| |
www.sevin.ru/collections |
Представлена версия для печати.
>> Открыть этот документ на сайте <<
K-22
Происхождение: крыса, фибробласты, спонтанно трансформированные in vitro.
Получена Н.К.Белишевой, ИНЦ АН СССР, Ленинград, 1976 г. Белишева Н.К. Канд. дисс. 1979 г. Л.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10
криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 41-44, модальное число хромосом 42, 15% клеток имеют число хромосом 78-83.
Туморогенность: высоко туморогенны
Область применения: клеточная биология.
Коллекции: ИНЦ РАН
KEK (КЭК)
Происхождение: кролик, эмбрион, кожа.
Цитология 1992. 34: 102. Рысмендеева К.К. Автореферат канд.дисс. М. 1992.
Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3.
криоконсервация - ЕМЕМ 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 44, диплоид
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: контагиозная эктима овец.
Область применения: вирусология, клеточная биология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
KEK-92 (КЭК-92)
Происхождение: кролик, эмбрион, кишечник.
Получена в ЕНИИВИ Шмелевой Н.А. с соавт. в 1986 г.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1)
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 40-60, модальное число хромосом 44.
Эффективность клонирования: 65%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: простой герпес 1, 2; цитомегаловирус; энтеровирусы; парагрипп 3.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: ЕСКК.
KEO (КЭО)
Происхождение: овца, эмбрион, кожа.
Бюлл. ВИЭВ вып.7, М., 1992: 108-112.
Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный.
Условия культивирования: среда - 199 или ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2.
криоконсервация - 199 или ВМЕ 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 72 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=54 , диплоид. .
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: контагиозная эктима овец.
Область применения: вирусология , клеточная биология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
KR-92
Происхождение: кролик, кишечник.
Получена в ЕНИИВИ Колесниковой Г.Г. с соавт. в 1992 г.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ ( 1:1)
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8 -1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=44 , пределы изменчивости по числу хромосом 42-50, модальное число хромосом 44
Эффективность клонирования: 70%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: простой герпес, энтеровирусы, парагрипп 3
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: ЕСКК
KShS (КЩС)
Происхождение: свинья, щитовидная железа.
Авторское свидетельство N 1394717, 1985.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0.5% гемогидролизат
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:5.
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 34.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: энтеро-, корона- и ротавирусы свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
KST (КСТ)
Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, коронарные сосуды сердца.
Цитология 1992. 34. N9. Авторское свидетельство N 1835849, 1992.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 7-10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4.
криоконсервация - ВМЕ 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 58-61, модальное число хромосом 58-60.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: диарея, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота.
Область применения: клеточная биология, вирусология
Коллекции: СХЖ РАСХН.
KTP (КТП)
Происхождение: свинья, тестикулы.
Авторское свидетельство СССР N 1389282, 1985.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0.5% гемогидролизат или ВМЕ/ГЛА (1:1)
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:5.
криоконсервация - используемая культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: корона- и энтеровирусы свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
L-8
Происхождение: крыса Wistar, скелетные мышцы.
Develop.Biol. 1970. 23: 1-22; Differentiation 1977. 7: 159-166.
Морфология: миобластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n = 42, пределы изменчивости по числу хромосом 36-42, модальное число хромосом 39, в некоторых клетках имеются 1-2 крупные акроцентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 1.0%.
Другие характеристики:
синтез специфических белков, характерных для скелетных мышц.
Дифференцировка в многоядерные мышечные волокна.
Область применения: дифференцировка, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CRL 1769 ; ИНЦ РАН.
L 1210
Происхождение: мышь DBA/2, лимфоцитарная лейкемия, асцитная жидкость.
J.Natl.Cancer Inst. 1966. 36: 405-421.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х104 - 8.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 34-42, модальное число хромосом 39-41, количество полиплоидов 0.2%.
Туморогенность: туморогенны в сингенных и nude мышах
Область применения: цитотоксичность, канцерогенез, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CCL 219; ECACC 87092804 ; ИНЦ РАН.
L6J1
Происхождение: крыса, клетки cкелетной мышцы, трансформированные метилхолантреном, сублиния L6.
Exp.Cell Res. 1979. 120: 1; Цитология 1983, 25: 1096-1097. .
Морфология: миобластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 - 1:15, пересев производить до образования плотного монослоя.
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 41- 47 модальное число хромосом 42-43, количество маркеров - 3 (дифференциальная окраска), в некоторых клетках встречается мелкая субметацентрическая хромосома с пробелом в коротком плече и микрохромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 5%
Эффективность клонирования: 42%
Другие характеристики:
дифференцировкa в миотубы, синтез мышечных сократительных белков.
Область применения: дифференцировка, миогенез.
Коллекции: ИНЦ РАН.
LEK (ЛЭК)
Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое.
Журнал « Ветеринария» 1985. 10: 35-37.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ или ГСБМ или 0.3% ФГМ-С.
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% ( 1:9), кратность рассева1:2-1:3.
криоконсервация - культуральная среда 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 3.5-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=60 ,модальное число хромосом .58-60.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: ринопневмония лошадей; ротавирус телят; парагрипп 3 и инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота.
Область применения: вирусология, биотехнология
Коллекции: СХЖ РАСХН.
LEK VIEV-90 ref (ЛЭК ВИЭВ-90 ref)
Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое.
Авторское свидетельство РФ N 17781885 от 1.08.92; Замараева Н.В. автореферат канд. дисс., М., 1993.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0.25% ФГМ-С
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:5.
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Другие характеристики:
продукция вируса лейкоза крупного рогатого скота.
Область применения: биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
LES (ЛЭС)
Происхождение: свинья, эмбрион, легкое.
Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.
Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM/ГЛА ( 1:1)
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3.
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 79%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Область применения: клеточная биология, вирусология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
Lk
Происхождение: мышь С3Н, подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929.
J.Natl.Cancer Inst. 1948. 9: 228
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1)
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0-1.3х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 20% глицерина, 1.5-2.0x106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-67, модальное число хромосом 54.
Эффективность клонирования: 80%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы, тогавирусы.
Присутствие онковирусов типов А и С.
Область применения: вирусология.
Коллекции: ЕСКК.
LLC-MK2, original
Происхождение: макака - резус, почка.
Anat. Rec. 1956. 124: 490; Natl.Cancer Inst. Monograph. 1962. 7: 161; J.Exp.Med. 1962. 115: 903; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ЕМЕМ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации 92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=42 , пределы изменчивости по числу хромосом 56-69, модальное число хромосом 68, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома с пробелом (рутинная окраска), количество полиплоидов 16.0%.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, везикулярный стоматит, полиовирусы 1-3, парагрипп 1-3, грипп А, В; риновирусы, миксовирусы, поксвирусы.
Область применения: вирусология
Коллекции: ATCC CCL 7; ECACC 85062804; НИИ вирусологии РАМН.
LLC-MK2, original (ESCC)
Происхождение: макака - резус, почка, сублиния LLC-MK2, original.
Anat. Rec. 1956. 124: 490.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199/BME (1:1)
сыворотка - КРС 5-7%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8-1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-1.5х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=42 , пределы изменчивости по числу хромосом 44-64, модальное число хромосом 56-60.
Эффективность клонирования: 80%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, аденовирусы.
Область применения: вирусология.
Коллекции: ЕСКК.
LLC-MK2, derivative
Происхождение: макака-резус, почка, получена из LLC-MK2 original.
Anat. Rec. 1956. 124: 490; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья или КРС 10%
др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-7% DMSO, 1.0-1.5х10 6 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ и нуклеозидфосфорилаза) анализ
Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 63-73, модальное число хромосом 67-70, количество маркеров - 1-4, средние субметацентрики со вторичной перетяжкой, количество полиплоидов 4.8%.
Эффективность клонирования: 45% (АТСС)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3, парагрипп 2 и 3.
Область применения: вирусология.
Коллекции: ATCC CCL 7.1; ИНЦ РАН, НИИ гриппа РАМН.
L-M (TK-, APRT-)
Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929.
Получена из Института биохимии, Мартинсрид, ФРГ.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 - 1:10, оптимальная плотность 2.0-3.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% эмбриональной бычьей сыворотки, 5-10% DMSO, 1.8х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 68% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунологический анализ.
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-51, модальное число хромосом 49, количество маркеров - 9 метацентриков (рутинная окраска).
Эффективность клонирования: 25%
Туморогенность: не туморогенны
Другие характеристики:
дефектность по тимидинкиназе и аденинфосфорибозилтрансферазе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину и 8-азааденину)
Продукция ретровируса типа С
Область применения: вирусология, генетика соматических клеток, клеточная биология.
Коллекции: ИНЦ РАН.
LOC
Происхождение: курица, лимфома яичника, инфицированного вирусом болезни Марека.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл
криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-8.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 78, пределы изменчивости по числу крупных хромосом 5-44, модальное число крупных хромосом 37, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), клетки имеют много микрохромосом (например, в диплоидном кариотипе из 78 хромосом - 63 микрохромосомы), пределы изменчивости по числу микрохромосом в данной клеточной линии не анализировали.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: альфавирусы, везикулярный стоматит.
Присутствие частиц онкорнавирусов птиц типа С, которые ассоциированы с разрушающимися клетками.
Область применения: вирусология
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН
LS
Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929.
Proc.Roy.Soc. 1967. 168: 431-438.
Морфология: округлые клетки
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - EMEM или ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья 10% или КРС 10% (ВМЕ)
другие компоненты - NEAA 1% (EMEM)
процедура пересева - оптимальная плотность 0.8-1.0х106 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 87% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 53-57, модальное число хромосом 55-56, количество полиплоидов 1%.
Область применения: биохимия, клеточная биология.
Коллекции: ИНЦ РАН.
LSM
Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния LS, адаптированная к росту в монослое.
Цитология 1981. 23. 10: 1216.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 52-58, модальное число хромосом 56, в большинстве клеток 1 метацентрик со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), количество полиплоидов 2%.
Туморогенность: туморогенны в сингенных животных
Область применения: онкология, биохимия.
Коллекции ИНЦ РАН.
L TomNIIVS
Происхождение: мышь С3Н, малигнизированная подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929.
Получена из МНИИВП в 1975 г.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1)
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 1,0-1.3х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0 -1.5х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 35-56, модальное число хромосом 52.
Эффективность клонирования: 80%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы и аренавирусы.
Присутствие онковирусов А и С и рибонуклеопротеида парамиксовируса.
Область применения: вирусология
Коллекции: ЕСКК
 |  |
 разработан и поддерживается группой «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН. | |
 | |
| © Группа "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН | |
| © Федеральное агентство по науке и инновациям Министерства образования и науки РФ | |
| © Коллекции микроорганизмов: Институт Биохимии и Физиологии Микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН | |
| © Ботанические коллекции: Ботанический сад Петрозаводского государственного университета | |
| © Гербарные коллекции: Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН | |
| © Коллекции клеточных культур: Институт цитологии РАН | |