35

Происхождение: крыса, глиома, индуцированная этилнитрозомочевиной.

            Получена из НИИ нейрохирургии (Киев), 1981.

Морфология: глиальная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 96% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом: первый клон в клеточной популяции 41-44, второй клон 81-86; модальное число хромосом 82-84, количество маркеров - 3 (дифференциальная окраска).

Туморогенность:    туморогенны

Область применения: нейробиология, канцерогенез.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

2211

Происхождение: крыса, глиома, индуцированная N-метилнитрозомочевиной.

            Эксперим. онкология 1982. 2: 27.

Морфология: глиальная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом  78-85, модальное число хромосом 81-83, количество маркеров - 20 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 45%

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

секреция белка S-100.

Область применения: нейробиология, канцерогенез.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

14.012.8.1

Происхождение: сирийский хомяк, фибробласты, трансформированные вирусом простого герпеса

Ann. Microbiol. (Paris). 1978, 129А: 379.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 91%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, модальное число хромосом 44-45, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирусы герпеса.

Инфекционность ДНК вируса простого герпеса в клетках выше, чем инфекционность интактного вируса.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

3T3B-SV40

Происхождение: мышь BALB/c, эмбрион, клетки линии BALB/3T3 clone A31, трансформированные SV 40.

            Science 1968. 162: 1024.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 66-73, модальное число хромосом 70, в 40% клеток 1-2 микрохромосомы.

Эффективность клонирования: 30%

Туморогенность:   не туморогенны.

Другие характеристики:

Т-антиген в ядрах.

Область применения: канцерогенез, вирусология, клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

3Т3 NIH TK^-

Происхождение: мышь, эмбрион, сублиния 3Т3 NIH.

Cell 1979. 16: 63; 347.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   DMEM 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 83%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 51-64, модальное число хромосом 59, количество полиплоидов 8.0%.

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе, устойчивость к 5-бромдезоксиуридину (25 мкг/мл).

Область применения: вирусология, цитогенетика.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

3Т3-SV 40

Происхождение: мышь, эмбрион, клетки линии 3T3 Swiss, трансформированные вирусом SV 40.

            Получены из «Flow Labs» в 1986 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 56-72, в некоторых клетках имеются крупная субметацентрическая и метацентрическая хромосомы, а также средняя акроцентрическая хромосома со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.8%.

Область применения: клеточная биология

Коллекции: ИНЦ РАН

 

3T3 Swiss albino

Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион.

            J. Cell Biol. 1963. 17: 299-313.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 5.0х10³ - 1.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 69-71, количество маркеров - 2-3, мелкие акроцентрические хромосомы (рутинная окраска), в большинстве клеток имеются 1-2 микрохромосомы , количество полиплоидов 1.2%.

Эффективность клонирования:  20% (АТСС)

Туморогенность:  не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  простой герпес, Сендай, везикулярный стоматит (Индиана), коровья оспа.

Контактное торможение роста.

Область применения: биохимия, дифференцировка, вирусология, генетическая трансформация, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 92; ECACC 85022108; ИНЦ РАН.

 

3T3-Swiss J2

Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион.

            Keratinocyte methods by I. and F. Walt. Cambridge University Press 1994. P.5-12.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5, оптимальная плотность 5.0х10³-1.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 8% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 70 - 80, модальное число хромосом 74-76, количество маркеров 1- 3 метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 5.0%.

Другие характеристики:

секреция экстраклеточных матриксных белков для прикрепления кератиноцитов, секреция ростовых факторов для стимуляции пролиферации кератиноцитов.

Область применения: фидер для культивирования эпителиальных клеток.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

3T6 Swiss albino

Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион.

            J. Cell Biol. 1963. 17: 299-313; Nature 1966. 212: 631-633.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:20, оптимальная плотность 5.0х10³ - 3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 72% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 64-84, модальное число хромосом 70-72, в некоторых клетках имеется крупная субметацентрическая хромосома и микрохромосомы (рутинная окраска).  

Эффективность клонирования: 32% (ИНЦ РАН).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  простой герпес, коровья оспа, везикулярный стоматит (Индиана), псевдобешенство.

Секреция коллагена и гиалуроновой кислоты.

Область применения: дифференцировка, исследование пролиферации.

Коллекции: ATCC CCL 96; ECACC 86120801; ИНЦ РАН.

 

A-7

Происхождение: мышь CC57W, рабдомиосаркома, индуцированная in vitro метилхолантреном

            Получена в ИНЦ РАН в 1977 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 91% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-63, модальное число хромосом 54-56, количество маркеров - 1, крупная метацентрическая хромосома (рутинная окраска), в большинстве клеток имеются 1-3 микрохромосомы, количество полиплоидов 28%.

Эффективность клонирования: 88%

Туморогенность:   туморогенны в сингенных мышах.

Область применения: канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

A-9

Происхождение: мышь C3H/An, подкожная жировая соединительная ткань, сублиния NCTC 929.

            Proc.Natl.Acad.Sci. 1963. 50: 568; Nature 1964. 202: 1142; Am.J.Human Gen. 1974. 26: 273.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты -  NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-5.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 52-57, модальное число хромосом 54-55, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), количество полиплоидов 1.8%.

Другие характеристики:

дефектность по гипоксантинфосфорибозилтрансферазе, устойчивость к 8 - азагуанину и 6 - тиогуанину .

Линия может быть гетерозиготна по способности к синтезу активной инозиновой кислой фосфорилазы.

Область применения: метаболизм, генетика соматических клеток.

Коллекции: ATCC CRL 6319; ECACC 84011426 ; ИНЦ РАН.

 

A-238

Происхождение: китайский хомячок, легкоe, клон сублинии А-23 клеточной линии DON.

            Bioch.Genet. 1972. 7: 33; ДАН 1982. 267. 6: 1496-1498; Цитология 1985. 27. 4: 467-475.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F10

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 30-48, модальное число хромосом 41-44, количество маркеров - 8 в большинстве клеток (дифференциальная окраска).

Другие характеристики:

устойчивость к бромдезоксиуридину, дефектность по тимидинкиназе.

Область применения: клеточная биология, генетика соматических клеток

Коллекции: ИНЦ РАН

 

AUBEK

Происхождение:  бык, почка эмбриона.

            Получены из Ветеринарного НИИ, Брно, Чехия.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 7.5-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n = 60, пределы изменчивости по числу хромосом 67-77, модальное число хромосом 73-74, количество полиплоидов 0.6%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус инфекционного ринотрахеита и диареи крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология, ветеринария.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

B14-150

Происхождение: китайский хомячок, перитонеальные клетки, фибросаркома, линия получена из клеточной линии B14FAF28-G3.

            Science 1961. 133: 1600; Tex.Rep.Biol. a Med. 1965. 23: 231.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - Mc Coy's 5a

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:10.

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 19-25, модальное число хромосом 22, псевдодиплоид, в некоторых клетках имеется дицентрическая хромосома (рутинная окраска).

Эффективность клонирования: 46% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана).

Дефектность по тимидинкиназе, устойчивость к 5 - йоддезоксиуридину.

Область применения: генетика, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 14.1; ИНЦ РАН.

 

B 95-8

Происхождение: обезьяна (мармозетка), лейкоциты, трансформированные вирусом Эпштейн-Барр.

         Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 1972. 69: 383 и 1973. 70: 190.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   среда  - RPMI 1640 70%,  сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 5.0-10.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=60 , пределы изменчивости по числу хромосом 40-48, модальное число хромосом 45, количество полиплоидов 2.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.везикулярный стоматит; альфавирусы.

Продукция вируса Эпштейн Барра.

Область применения: вирусология, биотехнология 

Коллекции: ATCC CRL 1612, DSM (ACC100), ECACC 85011419; ICLC ATL 95004; НИИ вирусологии РАМН.

 

BALB/3T3 clone A31

Происхождение: мышь BALB/c, эмбрион.

            J.Cell Physiol. 1968. 72: 141-148; Virology 1969. 38: 174-202; Science 1968. 162: 1024-1026; Exp.Cell Res. 1970. 59: 137.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:10, оптимальная плотность 3.0х10³ - 2.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 7.5% DMSO или глицерина, 1.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 55-84, модальное число хромосом 68-74, количество полиплоидов 3.0%.

Эффективность клонирования: 20% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, везикулярный стоматит, коронавирусы, SV 40, коровья оспа, вирус полиомы.

Контактное торможение роста (при плотности 2.0-2.5х10 ⁵ кл/см²).

Область применения: вирусология, изучение репликации, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 163; ECACC 86110401; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

BC3H1

Происхождение: мышь С3Н, гладкомышечные клетки из опухоли головного мозга, индуцированной in vivo этил-нитрозоэтилмочевиной.

            J.Cell Biol. 1974. 61: 318-413; J.Biol.Chem. 1977. 252: 2143-2153.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 20%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-5.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 8% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 60-76, модальное число хромосом 64-67, количество полиплоидов 8%.

Другие характеристики:

синтез аденилат- и креатинфосфокиназы, рецепторы к ацетилхолину.

Наличие свойств гладкомышечных клеток.

Область применения: изучение ацетилхолиновых рецепторов.

Коллекции: ATCC CRL 1443; ECACC 86093001 ; ИНЦ РАН.

 

BGM

Происхождение:  африканская зеленая мартышка, почка.

            Arch.Gesamte Virusforsch. 1970. 32: 389; Health Lab. Sci. 1974. 110: 275; Append. Environ.Microbiol. 1986. 51: 790.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%  ( EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:8 - 1:20, оптимальная плотность 5.0х10³ - 2.0х10⁴  клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 58-68, модальное число хромосом 61-62, количество маркеров - 1-2, мелкие субметацентрики со вторичной перетяжкой (рутинная окраска).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3; ЕСНО 3, 6, 7, 9, 11, 12, 27; Коксаки А9, В1, В2, В3; реовирус; ротавирус SA 11.

Область применения: вирусология, паразитология.

Коллекции:  ECACC 90092601; НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.

 

BHK-21 clone 13

Происхождение: сирийский хомячок, почка.

            Virology  1962. 16: 147-151; J.Natl.Cancer Inst. 1963. 30: 795-811.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда   (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 44-52, модальное число хромосом 49-50, количество маркеров - 1, крупная метацентрическая хромосома  (рутинная окраска).

Эффективность клонирования:  менее 1% (АТСС); 80% ( ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: псевдобешенство, коровья оспа, простой герпес, реовирус 3, везикулярный стоматит (Индиана), краснуха, аденовирус 25, ящур, Коксаки, бешенства, арбовирусы.

Область применения: вирусология, трансформация, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 10; ECACC 85011433; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН, СХЖ РАСХН.

 

BHK-21 (clone 13) v

Происхождение: сирийский хомячок, почка, сублиния BHK-21 (clone 13)

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:5-1:6, оптимальная плотность 0.5-0.7х10⁵ клеток/мл 

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%,  глицерин 10%,  4.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 35-45, модальное число хромосом 40, маркеры отсутствуют (рутинная окраска), количество полиплоидов 14.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус 25; бешенство, псевдобешенство, ящур, простой герпес, везикулярный стоматит, реовирус 3, арбовирусы, коровья оспа, краснуха, Коксаки.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК.

 

BHK-21/ 2-17

Происхождение: сирийский хомяк, почка, сублиния ВНК-21 clone 13.

            Авторское свидетельство СССР N 240289, 1986.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный, суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  0.25% ФГМ-С

сыворотка -    КРС 5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:3-1:6

криоконсервация  -   ростовая среда   45%, КРС 45%, DMSO  или глицерин 10%, 5.0-8.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, модальное число хромосом 42.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур.

Область применения: вирусология

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

BSC-1

Происхождение: африканская зеленая мартышка, почка.

            J.Immunol. 1963. 91: 416; Am.J.Public Health 1964. 54: 15-22.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.5-2.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 72%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 42-56, модальное число хромосом 53, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома с дополнительным С-диском (дифференциальная окраска), клетки имеют хромосомы со вторичной перетяжкой и дицентрики, количество полиплоидов 6.0%.

Эффективность клонирования: 12% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: SV-40, полиовирусы, везикулярный стоматит, арбовирусы, парагрипп, простой герпес, энтеровирусы, грипп, корь, респираторно-синцитиальный вирус.

Чувствительность к обезьяньему интерферону.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 26; ECACC 85011412; НИИ вирусологии РАМН.

 

BWTG 3

Происхождение: мышь, гепатома.

            J.Cell Sci. 1979. 35: 267; Exp.Cell Res. 1980. 125: 305.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 86% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 62-68, модальное число хромосом 65-66, количество маркеров - 1-3,крупные метацентрические и субметацентрические хромосомы, в большинстве клеток имеются мелкие метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.4%.

Другие характеристики:

дефектность по гипоксантинфосфорибозилтрансферазе, устойчивость к 8-азагуанину и 6-тиогуанину.

Область применения: генетика соматических клеток.

Коллекции: ИНЦ РАН.