K-562

Происхождение: человек, хроническая миелогенная лейкемия (плевральная жидкость).

            Blood 1975. 45: 321-334; J.Natl.Cancer Inst. 1977. 59; 77; Int.J.Cancer 1979. 23: 143-147; Leukemia Res. 1979. 3; 363; Proc. 37^th Ann.Meet.Electron Microsc.Soc.Amer., tex. 1979: 234; Blood 1980. 56: 344-350; J.Biol.Chem. 1980. 255: 3266; Biochem.J. 1981. 193: 361; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1981. 166: 546-550; J.Immunol. 1982. 129; 2504; Exp.Hematol. 1983. 11: 601-610; Clin. Haemotol. 1984. 13; 461; Биология клетки в культуре, Л. Наука, 1984. 279 стр.

Морфология: эритромиелобластоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 1.0х10⁵-1.0х10⁶ клеток/мл

криоконсервация  -  ростовая среда  (можно добавить до 40% сыворотки), 10% DMSO, 3.0-7.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, известно несколько сублиний К-562, имеющих разную структуру кариотипа. Представлена одна из сублиний: пределы изменчивости по числу хромосом 55-69, модальное число хромосом 64, количество маркеров - 12 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3%.

Эффективность клонирования: не клонируются ( ATCC)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

синтез гемоглобина.

Изоэнзимы AK 1, 1; ES D, 1; GLO-1,2; G6PD, B; PGM₁, 0; PGM₃,1; Me-2,0.

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 1%; ЕА, 34%; ЕАС, 2%.

Возможна дифференцировка в предшественники эритроцитов, гранулоцитов и моноцитов.

Отсутствие  В- и Т-клеточных маркеров

Область применения: дифференцировка, клеточная биология, изучение естественных киллеров, фармакодинамика.

Коллекции: ATCC CCL 243; ECACC 89121407; DSM ACB 10; ICLC HTL 94001; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН.

 

            KB

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома ротовой полости.

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1955. 89: 362; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1956. 91: 361; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1957. 94: 661; Canser Res. 1958. 18: 1017; Science 1961. 133: 1559.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или 199

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-1.3х10⁵ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-84, модальное число хромосом 73-75, количество маркеров- 25 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 64% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1-3, аденовирус 3, 7; простой герпес, грипп, коровья оспа; Коксаки В1, В3, В5.

Область применения: канцерогенез, вирусология, биохимия

Коллекции: ATCC CCL17; ECACC86103004; ICLC HTL96014; ИНЦ РАН.

 

KBv

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома ротовой полости, сублиния КВ.

Морфология: эпителиоподобная 

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4-1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл 

криоконсервация  -   среда199 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 2.0-5.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70-80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 60-73, модальное число хромосом .66, количество маркеров 4, специфичные для клеток Hela (N 1,2,3,4, G диски), количество полиплоидов 6.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; аденовирусы; арбовирусы; риновирусы; корь; Коксаки; ECHO; коровья оспа; грипп; простой герпес.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, А.

Линия возможно контаминирована клетками Hela.

Присутствие онкорнавируса В (ЕСКК)

Область применения: вирусология, канцерогенез. 

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН, ЕСКК.

 

            KG-1

Происхождение: человек, острая миелогенная лейкемия (костный мозг)

            Science 1978. 200: 1153-1154; Blood 1980. 56: 344-350; Blood 1979. 54: Suppl. 1, 174a.

Морфология: миелобластоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640 или Iscove's MDM

сыворотка -    эмбриональная бычья 20%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 2.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное число хромосом 46-47, количество маркеров - 5 (дифференциальная окраска) (АТСС) .

Эффективность клонирования: не клонируются  (ATCC)

Туморогенность:   не туморогенны

Другие характеристики:

отсутствие поверхностных иммуноглобулинов.

Изоэнзимы G6PD, B; PGM₁, 1; PGM₃, 0; ES D, 1; Me-2,1; AK 1,0; GLO-1,2.

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 2%; ЕАС, 0.

HLA клеточный фенотип А 30, 31; В 35; Cw 4.

Экспрессия человеческого DR-антигена.

Клетки под действием колониестимулирующего фактора образуют колонии в полужидком агаре; под действием форболового эфира дифференцируются в неделящиеся макрофаги.

Область применения: канцерогенез, дифференцировка

Коллекции:  ATCC CCL 246; DSM ACC 14; ECACC 86111306 ; ИНЦ РАН.

 

L-41 KD/84 (Л-41 КД/84)

Происхождение: человек, моноцитарная лейкемия, клон сублинии J-41, полученной из J-96.

Получена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1331061 от 26.11.85

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 199

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3 -1:5, оптимальная плотность 1.1-1.5х10 ⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 42-82  , модальное число хромосом 58,

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, Коксаки В, ECHO-19, аденовирусы человека, корь

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

L- 41- M

Происхождение: человек, костный мозг больного лейкемией, клон линии J 96 .

Blood 1955, 10: 1010; Цитология и генетика 1981,15: 68-73.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 %.

процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3

криоконсервация  - - 65 % ростовой среды, 30 % сыворотки крупного рогатого скота, 5 % DMSO, 1.0-1.5х10 ⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы, микоплазмы не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, респираторно-синцитиальный вирус, парагрипп 3 типа, аденовирусы, лимфоцитарный хориоменингит, простой герпес.

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы).

Коллекции:  НИИ гриппа РАМН, ИНЦ РАН

 

L132

Происхождение: человек, эмбрион, легкое.

            Fed.Proc. 1960. 19: 386.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    КРС 20%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.5-1.8х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-138, модальное число хромосом 65-70.

Эффективность клонирования: 60% (ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, аденовирусы человека, респираторно-синциальный вирус.

Область применения: вирусология

Коллекции: ATCC CCL 5; ECACC 89111004; ЕСКК.

 

LECH-4 (81) (ЛЭЧ-4(81))

Происхождение: человек, эмбрион, легкое.

Получена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1147748 от 27.01.83.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ (1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 1.4 -1.6х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.5 - 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 44-49  , модальное число хромосом 46

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы 1,2,3; Коксаки В3; ECHO 3, 6, 11,13,19,20,24,28; респираторно-синцитиальный вирус и простой герпес.

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации.

Область применения: вирусология , биотехнология

Коллекции: ЕСКК