IM-9

Происхождение: человек, костный мозг, миелома

            Ann NY Acad.Sci. 1972. 190: 221-234; Proc.Natl.Acad.Sci. 1974. 71: 84-88; Nature 1974. 251: 443-444; J.Biol. Chem. 1974. 249: 1661-1667; J.Biol. Chem. 1976. 251: 6844-6851.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-4.0x10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 46, нормальный кариотип человека (46, XX) (ATCC), количество полиплоидов 55%.

Эффективность клонирования: не клонируются ( ATCC)

Другие характеристики:

рецепторы к гормону роста человека, инсулину, кальцитонину. Изоэнзимы PGM₁, 1-2; PGM₃, 0; ES T-D, 1; Me-2, 2; GLO-1, 1-2; G6PD, B. Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 1%; ЕА, 0%; ЕАС, 13%.

Область применения: биотехнология (продукция Ig G каппа); эндокринология, канцерогенез

Коллекции: ATCC CCL 159; DSM ACC 117; ECACC 86051302 ; ИНЦ РАН.

IMR-32

Происхождение: человек, нейробластома

            Cancer Res. 1970. 30: 2110.

Морфология: фибробласто- и нейробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 76% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-51, модальное число хромосом 49, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 16% .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес, коровья оспа, Коксаки В3, аденовирус 12.

Изоэнзимы G6PD, B.

Синтез нейромедиаторов.

Область применения: канцерогенез, иммунология, дифференцировка, электрофизиология, клеточная биология

Коллекции: АТСС CCL 127: ECACC 86041809; ICLC HTL 96021; ИНЦ РАН.

 

            Jurkat

Происхождение:  человек, Т-лимфобластная лейкемия

            Получена из института иммунологии РАМН, Москва

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO,  3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 41-49 , модальное число хромосом 46-47, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска).

Другие характеристики:

синтез интерлейкина 2.

Т-клеточный маркер CD 3.

Область применения:: иммунология, биохимия, дифференцировка

Коллекции: ИНЦ РАН