SK-HEP-1

Происхождение: человек, аденокарцинома печени, асцитная жидкость.

            J.Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 209; J.Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%, пируват натрия 1mM.

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 58-64, модальное число хромосом 60-61, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска, АТСС), в 50% клеток имеется крупная акроцентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.4%.

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2, 1-2; PGM₃,1; PGM₁,2; ES D,1; AK 1,1; GLO-1,1; G6PD, B.

Продукция bFGF.

Область применения: канцерогенез.

Коллекции: ATCC HTB 52; ECACC 91091816 ; ИНЦ РАН.

 

SK-N-MC

Происхождение: человек, нейробластома (метастазы в супраорбитальную область).

            Cancer Res. 1973. 33: 2643; In Vitro 1973. 8: 410; Cancer Res. 1977. 37: 1364.

Морфология: эпителиоподобная или нейробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты -  NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:6 - 1:12.

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 6.9х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-47, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 10 (дифференциальная окраска) (АТСС).

Туморогенность:   туморогенны: образуют нейробластомы в мышах nude и опухоли в защечных мешках хомяков.

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2, 2; PGM₃, 1-2; PGM₁,1; ES D,2; AK-1,1; GLO-1, 1-2; G6PD,B.

Продукция катехоламинов.

Область применения: нейрофизиология, биохимия.

Коллекции: ATCC HTB 10 ; ИНЦ РАН.

 

SK-UT-1B

Происхождение: человек; лейомиосаркома  матки.

J. Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221-226; Cancer Genet. Cytogenet. 1988, 33: 77-81

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный, слабо адгезивные клетки

Условия культивирования:  среда  - - EМЕМ

сыворотка -  - эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%, пируват натрия 1mM

процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0,25% :версен 0.02% (1:3), кратность рассева - 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 8% DMSO, 1.0-2.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 82% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации:  бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-48, модальное число хромосом 46, нормальный кариотип человека (46, XX), количество полиплоидов 0.6%.

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы: Me2,1-2; PGM₃,1; PGM₁,1; ESD,1; AK 1,1; GLO-1,1-2; G6PD,B

Область применения: канцерогенез, цитогенетика, клеточная биология

Коллекции: ATCC HTB 115; ИНЦ РАН.

 

SW 837

Происхождение: человек, аденокарцинома прямой кишки.

            Сancer Res. 1976. 36: 4562- 4569; Цитология 1992. 34: 63-64.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  L-15 (Leibovitz)

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:5 (1 раз в 14-18 дней), оптимальная плотность 2.0-4.0x10⁴ клеток/см², медленно прикрепляются к субстрату.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 34-41, модальное число хромосом 40, количество маркеров - 11 и 13 (2 клона) (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 14%.

Эффективность клонирования: 2% (АТСС)

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM₃, 1; PGM₁, 1; PGD, A; ES D, 1.

Продукция карциноэмбрионального антигена.

Область применения: канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции:  АТСС CCL 235; ECACC 91031104 ; ИНЦ РАН.

 

Т-24

Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря.

Int. J. Cancer 1970.5: 310; Int. J.Cancer 1971. 8: 503; Int. J. Cancer 1973.11: 765;  Tissue Antigens. 1978.11:279.

Морфология: эпителиоподобная :

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл.

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 86%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 77-99, модальное число хромосом 93, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С диски), клетки имеют микрохромосомы, количество полиплоидов 2.0%.

Туморогенность:   туморогенны.

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD,B; Ме-2,2-1; PGM 3,1; FUC,2-1; PGM 1,1; ESD,1; ADA,1.

HLA  клеточный фенотип:  A (1,3); B (8,18); C (w2, w6), Ek-2.

Область применения: вирусология, канцерогенез

Коллекции: ATCC HTB 4, НИИ вирусологии РАМН.

 

Т-1387

Происхождение: человек, Т лимфоциты костного мозга больного с заболеванием кровеносной системы.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  RPMI 1640 40%,  сыворотка   

эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  91%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 39-47, модальное число хромосом 46, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С диски), количество полиплоидов 2.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы; вирус леса Семлики; вирус венесуэльского энцефаломиелита лошадей.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, 8

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

T 98G

Происхождение: человек, глиобластома.

            J. Cell Physiol. 1979. 99: 43-54.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования:: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты NEAA 1%, пируват натрия 1mM.

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3  - 1:6.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 128-132, количество маркеров - 14-16 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 1.3% (АТСС) .

Область применения: изучение механизмов остановки клеточной пролиферации, синхронизации клеток в G₁-фазе и старения.

Коллекции: ATCC CRL 1690; ИНЦ РАН.