P3/NS1/1-Ag4-1(NS-1)

Происхождение : мышь BALB/c, миелома, клон линии P3X63Ag8.

            Exp. Cell Res. 1970. 60:61; J. Mol. Biol. 1974. 90: 691; Eur. J. Immunol. 1976. 6: 511.

Морфология: лимфоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - DMEM/F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 1.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Другие характеристики:

Отсутствие синтеза иммуноглобулинов.

Устойчивость к 8-азагуанину

Область применения: получение гибридом (партнер для слияния), канцерогенез.

Коллекции: ATCC TIB 18; DSM ACC 145; ECACC 85011427; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

P3X63Ag8.653

Происхождение: мышь BALB/c, миелома, клон линии P3X63Ag8.

            J.Immunol. 1979. 123: 1548.

Морфология: лимфоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10-20%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-5.0x10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 71% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-61, модальное число хромосом 51-53, количество маркеров - 1-3, мета- и субметацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2%.

Другие характеристики:

отсутствие синтеза иммуноглобулинов.

Устойчивость к 8-азагуанину

Область применения: получение гибридом (партнер для слияния), канцерогенез.

Коллекции: ATCC CRL 1580; ECACC 85011420; DSM ACC 43; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

P19

Происхождение: мышь C3H/He, тератокарцинома.

            Dev. Biol. 1982. 89: 503-508; J. Cell Biol. 1982. 94: 253-262; Nature 1982. 299: 165-167.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - aМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 2.5%, телячья 7.5%.или эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология:  2n= 40, нормальный кариотип мыши (40, XY).

Эффективность клонирования: высокая эффективность в среде с10^-4М бета-меркаптоэтанола (ATCC) .

Другие характеристики:

способность дифференцироваться в нейрональные или глиальные клетки в присутствии ретиноевой кислоты, или в сердечные и скелетные мускульные клетки в присутствии DMSO.

Область применения: дифференцировка

Коллекции: ATCC CRL 1825 ; ИНЦ РАН.

 

P388 D₁

Происхождение: мышь DBA/2, лимфоидная неоплазма, индуцированная метилхолантреном.

            Am.J.Pathol. 1957. 33: 603.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 38-44, модальное число хромосом 41-42, количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска, АТСС), большинство клеток имеет 3-5 микрохромосом, в том числе двойных минихромосом, количество полиплоидов 4.5%.

Эффективность клонирования: не клонируются (ATCC)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Область применения: клеточная биология, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CCL 46 ; ИНЦ РАН.

 

P388D1, клон Р₂

Происхождение: мышь линии DBA/2, лимфоидная неоплазма, индуцированная метилхолантреном.

Amer. J. Pathol. 1957, 33: 603; J. Immunol. 1978, 120, 1497; J. Immunol. 1987, 139: 780.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования: среда  - RPMI 1640

сыворотка -   КРС 10 %

др. компоненты - пируват натрия 1 мМ

процедура пересева  - оптимальная плотность 5.0х10⁵ кл/мл

криоконсервация  -  95 % сыворотки крупного рогатого скота, 5% DMSO, 1.5 - 2.0х10⁶ кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы, микоплазмы не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

продукция интерлейкина 1 и 6 при стимуляции липополисахаридом

Область применения: клеточная биология

Коллекции: НИИ гриппа РАМН.

 

P-815

Происхождение: мышь DBA/2, мастоцитома, индуцированная метилхолантреном.

            J.Natl.Cancer Inst. 1957. 18: 587; Cell Immunol. 1973. 9: 60; J.Immunol. 1973. 111: 389; J.Immunol. 1977. 119: 950; Nature 1974. 249: 49; Biochem.Biophys.Res.Commun. 1974. 61: 1268; Cancer Res. 1977. 37: 546.

Морфология: округлые клетки

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или DMEM/F12

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Другие характеристики:

синтез лизоцима

Область применения: клетки-мишени для изучения цитотоксичности Т-лимфоцитов, иммунология, клеточная биология.

Коллекции: ATCC TIB 64; DSM ACC1; ИНЦ РАН.

 

PA 317

Происхождение: мышь, эмбрион. Получены из клеточной линии NIH/3T3 TK^- путем котрансфекции ретровируспакующей конструкции ДНК (pPAM3) и тимидинкиназного гена вируса простого герпеса (ТК).

            Mol. Cell Biol. 1986. 6: 2895-2902; N. Engl. J. Med. 1990. 232: 570-578.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 3.0-5.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Область применения: генетическая трансформация, вирусология.

Коллекции: ATCC CRL 9078; ECACC 89032007; ИНЦ РАН.

 

PCC4 aza1

Происхождение: мышь линии 129, тестикулярная тератокарцинома.

            Exp.Cell Res. 1979. 120: 1.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:2), пересевать до достижения клетками полного монослоя.

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

дефектность по гипоксантинфосфорибозилтрансферазе.

Устойчивость к 8-азагуанину и 6-тиогуанину

Область применения: клеточная биология.

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

PchK (ПчКр)

Происхождение: кролик, печень.

Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная.

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:2

криоконсервация  -  ВМЕ 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: инфекционный ринотрахеит, диарея крупного рогатого скота.

Область применения: клеточная биология, вирусология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

PEO (ПЭО)

Происхождение: овца, эмбрион, почка.

     Получено в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1364403 от 8. 01. 85.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ ( 1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:4, оптимальная плотность 1.3-1.5х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина,  1.5 - 2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=54 , пределы изменчивости по числу хромосом 41 -57  , модальное число хромосом 54

Эффективность клонирования: 85%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит, парагрипп, Коксаки В.

Линия с ограниченным сроком жизни.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

PES (ПЭС)

Происхождение: свинья, эмбрион, почка.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ГЛА/ВМЕ (1:1)

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2.

криоконсервация  - культуральная среда  50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  72%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 38, диплоид.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парво-, рота, коронавирус свиней.

Область применения: вирусология, клеточная биология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PK(15)

Происхождение: свинья, почка.

            Am.J.Vet.Res. 1968. 29: 153; J.Genet.Virol. 1971. 10; 195-198; Vet.microbiol. 1982. 7: 515.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 5-10%

др. Компоненты -  NEAA 1%, пируват натрия 1mM

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5, оптимальная плотность 2.0-4.0х10 ⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 30-38, модальное число хромосом 37, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), количество полиплоидов 5%.(ATCC)

Эффективность клонирования: 2%  (ATCC)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана); коровья оспа; реовирус 2, 3; аденовирус 4, 5; Коксаки В-2, В-3, В-4, В-5, В-6; псевдобешенство; вирусы лихорадки и чумы свиней.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 33; ECACC 85022110; ИНЦ РАН.

 

PK-82 (ПК-82)

Происхождение: кролик, почка.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  BME

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5,

оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=44, пределы изменчивости по числу хромосом 38-45, модальное число хромосом 44, количество маркеров 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 8.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.простой герпес; болезнь Ньюкастла; Ауэски; ящур; бычий ринотрахеит ; парагрипп.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН.

 

PKK-FGM-10 (ПКК-ФГМ-10)

Происхождение: карликовая коза, почка.

            Калугина И.А. автореферат канд. дисс. М., 1992.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ с добавлением 0.06% ФГМ-С

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:2-1:4

криоконсервация  -  культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  79%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к хламидиям.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

PNK-86 (ПНК-86)

Происхождение: кролик, почка новорожденного.

       Получена в ЕНИИВИ Колесниковой Г.Г.с соавт. а.с. N 1613487 от 1.06.88.

Морфология: эпителиоподобная 

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ ( 1:1)

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:4, оптимальная плотность1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина,2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=44 , пределы изменчивости по числу хромосом 41-85, модальное число хромосом 66..

Эффективность клонирования: 70% (ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.клещевой энцефалит; парагрипп 2,3; аденовирус 7 человека; энтеровирусы.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК, СХЖ РАСХН.

 

PO-2 (ПО-2)

Происхождение: овца, почка.

       Бюллетень ВИЭВ. 1972. 14: 67.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:2-1:3, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 80%, КРС 10%,  глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70-85%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный  (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=54, пределы изменчивости по числу хромосом 40-55, модальное число хромосом 52, клетки имеют микрохромосомы, количество полиплоидов 18.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринотрахеит; парагрипп 3; вакцинный штамм ЛГ вируса чумы крупного рогатого скота; герпес; ящур; болезнь Ньюкастла; штамм Ауэски вируса псевдобешенства.

Область применения: вирусология, ветеринария. 

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

PO-88 (ПО-88)

Происхождение: макака - резус, почка.

        Получена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. в 1988 г.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199/ЕМЕМ ( 1:1)

сыворотка -    КРС 5 - 7%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:4, оптимальная плотность 1.3-1.5х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=42 , пределы изменчивости по числу хромосом 40-69  , модальное число хромосом 42.

Эффективность клонирования: 70 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит; парагрипп 2,3; аденовирус человека 7; энтеровирусы.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

PoK (ПоКР)

Происхождение: кролик, почка.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2

криоконсервация  -  ВМЕ 50%, сыворотка  эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: классическая чума свиней, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота.

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология..

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

PPEO (ППЭО)

Происхождение: овца, эмбрион, почка.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199 или ГЛА или ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:5),  кратность рассева 1:2-1:3.

криоконсервация  -   культуральная среда 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=54 , пределы изменчивости по числу хромосом  24-85 , модальное число хромосом 45..

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: тога и герпес вирусы.

Область применения: вирусология, биотехнология 

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PPES (ППЭС)

Происхождение: свинья, почка.

            Ветеринария 1975. 9: 45-47; Бюлл.ВИЭВ, вып.49. 1983: 64-68.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ГЛА/ВМЕ (1:1)

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3

криоконсервация  -  культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: классическая чума свиней, энтеровирус и трансмиссивный гастроэнтерит свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PPS-91(ППС-91)

Происхождение: свинья, почка, клон клеточной линии RS-88.

        «Ящур, к новой стратегии борьбы с ящуром», г. Владимир, 1991.

Морфология:  эпителиоподобная  ( в монослое)

Способ культивирования: монослойный/суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ на основе раствора Эрла (монослойный способ культивирования); ВМЕ на основе раствора Эрла с 10-кратным содержанием NaH₂PO₄ без солей кальция, 0.25% гемогидролизата, 2.0 г/л глюкозы, 0.15 г/л глютамина, 0.05% дрожжевого экстракта, рН-7.2-7.5 ( суспензионный способ культивирования)

сыворотка -    КРС 5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:6-1:8.

криоконсервация  -  культуральная среда 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 2.0-3.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 78%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)  анализ

Кариология: 2n=38 ,  модальное число хромосом 54-60.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: Гамборо; энтерит норок; вирусы болезней свиней.

Продукция вирусов Гамборо, энтерита норок; синдрома снижения яйценоскости.

Область применения: вирусология, биотехнология 

Коллекции:  СХЖ РАСХН.

 

PS-FGM (ПС-ФГМ)

Происхождение: сайгак, почка.

Культивирование клеток животных  и человека, III Всесоюзное совещание, М., 1990: 99

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ФГМ-С

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9),  кратность рассева1:2-1:3.

криоконсервация  -   ФГМ-С 60%,  КРС 30%, DMSO 10%,  2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  85% окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология:  модальное число хромосом .48

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: диарея крупного рогатого скота, везикулярный стоматит; оспа коров; оспа лошадей. 

Область применения: вирусология, биотехнология 

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PSGK-60 (ПСГК-60

Происхождение: сибирский горный козерог, почка.

            Вирусные болезни сельскохозяйственных животных, Владимир, 1995: 22.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.25% ФГМ-С

сыворотка -  КРС 10%

др. компоненты - окситетрациклин гидрохлорид 50 мкг/мл

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:10),  кратность рассева1:6.

криоконсервация  -  0.25% ФГМ-С 70%, КРС 20%, DMSO 10%, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=, модальное число хромосом 60-62.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам различных таксономических групп.

Присутствие онкорнавируса С.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PSGK-S-85 (ПСГК-С-85)

Происхождение: сибирский горный козерог, почка.

        Вирусные болезни сельскохозяйственных животных, тезисы докладов 17-21. 04. 1995. 22: 82. г. Владимир.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  0.25% ФГМ-С на растворе Эрла.

сыворотка -    КРС10%

другие компоненты - глютамин 0.06%, глюкоза 4.5 г/л

процедура пересева - отъемнодоливной метод поддержания в переживаемой суспензии, кратность рассева1:4-1:6.

криоконсервация  -   культуральная среда 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология:  модальное число хромосом  60-61.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ВБТ; КЛО; классическая чума свиней; геморрагическая болезнь оленей.

Присутствие онкорнавируса  С.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

Psi 2 BAG a

Происхождение: мышь NIH/Swiss, эмбрион.

            Proc.Natl.Acad.Sci. 1987. 84: 156-160; Nature 1987. 328: 131-136.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 63-74, модальное число хромосом 70, количество маркеров - 1, телоцентрическая хромосома со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), 1 микрохромосома, количество полиплоидов 1.5%.

Другие характеристики:

продукция вектора BAG, который может инфицировать мышей и крыс и переносить бактериальный b-галактозидазный ген.

Область применения: генетическая трансформация.

Коллекции: ATCC CRL 9560 ; ИНЦ РАН.

 

PS

Происхождение: свинья, почка.

            Virology 1962. 16: 205.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:5, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   среда 199  80%, КРС 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 72% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 52-56, модальное число хромосом 54-55, маркеры отсутствуют (рутинная окраска), количество полиплоидов 10.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: реовирусы 1-3; аденовирус 12; японский энцефалит и другие арбовирусы.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

PSP (ПСП)

Происхождение: свинья, почка.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.5% гемогидролизат или ВМЕ/ГЛА (1:1).

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:5

криоконсервация  -   культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 34.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: корона- и энтеровирусы свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

Pt K1 (NBL-3)

Происхождение: кенгуровая крыса, почка.

            Nature 1962. 194: 406; Cytogenetics 1964. 3: 19.; Цитология 1988. 30: 732-738; Цитология 1996. 38: 75-84.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%, пируват натрия 1mM (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 4.0-5.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 12, пределы изменчивости по числу хромосом 10-17, модальное число хромосом 11, маркерные хромосомы отсутствуют, один маленький метацентрик нормального диплоидного кариотипа самки отсутствует ; количество полиплоидов 2%.

Эффективность клонирования: 2% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана).

Область применения: клеточная биология, цитогенетика, вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 35; ECACC 91013163; НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.

 

PTK1 (NBL-3-17)

Происхождение: кенгуровая крыса, почка, сублиния Pt K1 (NBL-3).

            Цитология 1988. 30: 732-738; Цитология 1996. 38: 75-84.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 12, пределы изменчивости по числу хромосом 15-19, модальное число хромосом 17, маркерные хромосомы отсутствуют, гипотриплоид, один маленький метацентрик триплоидного кариотипа самки отсутствует, количество полиплоидов 3%.

Область применения: клеточная биология, цитогенетика.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

PTP (ПТП)

Происхождение: свинья, тестикулы.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:3

криоконсервация  -   культуральная среда  50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  74%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: энтеровирусы свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

PYAEK (ПЯЭК)

Происхождение: крупный рогатый скот, язык.

            Авторское свидетельство N 3845698 от 17.12.84.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199 или ВМЕ

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:4), кратность рассева1:4

криоконсервация  - культуральная среда  70%, КРС 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 32-64, модальное число хромосом 50-54.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: инфекционный ринотрахеит, ящур, лейкоз крупного рогатого скота .

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН