение: человек, рабдомиосаркома.

Tissue Antigens 1978. 11: 279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный /cуcпензионный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0-2.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ЕМЕМ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 81-95 , модальное число хромосом 87, количество маркеров 2 (дифференциальная окраска - С диски),маркерные хромосомы, специфичные для  Hela, не выявлены ( G диски), количество полиплоидов 2.0%.

Туморогенность:   туморогенны  .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: онкорнавирусы, в частности, лейковирусы.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, В; PGM 3, 1; PGM 1,1.

HLA клеточный фенотип A (1,2); B (8,14); C (w3).

Область применения: вирусология, канцерогенез, биохимия 

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН.

 

            A 431

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома

            J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423.

Морфология: эпителиальная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (3:7), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ кл/см²

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 83% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 55-77, модальное число хромосом 68-71.

Туморогенность:  туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой

Другие характеристики:

большое число рецепторов к эпидермальному фактору роста

Область применения: изучение факторов роста, клеточная биология

Коллекции: ATCC CRL 1555; ECACC 85090402; ИНЦ РАН.

 

            А 549

Происхождение:  человек, карцинома легкого

            J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Int.J.Cancer 1976. 17: 62-70; Tissue Antigens 1978. 11: 279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  -   F12К , DMEM, BME или ЕМЕМ.

сыворотка -  эмбриональная бычья или КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 -1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ кл/см²

криоконсервация  -  ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO или глицерина, 1.0-1.5х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный  (ЛДГ, Г6ФДГ) анализы

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 55-68 , модальное число хромосом 62-65, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 3.2%.

Эффективность клонирования: 48% (АТСС)

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, парагрипп 2 и 3, цитомегаловирус, везикулярный стоматит, полиовирусы.

Высокая специфическая активность холинкиназы и холинфосфатцитидилтрансферазы, синтез жирных кислот (лецитин). Синтез интерлейкина -6.

Рецепторы к интерферону.

HLA клеточный фенотип  F (10, w19); B (8,12).

Область применения: биотехнология (система для титрования и индукции интерферона), канцерогенез, клеточная биология, энзимология, вирусология

Коллекции: ATCC CCL 185; ECACC 86012804; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа  РАМН; ИНЦ РАН.

 

AMN (АМН)

Происхождение: человек, нормальный амнион.

            Получены Орловой Т.Г. Труды МНИИВП, М., 1961. 2: 330.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - 199

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 0.6-0.8х10⁵ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина,  1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-60, модальное число хромосом 55-58.

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3; Коксаки А и В; ECHO, аденовирусы человека 2, 4, 7.

Присутствие онкорнавирусов типа А и В.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

            AsPC-1

Происхождение:  человек, метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы (асцитная жидкость)

            J.Natl.Cancer Inst. 1981. 67: 563-569; Clin.Lab.Med. 1982. 2: 567-578; In vitro 1982. 18: 24-34; Tumor Biol. 1985. 6: 89-98.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 20%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% DMSO,  3.4х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46 , модальное число хромосом 55, количество маркеров – в 18% клеток имеется крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска) и 6 маркеров (дифференциальная окраска) (АТСС)

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Область применения: канцерогенез, иммунология

Коллекции: ATCC CRL 1682; ИНЦ РАН.

 

           

            BT-474

Происхождение: человек, карцинома протока груди

            J.Natl.Cancer Inst. 1978. 61: 967-978; In vitro 1979. 15: 723-729.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты  - бычий инсулин 10 мкг/мл

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 71% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 95-107, модальное число хромосом 100-103, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска) и 9 маркеров (дифференциальная окраска, ATCC), количество полиплоидов 0.2%.

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: мышиный опухолевый вирус R-III-MuMTV.

Изоэнзимы G6PD, B; PGM₁, 1; PGM₃, 1; ES D, 1; Me-2, 0; AK1, 1; GLO-1, 1.

Репликация мышиного опухолевого вируса R-III-MuMTV

Область применения: канцерогенез, вирусология, клеточная биология

Коллекции:  АТСС НТВ 20; ИНЦ РАН.