C6

Происхождение: крыса, глиома, индуцированная in vivo N-нитрозометилмочевиной; моноклональная клеточная линия.

            Science 1968. 161: 370; Fed.Proc. 1968. 27: 720.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F10 или F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10% (F12) или лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5% (F10).

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 1.0-3.0х10⁵ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 39-44, модальное число хромосом 42, нормальный кариотип крысы (42, XY), в клетках с 43 хромосомами содержится 1 маркер (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 26% (ИНЦ РАН)

Туморогенность:   туморогенны в беспородных крысах

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: псевдобешенство, везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес, коровья оспа.

Продукция белка S 100.

Область применения: биохимия, вирусология, дифференцировка, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 107; ECACC 85040101; ICLC ATL 95007; ИНЦ РАН.

C2C12

Происхождение: мышь С3Н, мышца конечности.

            Nature 1977. 270: 725-727; Science 1985. 230: 758-766.

Морфология: миобластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  90-95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 73-80, модальное число хромосом 77-80, количество полиплоидов 0.8%.

Другие характеристики:

экспрессия мышечных белков.

Возможна дифференцировка с образованием миотуб.

Область применения: миогенез, клеточная дифференцировка, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1772; ECACC 91031101 ; ИНЦ РАН.

 

C3H10T1/2 clone 8

Происхождение: мышь С3Н, эмбрион.

            Cancer Res. 1973. 33: 3231-3238  и 3239-3249; Nature 1975. 253: 548-549; Virology 1975. 65: 392-409.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ, ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0х10³ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 66-82, модальное число хромосом 80 (АТСС).

Эффективность клонирования:  30% (АТСС)

Туморогенность:   не туморогенны

Другие характеристики:

контактное торможение роста.

Область применения: канцерогенез, трансформация, трансфекция, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 226; ECACC 86060303 ; ИНЦ РАН.

 

СС81

Происхождение: кошка, эмбрион, фибробласты, трансформированные вирусом саркомы мышей Молони.

            J.Virol. 1973. 11: 978; 1974. 14; 177.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 15%

другие компоненты - глюкоза 4г/л, глютамин 2 мМ, пируват натрия 1мМ

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:6-1:10, оптимальная плотность 0.5-0.7х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  DMEM 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 26-32, модальное число хромосом 30, маркер-1, длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 8.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, синцитиальный вирус крупного рогатого скота, лейкоз кошек.

Присутствие генома вируса мышиной саркомы.

Продукция онкорнавирусов RD-114 и саркомы мышей.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

CG-91 (КГ-91)

Происхождение: коза, гонады.

            Вирусные болезни сельскохозяйственных животных, Владимир, 1995: 108. Патент N 2061753 РФ, 1996.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:3) с добавлением 0.5% раствора глюкозы, кратность рассева1:2-1:4.

криоконсервация  -   ВМЕ 85%, КРС 10%, этиленгликоль 5%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  85-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 59.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур А, О, С, Азия-1; африканская чума лошадей.

Область применения: вирусология, клеточная биология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

CHO-K1

Происхождение: китайский хомячок, яичник, клон линии СНО.

            J.Exp.Med. 1958. 108: 945; Proc. Natl.Acad.Sci. USA 1968. 60: 1275.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:4 - 1:15, оптимальная плотность 1.0-2.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 99% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 16-22, модальное число хромосом 20, количество маркеров - 12 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 90% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), арбовирус Гета.

Отсутствие гена синтеза пролина (ауксотрофность по пролину).

Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология, вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 61; ECACC 85051005; DSM ACC 110; ЕСКК ; ИНЦ РАН.

 

CHO-K1v

Происхождение:  китайский хомячок, яичник, сублиния  CHO-К1.

Proc.Natl.Acad.Sci. 1969. 64: 1284; Science 1969. 164. 312.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  BME

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл 

криоконсервация  -   BME 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 4.0-5.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  92-97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)  анализ

Кариология: 2n=22, пределы изменчивости по числу хромосом 10-27, модальное число хромосом 22, псевдодиплоид, имеются микрохромосомы, количество полиплоидов 4.0%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит; арбовирусы.

Дефектность по синтезу пролина и интерферона.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

Clone M-3

Происхождение: мышь, F₁ (CxDBA), клон меланомы Cloudman S91.

            Science 1966. 154: 1186.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F10 или F12

сыворотка -  эмбриональная бычья 10% (F12) или лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5% (F10).

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:8, оптимальная плотность 2.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 76-86, модальное число хромосом 83, количество маркеров - 2 (рутинная окраска), в некоторых клетках микрохромосомы (АТСС).

Эффективность клонирования:  менее 1% (АТСС)

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, коровья оспа, псевдобешенство, везикулярный стоматит (Индиана).

Продукция меланина в течение, по крайней мере, 33 пассажей

Область применения: вирусология, канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 53.1; ECACC 87081806; ИНЦ РАН.

 

CRFK

Происхождение: кошка, почка.

            J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1971. 158: 976; J.Natl.Cancer Inst. 1972. 41: 55; In Vitro 1973. 9: 176.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 15%

другие компоненты - глюкоза 4 г/л, глютамин 2 мМ, пируват натрия 1мМ.

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:4-1:8, оптимальная плотность 0.5-0.7х10⁵ клеток/мл.

криоконсервация  -  DMEM 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 32-38, модальное число хромосом 36, количество маркеров - 1 длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 4.0%.

Туморогенность:   не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: кошачий коньюктивит, ринотрахеит, кошачьи пикорнавирусы, реовирусы, герпес, собачий парвовирус, бешенство.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 94; ECACC 86093002; НИИ вирусологии РАМН.

 

CV-1

Происхождение: африканская зеленая мартышка, почка.

            Proc.Natl.Acad.Sci. 1964. 53: 53; Virology 1965. 27: 453.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 56-61, модальное число хромосом 60, количество маркеров - 4-5 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 4.4% (АТСС).

Эффективность клонирования:  27% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, простой герпес, восточный энцефалит лошадей, западный энцефалит лошадей, Калифорнийский энцефалит, SV 40.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 70; ECACC 87032605; НИИ гриппа РАМН, НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.

 

DFK3 (ДФК3)

Происхождение: крыса, эмбрион, фибробласты, трансформированные аденовирусом 5.

            Молек.биол. 1979. 13: 292.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 55-67, модальное число хромосом 64-65, количество полиплоидов 3.0%.

Область применения: клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

DKMEKr-85

Происхождение: кролик, кожно-мышечная ткань.

Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.5% ГЛА/ЕМЕМ (1:1)

сыворотка -    КРС 5-12%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:5), кратность рассева1:2

криоконсервация  -  ростовая среда  70%, КРС 20%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  50-60%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 44, модальное число хромосом 43-44, количество маркеров - 1, крупный субметацентрик  с делецией  одного плеча.

Эффективность клонирования:  60%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринопневмония и артрит лошадей, реовирус 3, инфекционный ринотрахеит, парагрипп 3, диарея крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

DLEK (ДЛЕК)

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое.

            Авторское свидетельство СССР N 1306121, 1986.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3

криоконсервация  -   ростовая среда  45%, сыворотка  эмбриональная бычья 45%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринопневмония лошадей, ротавирус телят, парагрипп 3, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

DSHCHS (ДЩС)

Происхождение: свинья, щитовидная железа.

            Труды ВИЭВ. М., 1987. 64: 34-35.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3

криоконсервация  -   среда  199  50%, сыворотка   эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 36-57, модальное число хромосом 38.

Другие характеристики:

продукция тиреоидных гормонов ( трийодтиронин и тироксин).

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

DXB-11

Происхождение:  китайский хомячок, яичник, клон СНО.

            Получена из Колумбийского университета, Нью-Йорк, США в 1984г.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 18-22, модальное число хромосом 20-21, количество маркеров - 2 крупные метацентрические хромосомы(рутинная окраска), количество полиплоидов 1.2%.

Другие характеристики:

дефектность по дигидрофолатредуктазе, ауксотрофность по гипоксантину или аденину, глицину, тимидину и пролину.

Область применения: биохимия, клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН