![]() | ![]() |
www.sevin.ru/collections |
Представлена версия для печати.
>> Открыть этот документ на сайте <<
Rat 2
Происхождение: крыса Fisher, эмбрион
Virology 1981.113: 408-411.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 5-10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1-1:2), кратность рассева 1:3-1:5
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO,1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Другие характеристики:
дефектность по тимидинкиназе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину).
Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология
Коллекции: ATCC CRL 1764, ИНЦ РАН
RIN m 5F
Происхождение: крыса, инсулинома (b-клетки поджелудочной железы)
J Biol.Chem. 1996. 271: 8307-8312.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
др. компоненты - NEAA 1%, Hepes 1%, пируват натрия 0,1%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3
криоконсервация - ростовая среда, 8-10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Другие характеристики:
продукция инсулина
Область применения: эндокринология, клеточная биология.
Коллекции: ИНЦ РАН.
RK13
Происхождение: кролик, почка.
Lancet 1963. 2: 640; J. Pathol. Bacteriol. 1968. 95: 377; Annali Sclavo 1982. 24: 336.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ, BME
сыворотка - эмбриональная бычья или КРС 10%
др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 -1:8, оптимальная плотность 2.0-4.0 х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO, 1.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 62-68, модальное число хромосом 66, количество маркеров - 1, крупный акроцентрик (рутинная окраска), количество полиплоидов 2,6%
Эффективность клонирования: 39% (АТСС)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: краснуха, вирус В, простой герпес, псевдобешенство, коровья оспа, поксвирус кролика, миксома, аденовирус обезьян, вирус леса Семлики, везикулярный стоматит, кроличья оспа, энтеровирусы человека, бычий ринотрахеит.
Область применения: вирусология.
Коллекции: АТСС ССL 37; ECACC 88062427; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН, ЕСКК ; ИНЦ РАН.
RK-13/91 (РК-13/91)
Происхождение: кролик, почка.
Патент РФ N 2065496, 1996.
Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный/суспензионный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 5-10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:3) с 0.5% раствором глюкозы, кратность рассева 1:3
криоконсервация - ВМЕ 85%, КРС 10%, этиленгликоля 5%, 8.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85-92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 44, модальное число хромосом 62.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: африканская чума лошадей, везикулярная болезнь свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
RLC (ЛСК)
Происхождение: крыса, лимфосаркома, индуцированная 3,3'-дихлорбензидином.
Эксперим. онкология 1980. 2: 40.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-7.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 68% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 34-58, модальное число хромосом 38-42.
Туморогенность: туморогенны в сингенных животных
Другие характеристики:
продукция ретровируса С.
Короткий митотический цикл (12 ч )
Область применения: канцерогенез, иммунология, вирусология.
Коллекции: ИНЦ РАН.
RS-88 (РС-88)
Происхождение: свинья, почка.
«Ящур», К новой стратегии борьбы с ящуром, г.Владимир 1991: 109; Авторское свидетельство СССР N 323703, 1989.
Морфология: в монослое эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный/суспензионный
Условия культивирования: среда - для монослойного культивирования - ВМЕ; для суспензионного - 0.25% гидролизат белков крови (ГБК-С) на основе раствора Эрла с 10-кратным содержанием Na2HPО4, 2 г/л глюкозы, 0.3 г/л глютамина, 0.05 г/л дрожжевого экстракта.
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:6-1:8
криоконсервация - культуральная среда 80%, КРС 10%, DMSO 10%, 10.0-20.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 58-60.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: ящур, везикулярная болезнь свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
RSK (РСК)
Происхождение: кролик, кожа.
Получена из Калифорнийского университета США.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:4-1:5
криоконсервация - ЕМЕМ 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 12-66, модальное число хромосом 44.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота, ринопневмония лошадей.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
![]() | ![]() |
Web-портал "Генетические и биологические (зоологические и ботанические) коллекции РФ" разработан и поддерживается группой «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН. | |
![]() | ![]() |
© Группа "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН | |
© Федеральное агентство по науке и инновациям Министерства образования и науки РФ | |
© Коллекции микроорганизмов: Институт Биохимии и Физиологии Микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН | |
© Ботанические коллекции: Ботанический сад Петрозаводского государственного университета | |
© Гербарные коллекции: Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН | |
© Коллекции клеточных культур: Институт цитологии РАН |