![]() | ![]() |
www.sevin.ru/collections |
Представлена версия для печати.
>> Открыть этот документ на сайте <<
GH3
Происхождение: крыса, опухоль гипофиза.
Endocrinology 1968. 82: 342; J.Cell Biol. 1969. 43: 432; In Vitro 1970. 60: 180.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - F10
сыворотка - лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 40-75, модальное число отсутствует, количество маркеров - 2 дицентрика (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.6%.
Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС)
Туморогенность: туморогенны в сингенных животных
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес.
Секреция гормона роста, пролактина, соматотропина.
Область применения: эндокринология, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CCL 82.1; ECACC 87012603; ICLC ATL 96003; ИНЦ РАН.
HaK
Происхождение: сирийский хомячок, почка.
S.Afr.J.Med.Sci. 1963. 28: 81.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 86% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: : кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 48-58, модальное число хромосом 52-53 и 56, количество полиплоидов 5%.
Эффективность клонирования: 50% (АТСС)
Туморогенность: туморогенны в хомячках
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, арбовирусы, Коксаки А4, А8, В1, простой герпес, натуральная оспа, грипп азиатский, грипп, альфа вирусы.
Область применения: вирусология.
Коллекции: ATCC CCL 15; ECACC 90102522; НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.
HTC
Происхождение: крыса Buffalo, гепатома, индуцированная N,N'-2,7-флуоренилен-бис-2,2,2-трифлуороацетамидом, асцитная жидкость.
Proc.Natl.Acad.Sci. 1966. 56: 296; ATLA 1988. 16: 32.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 63-68 и 36% клеток имеет более 84 хромосом, модальное число хромосом 65-67, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска).
Эффективность клонирования: 60% (ИНЦ РАН)
Туморогенность: туморогенны в сингенных животных
Другие характеристики:
наличие индуцибельной тирозинаминотрансферазы.
Область применения: канцерогенез, энзимология, цитотоксичность, клеточная биология.
Коллекции: ICLC ATL 95006; ИНЦ РАН.
![]() | ![]() |
Web-портал "Генетические и биологические (зоологические и ботанические) коллекции РФ" разработан и поддерживается группой «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН. | |
![]() | ![]() |
© Группа "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН | |
© Федеральное агентство по науке и инновациям Министерства образования и науки РФ | |
© Коллекции микроорганизмов: Институт Биохимии и Физиологии Микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН | |
© Ботанические коллекции: Ботанический сад Петрозаводского государственного университета | |
© Гербарные коллекции: Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН | |
© Коллекции клеточных культур: Институт цитологии РАН |