Caco-2

Происхождение: человек, аденокарцинома ободочной кишки

            J. Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 209-214; J. Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221-226.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10-15%

др. компоненты - NEAA 1%, пируват натрия 0.1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1 - 1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10 ⁴ кл/см²

криоконсервация  -    ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже ).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 91-107, модальное число хромосом 96-101, количество маркеров - 10 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3.2% (АТСС).

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2,1; PGM₃, 1; PGM₁, 1; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 1; G6PD, B

Продукция липидов.

Область применения: гастроэнтерология, биохимия, канцерогенез, клеточная биология, биофизика.

Коллекции:  ATCC HTB 37; ECACC 86010202 ; ИНЦ РАН.

 

            Capan-2

Происхождение: человек, аденокарцинома поджелудочной железы.

            Линия получена из АТСС в 1990 г.

Морфология: полигональная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  Mc Coy 5a или RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:4), кратность рассева 1:3 - 1:6

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, гипотриплоид.

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2,2; PGM₃, 2; PGM₁, 1; ES D, 1; AK1, 1; GLO-1, 2; G6PD, B.

Область применения: канцерогенез, иммунология, биохимия.

Коллекции: АТСС НТВ 80; ИНЦ РАН.

 

            CCRF-SB

Происхождение:  человек, острая В-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь.

            Cancer Res. 1967. 27: 2479-24-82

Морфология:   лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования: среда  -  RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х10 ⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже ).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом  42-47, модальное число хромосом 46, диплоид, нормальный кариотип человека (46. XY). Количество полиплоидных клеток - 1%. (АТСС)

Другие характеристики:

отсутствие синтеза иммуноглобулинов.

Изоэнзимы - G6PD, B.

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 6%; ЕАС, 23%.

HLA клеточный фенотип A1, A2, B12, B17, Cw2.

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра.

Область применения: иммунология, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 120; ECACC 89090405; ИНЦ РАН.

 

            CFTE 29o^-

Происхождение: человек, трахеальный эпителий, клетки трансфецированы pSVori-плазмидой.

            Am.J.Respir.Cell Mol.Biol. 1993. 8; 522-529.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4

криоконсервация  -   эмбриональная бычья cыворотка 50%, ЕМЕМ 40%, DMSO 10%, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 69-70, количество маркеров – 24% дицентриков (рутинная окраска); количество полиплоидов 3.5%.

Эффективность клонирования:  30%

Другие характеристики:

экспрессия кератина.

Гомозиготность по D F508-мутации (муковисцидоз - рецессивное генетическое заболевание)

Область применения: генетическая трансформация, изучение наследственных заболеваний, клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

Chang liver

Происхождение: человек, нормальная печень.

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1954. 87: 440; Natl. Cancer Inst. Monograph. 1962. 7: 249; In Vitro 1975. 10: 374; J.Cell Physiol. 1977. 91: 119; Science 1978. 199: 567; Tissue Antigens 1978. 11: 278.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  96%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 65-74, модальное число хромосом 71, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска); 4 - специфичные для клеток Hela (NN 1, 2, 3, 4, дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 20% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, аденовирусы, везикулярный стоматит, грипп.

Изоэнзимы G6PD, A.

Синтез белков, свойственных печеночным клеткам человека, в частности, щелочную фосфатазу печеночного типа.

Линия возможно контаминирована клетками Hela.

Область применения: вирусология, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 13; ECACC 88021102; НИИ вирусологии РАМН.

 

ChEF 392/1 (ЧЭФ 392/1)

Происхождение: человек, кожномышечная ткань нормального эмбриона.

Получены в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 008.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный.

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 %

процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 %  версена, кратность рассева 1:2;

криоконсервация  - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 - 2.0х10 ⁶ кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, везикулярный стоматит, цитомегаловирус.

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона.

Коллекции: НИИ гриппа РАМН

 

Clone 1-5с-4

Происхождение: человек, нормальная коньюнктива.

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1954. 87: 440; J.Exp.Med. 1961. 113: 95; Virology 1965. 26: 478; Nature 1976. 259: 211; In Vitro 1978. 14: 469.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  -  ВМЕ

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  98%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 62-72, модальное число хромосом 71, количество маркеров  4, специфичные для клеток Hela (NN 1, 2, 3, 4, дифференциальная окраска ), в  клетках имеются  микрохромосомы, количество полиплоидов 16.0%.

Эффективность клонирования: 17% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: грипп А и В, полиовирус 1, везикулярный стоматит.

Изоэнзимы Г6ФДГ, А.

Линия возможно контаминирована клетками Hela.

Область применения: вирусология

Коллекции: ATCC CCL 20.2; ECACC 88021103; НИИ вирусологии РАМН

 

            COLO 320 HSR

Происхождение:  человек, карцинома сигмовидной кишки

            Cancer Res. 1979. 39: 4914.

Морфология:  округлые клетки

Способ культивирования: полусуспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 9.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-61, модальное число хромосом 52, количество маркеров - 9-12 (дифференциальная окраска), в клетках наблюдались двойные мини-хромосомы (АТСС).

Эффективность клонирования: 12% (АТСС)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM₁, 1; PGM₃, 1; G6PD, B; PEP-D, 1; PGD, A; ES D, 1.

продукция серотонина, адреналина, норадреналина, адренокортикотропного и паратиреоидного гормона.

Область применения:  биохимия, биофизика, эндокринология.

Коллекции:  ATCC CCL 220.1; ECACC 87101501 ; ИНЦ РАН.

 

Daudi

Происхождение: человек, лимфома Беркитта.

            Cancer Res. 1968. 28: 1300; J. Gen. Virology 1976. 33: 539; Clin. Exp. Immunol. 1976. 25: 367; Int.J.Cancer 1977. 19: 334; Tissue Antigens 1978. 11: 96; Proc.Natl.Acad.Sci. 1978. 75: 3846.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  RPMI 1640 40%, сыворотка  эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 72-84%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, имеется Y-хромосома (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски).

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Туморогенность:  туморогенны  в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: не чувствительна к инфекции вирусом леса Семлики.

Изоэнзимы G6PD, B.

Наличие поверхностных маркеров для Fc фрагмента IgG, рецепторов комплемента и поверхностно связанных иммуноглобулинов.

Негативность по HLA-A и HLA-B антигенам.

Наличие генетических маркеров, а также ядерного и капсидного антигенов вируса Эпштейн-Барра.

Высокая чувствительность к подавляющему митотическую активность действию интерферона.

Область применения: вирусология, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 213; DSM ACC 78; ECACC 85011437; 89120702; ICLC HTL 95024; НИИ вирусологии РАМН.