K-22

Происхождение: крыса, фибробласты, спонтанно трансформированные in vitro.

            Получена Н.К.Белишевой, ИНЦ АН СССР, Ленинград, 1976 г. Белишева Н.К. Канд. дисс. 1979 г. Л.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология:  2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 41-44, модальное число хромосом 42, 15% клеток имеют число хромосом 78-83.

Туморогенность:   высоко туморогенны

Область применения: клеточная биология.

Коллекции: ИНЦ РАН

 

KEK (КЭК)

Происхождение: кролик, эмбрион, кожа.

            Цитология 1992. 34: 102. Рысмендеева К.К. Автореферат канд.дисс. М. 1992.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3.

криоконсервация  -  ЕМЕМ 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 44, диплоид

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: контагиозная эктима овец.

Область применения: вирусология, клеточная биология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

KEK-92 (КЭК-92)

Происхождение: кролик, эмбрион, кишечник.

            Получена в ЕНИИВИ Шмелевой Н.А. с соавт. в 1986 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 199/ЕМЕМ (1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 40-60, модальное число хромосом 44.

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес 1, 2; цитомегаловирус; энтеровирусы; парагрипп 3.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: ЕСКК.

 

KEO (КЭО)

Происхождение: овца, эмбрион, кожа.

Бюлл. ВИЭВ вып.7, М., 1992: 108-112.

Морфология: эпителиоподобная  и фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный.

Условия культивирования:  среда  -  199 или ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2.

криоконсервация  -   199 или ВМЕ 50%, сыворотка  эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  72 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=54 , диплоид. .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: контагиозная эктима овец.

Область применения: вирусология , клеточная биология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

KR-92

Происхождение: кролик, кишечник.

Получена в ЕНИИВИ Колесниковой Г.Г. с соавт. в 1992 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ ( 1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8 -1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=44 , пределы изменчивости по числу хромосом 42-50,   модальное число хромосом 44

Эффективность клонирования: 70%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, энтеровирусы, парагрипп 3

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: ЕСКК

 

KShS (КЩС)

Происхождение: свинья, щитовидная железа.

            Авторское свидетельство N 1394717, 1985.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.5% гемогидролизат

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:5.

криоконсервация  -  культуральная среда   50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 34.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: энтеро-, корона- и ротавирусы свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

KST (КСТ)

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, коронарные сосуды сердца.

            Цитология 1992. 34. N9. Авторское свидетельство N 1835849, 1992.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -  КРС 7-10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4.

криоконсервация  -  ВМЕ 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 58-61, модальное число хромосом 58-60.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: диарея, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота.

Область применения: клеточная биология, вирусология

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

KTP (КТП)

Происхождение: свинья, тестикулы.

            Авторское свидетельство СССР N 1389282, 1985.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - 0.5% гемогидролизат или ВМЕ/ГЛА (1:1)

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:5.

криоконсервация  - используемая культуральная среда  50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: корона- и энтеровирусы свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

 

L-8

Происхождение: крыса Wistar, скелетные мышцы.

            Develop.Biol. 1970. 23: 1-22; Differentiation 1977. 7: 159-166.

Морфология: миобластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n = 42, пределы изменчивости по числу хромосом 36-42, модальное число хромосом 39, в некоторых клетках имеются 1-2 крупные акроцентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 1.0%.

Другие характеристики:

синтез специфических белков, характерных для скелетных мышц.

Дифференцировка в многоядерные мышечные волокна.

Область применения: дифференцировка, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1769 ; ИНЦ РАН.

 

L 1210

Происхождение: мышь DBA/2, лимфоцитарная лейкемия, асцитная жидкость.

            J.Natl.Cancer Inst. 1966. 36: 405-421.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х10⁴ - 8.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 34-42, модальное число хромосом 39-41, количество полиплоидов 0.2%.

Туморогенность:   туморогенны в сингенных и nude мышах

Область применения: цитотоксичность, канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 219; ECACC 87092804 ; ИНЦ РАН.

 

L6J1

Происхождение: крыса, клетки cкелетной мышцы, трансформированные метилхолантреном, сублиния L6.

            Exp.Cell Res. 1979. 120: 1; Цитология 1983, 25: 1096-1097.  .

Морфология: миобластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 - 1:15, пересев производить до образования плотного монослоя.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 41- 47 модальное число хромосом 42-43, количество маркеров - 3 (дифференциальная окраска), в некоторых клетках встречается мелкая субметацентрическая хромосома с пробелом в коротком плече и микрохромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 5%

Эффективность клонирования: 42%

Другие характеристики:

дифференцировкa в миотубы, синтез мышечных сократительных белков.

Область применения: дифференцировка, миогенез.

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

LEK (ЛЭК)

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое.

Журнал « Ветеринария» 1985. 10: 35-37.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ или ГСБМ или 0.3% ФГМ-С.

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% ( 1:9),  кратность рассева1:2-1:3.

криоконсервация  -   культуральная среда   45%, КРС 45%, DMSO 10%, 3.5-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=60 ,модальное число хромосом .58-60.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринопневмония лошадей; ротавирус телят; парагрипп 3 и инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота. 

Область применения: вирусология, биотехнология 

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

LEK VIEV-90 ref (ЛЭК ВИЭВ-90 ref)

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое.

            Авторское свидетельство РФ N 17781885 от 1.08.92; Замараева Н.В. автореферат канд. дисс., М., 1993.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 0.25% ФГМ-С

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:5.

криоконсервация  -   культуральная среда   50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

продукция вируса лейкоза крупного рогатого скота.

Область применения: биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

LES (ЛЭС)

Происхождение: свинья, эмбрион, легкое.

            Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM/ГЛА ( 1:1)

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3.

криоконсервация  -   культуральная среда   50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  79%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Область применения: клеточная биология, вирусология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

Lk

Происхождение: мышь С3Н, подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929.

J.Natl.Cancer Inst. 1948. 9: 228

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ (1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0-1.3х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 20% глицерина, 1.5-2.0x10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-67, модальное число хромосом 54.

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, тогавирусы.

Присутствие онковирусов типов А и С.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ЕСКК.

 

LLC-MK2, original

Происхождение: макака - резус, почка.

Anat. Rec. 1956. 124: 490; Natl.Cancer Inst. Monograph. 1962. 7: 161; J.Exp.Med. 1962. 115: 903; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  - ЕМЕМ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации 92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=42 , пределы изменчивости по числу хромосом 56-69, модальное число хромосом 68, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома с пробелом (рутинная окраска), количество полиплоидов 16.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, везикулярный стоматит, полиовирусы 1-3, парагрипп 1-3, грипп А, В; риновирусы, миксовирусы, поксвирусы.

Область применения: вирусология

Коллекции: ATCC CCL 7; ECACC 85062804; НИИ вирусологии РАМН.

 

LLC-MK2, original (ESCC)

Происхождение: макака - резус, почка, сублиния LLC-MK2, original.

Anat. Rec. 1956. 124: 490.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/BME (1:1)

сыворотка -  КРС 5-7%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8-1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=42 , пределы изменчивости по числу хромосом 44-64, модальное число хромосом 56-60.

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, аденовирусы.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ЕСКК.

 

LLC-MK2, derivative

Происхождение: макака-резус, почка, получена из LLC-MK2 original.

            Anat. Rec. 1956. 124: 490; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда   (можно добавить 30% КРС), 5-7% DMSO, 1.0-1.5х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ и нуклеозидфосфорилаза) анализ

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 63-73, модальное число хромосом 67-70, количество маркеров - 1-4, средние субметацентрики со вторичной перетяжкой, количество полиплоидов 4.8%.

Эффективность клонирования: 45% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3, парагрипп 2 и 3.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 7.1; ИНЦ РАН, НИИ гриппа РАМН.

 

L-M (TK^-, APRT^-)

Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929.

            Получена из Института биохимии, Мартинсрид, ФРГ.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 - 1:10, оптимальная плотность 2.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% эмбриональной бычьей сыворотки, 5-10% DMSO, 1.8х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  68% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунологический анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-51, модальное число хромосом 49, количество маркеров - 9 метацентриков (рутинная окраска).

Эффективность клонирования: 25%

Туморогенность:   не туморогенны

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе и аденинфосфорибозилтрансферазе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину и 8-азааденину)

Продукция ретровируса типа С

Область применения: вирусология, генетика соматических клеток, клеточная биология.

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

LOC

Происхождение: курица, лимфома яичника, инфицированного вирусом болезни Марека.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   RPMI 1640 40%, сыворотка   эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-8.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 78, пределы изменчивости по числу крупных хромосом 5-44, модальное число крупных хромосом 37, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), клетки имеют много микрохромосом (например, в диплоидном кариотипе из 78 хромосом - 63 микрохромосомы), пределы изменчивости по числу микрохромосом в данной клеточной линии не анализировали.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы, везикулярный стоматит.

Присутствие частиц онкорнавирусов птиц типа С, которые ассоциированы с разрушающимися клетками.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

LS

Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929.

            Proc.Roy.Soc. 1967. 168: 431-438.

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - EMEM или ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10% или КРС 10% (ВМЕ)

другие компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - оптимальная плотность 0.8-1.0х10⁶ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   87% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  и иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 53-57, модальное число хромосом 55-56, количество полиплоидов 1%.

Область применения: биохимия,  клеточная биология.

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

LSM

Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния LS, адаптированная к росту в монослое.

            Цитология 1981. 23. 10: 1216.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и  иммунофлуоресцентный анализ.

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 52-58, модальное число хромосом 56, в большинстве клеток 1 метацентрик со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), количество полиплоидов 2%.

Туморогенность:   туморогенны в сингенных животных

Область применения: онкология, биохимия.

Коллекции  ИНЦ РАН.

 

L TomNIIVS

Происхождение: мышь С3Н, малигнизированная подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929.

            Получена из МНИИВП в 1975 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 199/ЕМЕМ (1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 1,0-1.3х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.0 -1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом  35-56, модальное число хромосом 52.

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы и аренавирусы.

Присутствие онковирусов А и С и рибонуклеопротеида парамиксовируса.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК