67j25D

Происхождение: дрозофила (насекомые)  Drosophila melanogaster Oregon RC +/+. 6-12 час эмбриональные клетки.

         Генетика, 1969, 12: 67-75; Invertebrate Systems in vitro 1980, 565

Морфология: округлые и веретеновидные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 5-10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 0.5х10⁶ клеток/ мл.

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=8 (2Х- хромосомы самки)

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: DVX, пикорнавирусы.

Изоэнзимы, ФГД, Г6ФД, Fich, a-Gpdh.

Генетические маркеры: ГФРТ-, 8 АГ p, ES s.

Область применения: клеточная биология; молекулярная и экологическая генетика; эндокринология; цитогеронтология;

продуценты ретротранспозонов: МДГ-1, МДГ-3, copia,gypsy,17,6 и 297

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

67j25 DK

Происхождение: дрозофила ( насекомые)  Drosophila melanogaster  клоновая линия, эмбриональные клетки.

        Онтогенез, 1971, 2: 304-310

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/ мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: триплоид 3n=12

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:  

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы, DVX.

Изоэнзимы ФГД, Г6ФД.

Генетические маркеры: ГФРТ-, 8АГ р, 6МП р, ЭС r

Область применения: клеточная биология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 67j25 DT

Происхождение: дрозофила ( насекомые)  Drosophila melanogaster. Клоновая линия, эмбриональные клетки

        Генетика 1969 , 12, 67-75; Онтогенез, 1971, 2: 259-303

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - C46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 0.5х10⁶ кл/ мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/ мл, в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (GPGD) анализ

Кариология: тетраплоид (4n= 16 хр)

Эффективность клонирования: 50%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  пикорнавирусы.

Изоэнзимы Г6ФДГ.

Генетические маркеры: ГФРТ -, ЭС r.

Область применения: клеточная биология, продуцент ретротранспозонов дрозофилы

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 75 e 7 vg 2

Происхождение: дрозофила ( насекомое) Drosophila melanogaster,

мутант vestigral (II-67,0).

       Drosophila Information Service (USA) 1977. 52:110

Морфология: округлые и фибробластоподобные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка - эмбриональная бычья 5%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность1.0x10⁶ кл/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 7 ( одна Х хромосома)

Эффективность клонирования: 5%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы.

Изоэнзимы фумараза, ФГД, АДГ.

Генетические маркеры: ES s.

Область применения: клеточная биология, генетика соматических клеток.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

79f7Dv3g

Происхождение: дрозофила ( насекомые) . Drosophila virilis

20 часовые эмбриональные клетки.

        VII Eur.Drosophila Res.Conf. Finland, 1981, 23

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 11 хромосом

Эффективность клонирования: 20%

Область применения: клеточная биология, продуцент ретротранспозонов дрозофилы Tv-1

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

85h 16 Dm Or R

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila melanogaster, 12 час эмбриональные клетки.

         Proc. III Intermational Cell Culture Congr. Sendai ( Jap.) 1985, 38

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный и суспензионный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0х10⁶ клеток/мл.

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=8 хромосом

Эффективность клонирования: 10%

Область применения: клеточная биология, тест- система для обнаружения гормонов

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Aa

Происхождение: комар (насекомые). Aedes albopictus. Клетки личинок.

         Curr. Sci. 1967, 36: 506-507

Морфология: смесь округлых и веретеновидных клеток (эпителиоподобная)

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С46

сыворотка -  эмбриональная бычья 5%

процедура пересева - механическая суспензия 1: 20, оптимальная плотность 1.0x10⁶ кл/мл

криоконсервация  - ростовая среда; 10% DMS0, 1.0х10⁶  клеток/мл в ампуле 

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 6

Эффективность клонирования: 50%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы

Область применения: биотехнология, вирусология, клеточная биология.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Bm

Происхождение: шелкопряд тутовый. Bombyx mori. Клетки яичника личинок.

        Nature, 1967, 216: 613

Морфология: веретенообразные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка - эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:5, оптимальная плотность 1.0x10⁶ кл/ мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ФГД) анализ

Кариология: 2n >100 хромосом

Эффективность клонирования: 1%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: бакуловирусы.

Изоэнзимы LDG,ICDG,SOD

Область применения: биотехнология, вирусология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

Bm N

Происхождение: тутовый шелкопряд. Bombyx mori.

Клетки яичника. Клоновая линия.

        Appl. Environ.Microbiol, 1982, 44:227

Морфология: веретеновидные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46 или TNM- FN

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:5, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл.

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (GPGD) анализ

Кариология: полиплоиды: 260- 300 хромосом.

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: бакуловирусы.

Изоэнзимы Г6ФД; ЛДГ,СОД.

Область применения: биотехнология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

Dh14

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila hydei. Эмбриональные бластемы.

        In Vitro. 1980, 16:913

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 0.5x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 11 (ХО- клетки)

Эффективность клонирования: 10%

Область применения: клеточная биология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Dh 33

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila hydei. Эмбриональные клетки.

         In vitro, 1980; 16: 913.

Морфология: веретенообразные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С-46

сыворотка - эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность  1.0х10⁶ кл/ мл.

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/ мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=12 (XY- хромосомы)

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы

Область применения: клеточная биология,  генетика соматических клеток дрозофилы.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

G2

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila melanogaster. Эмбриональные клетки.

         Genetics and Biology of Drosophila. London, 1978, 2: 266

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 0.5x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: гипотетраплоид

Эффективность клонирования: 20 %

Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Kc

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila melanogaster. Клетки 6-часовых эмбрионов

         In vitro, 1970, 6: 162

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - C46

сыворотка - эмбриональная бычья  10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ кл/ мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0x10⁶ кл/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

 Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=7 (XO-клетки)

Эффективность клонирования: 20%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы.

Изоэнзимы GPGD.

Генетические маркеры: ГФРТ-.

Область применения: клеточная биология, тест система для обнаружения стероидных гормонов членистоногих, генетика соматических клеток,  цитогеронтология.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

MB-OзС4

Происхождение: озимая совка. Agrothis segetum, клетки

яичников куколок.

          Депонировано в MWIGG( патент РФ)

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46 или Гройса

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (SOD) анализ.

Кариология: полиплоиды > 130 хромосом

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: бакуловирусы.

Изоэнзимы Г6ФД, ЛДГ

Область применения: вирусология, биотехнология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Mos 20 A

Происхождение: комар Aedes aegypti; личиночные клетки

        J.Med. Entomol, 1969, v6, No 3; 432-439

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - C-46

сыворотка - эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:20, оптимальная плотность 0.5х10 ⁶ кл/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ кл/ мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: (2n= 6)

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: желтая лихорадка, CPV, SF.

Область применения: клеточная биология, генетика соматических клеток.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

S1

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila melanogaster. Клетки поздних эмбрионов и начальной личиночной стадии.

         J. Embryol. Exp. Morphol. 1972. 27, 353-365.

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка - эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный  (Г6ФД) анализ.

Кариология: 40%- гипотетраплоиды, 60%- диплоиды.

Эффективность клонирования: 10%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы, VS

Область применения: клеточная биология, генетика соматических клеток, вирусология.

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 S3

Происхождение: дрозофила (насекомые) Drosophila melanogaster. Поздние эмбрионы.

         J. Embryol. Exp. Morphol. 1972, 27: 353- 365

Морфология: округлые, веретеновидные, эпителиоподобные клетки

Способ культивирования: монослойный и суспензионный

Условия культивирования: среда  - С- 46

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - механическая суспензия 1:10, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: диплоид 2n=8

Эффективность клонирования: 20%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: пикорнавирусы

Область применения: клеточная биология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

 Sf9 (IPLB-21)

Происхождение: бабочка-совка. Spodoptera frugiperda. Клетки яичника куколок.

          Invertebrate tissue culture. Research Application, 1976: 328

Морфология: округлые и фибробластоподобные клетки

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - С- 46 или IPL-40

сыворотка -  эмбриональная бычья 5%

процедура пересева - механическая суспензия 1:5, оптимальная плотность 1.0x10⁶ клеток/мл

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: полиплоиды > 100 клеток

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: бакуловирусы

Область применения: вирусология, биотехнология

Коллекции: ВСКПЛК БП

 

Sf9 (СФ9)

Происхождение:  насекомые, яичник куколки Spodoptera frugiperda, клон линии IPLB - SF 21 AE.

           In Vitro, 1977, 13: 213-217.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда - SF-900 11 SFM Grec

сыворотка - КРС 10% криоконсервация - среда 60%, КРС 30%, DMSO 10%, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым

синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: бакуловирусы

Область применения: клеточная биология, биотехнология

Коллекции: ATCC,  СХЖ РАСХН