SC-1

Происхождение: мышь, эмбрион.

            Virology 1975. 65: 128.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:6, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 71-75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 73-90, модальное число хромосом 82, в 20% клеток встречаются метацентрические и субметацентрические хромосомы (1-5 в клетке), количество маркеров - 4 акроцентрические хромосомы с дополнительными С-полосами (рутинная окраска, С-диски).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: N-, B- и NB-тропные вирусы лейкоза мышей, Молони.

Клетки используются в течение 70 - 100 пассажей

Область применения: вирусология, титрование вирусов.

Коллекции: ATCC CRL 1404; ECACC 86060301; ICLC ATL 96009; НИИ вирусологии РАМН.

 

SHCHS(ЩС)

Происхождение: свинья, щитовидная железа, получена из диплоидной клеточной линии.

         Авторское свидетельство СССР N 1347446. 1987; Труды ВИЭВ, М., 1987.  64: 34-35.

Морфология: эпителиоподобная  (формирование органотипических структур).

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%,версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4

криоконсервация  -   среда 199  50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический  анализ

Кариология: 2n=38, пределы изменчивости по числу хромосом 22-60, модальное число хромосом 38..

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.рота-, корона-, парвовирусы свиней; герпес лошадей типа 1.

Продукция тиреоидных гормонов (тироксин, трийодтиронин).

Область применения: вирусология, биотехнология, генетическая  трансформация

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

SIRC

Происхождение: кролик, роговица глаза.

            Science 1965. 149: 633; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1966. 122: 783; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1967. 125: 1271.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 51-80, модальное число хромосом 66, количество маркеров - 3-4 (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.5% (АТСС).

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: краснуха.

Область применения: вирусология, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 60; ECACC 89090404; ICLC AL 96001; ИНЦ РАН.

 

SK (ПС)

Происхождение: сайгак, почка.

        Культивирование клеток животных и человека, III Всесоюзное совещание, М., 1990: 99. Патент РФ, N 95108959/13, 1996; Калугина И.А. Автореферат канд. дисс. М.,1992. 

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0,06% ФГМ-С на основе раствора Эрла.

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9),  кратность рассева 1:2-1:3.

криоконсервация  -   культуральная  среда  50%, сыворотка   эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Другие характеристики:

хроническая инфицированность хламидиями.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН.

 

Sp2/0-Ag14

Происхождение: мышь, миелома, гибрид P3X63Ag8 и спленоцитов мышей BALB/c.

            Nature 1978. 276: 269; J.Immunol. 1981. 126: 317-321.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 60-66, модальное число хромосом 63-64, количество маркеров - 33 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 47% (ИНЦ РАН).

Туморогенность:  туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

отсутствие синтеза иммуноглобулинов.

Устойчивость к 8-азагуанину.

Область применения: получение гибридом (партнер для слияния).

Коллекции: ATCC CRL 1581, CRL 8287; DSM ACC 146; ECACC 86072401; ИНЦ РАН.

 

SPEV (СПЭВ)

Происхождение: свинья, почка эмбриона.

            Тез. докл. 2-й  научной конф,.МНИИВП. М., 1960. 57 .

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM или 199

сыворотка -    эмбриональная бычья 10% или КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1) или версен 0.04%, кратность рассева,1:3-1:10, оптимальная плотность 0,9.0х10⁴  клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда   (можно добавить 30% КРС), 5-10%  DMSO или глицерина,  1.0-1.5х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90-96%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом  39-42 , модальное число хромосом  40, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 1,6%

Эффективность клонирования: 80% (ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы А и В; энтеровирусы свиней; грипп; ротавирусы, коронавирусы, энцефаломиокардит свиней, ящур, ринопневмония лошадей.

Присутствие лейковирусов: Мезон-Пфайфер-подобных и онкорнавирусов

Область применения: вирусология, клеточная биология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН, НИИ гриппа РАМН, ЕСКК, ИНЦ РАН, СХЖ РАСХН.

 

SPEV-2 (СПЭВ-2)

Происхождение: свинья, эмбрион, почка, клон линии СПЭВ.

Получена в ЕНИИВИ а. с. N 1505019 от 2.02 .87.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    КРС 2%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5, оптимальная плотность  1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 72%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=38 , пределы изменчивости по числу хромосом 32-64, модальное число хромосом 38.

Эффективность клонирования: 60 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы; ротавирус SA -11.

Присутствие онкорнавирусов А и С

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

SPEV-13-D5-TK (СПЭВ-13-Д5-ТК)

Происхождение: свинья, почка, сублиния SPEV.

            Сельскохозяйственная биология 1985. 1: 20-28. Авторское свидетельство СССР N 1275905, 1986.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM или ЕМЕМ

сыворотка  -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:10

криоконсервация  -  культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония лошадей.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

SPEV-17-91 (СПЭВ-17-91)

Происхождение: свинья, почка, клон линии SPEV.

            «Ящур», К новой стратегии борьбы с ящуром, Владимир 1991: 118-119.

Морфология: в монослое эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный/суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ без солей кальция

сыворотка -  КРС 10%

другие компоненты -  пируват натрия 1мМ, глютамин 0.3 г/л

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4

криоконсервация  -  культуральная среда  85%, КРС 10%, этиленгликоль 5%, 10.0-15.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 95-98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур А, О, С, Азия-1.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

SPEV-F (СПЭВ-Ф)

Происхождение: свинья, почка, сублиния SPEV.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.3% ФГМ-С

сыворотка -  КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4-1:5

криоконсервация  -  культуральная среда   50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония лошадей.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

SPEV-G (СПЭВ-Г)

Происхождение: свинья, почка, сублиния СПЭВ.

        Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  0.5% ГСБМ

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4-1:5

криоконсервация  -   культуральная среда  50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 78% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: рота- и коронавирусы свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции:СХЖ РАСХН.

 

S-PS (С-ПС)

Происхождение: свинья, почка.

         Культивирование клеток животных и человека, III Всесоюзное совещание, Пущино, М., 1990: 64; Авторское свидетельство СССР N1547310, 1989.

Морфология: эпителиоподобная (в монослое)

Способ культивирования: монослойный/суспензионный при перемешивании.

Условия культивирования:  среда  -  0.5% ФГМ-С на растворе Эрла с витаминами для монослойного культивирования, или ВМЕ - для суспензионного культивирования.

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:10.

криоконсервация  -  культуральная среда   50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: Ауэски; парвовирус свиней.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

SYA (СЯ)

Происхождение: овца, сердце.

Авторское свидетельство СССР N1747077, 1992.

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная.

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:2-1:3

криоконсервация  - DMEM 50%, сыворотка  эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 73% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=54, диплоид.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: висна-мэди; респираторно-синцитиальный вирус.

Область применения: вирусология, биотехнология, клеточная биология.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

Taurus-1 (Таурус-1)

Происхождение: теленок, почка.

        Авторское свидетельство № 1347448 от 22.05.87 г. Депонированное в РККК рег. № РККДП/002/НИИ гриппа РАМН.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 %

процедура пересева  - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл  0.04 %  версена, кратность рассева 1:3

криоконсервация  -  85 % ростовой среды, 10 % КРС, 5 % DMSO,  1.0-2.0х10⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6фДГ) анализ .

Кариология:  анеуплоидия (24 %), полиплоидия (2 %), модальное число хромосом - 57, количество маркеров - 3.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: грипп, парагрипп, аденовирус, вирусы крупного рогатого скота (инфекционный ринотрахеит, аденовирус, диарея)

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы).

Коллекции: НИИ гриппа РАМН; ЕСКК.

 

TEK (ТЭК)

Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, тимус.

            Бюллетень ВИЭВ. 1972. 14: 64; 1972. 14: 78.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -   КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл.

криоконсервация  -  ВМЕ 80%, КРС 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 56-64, модальное число хромосом 60, псевдодиплоид, количество маркеров - 2-4 метацентрические и субметацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур; везикулярный стоматит; болезнь Ауэски; бычий ринотрахеит; бешенство; осповакцина; ринопневмония лошадей.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

TK^- LM (clone 1D)

Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния LM

Proc.Natl.Acad.Sci, 1979. 76: 3755..

Морфология:  эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  BME

сыворотка -    эмбриональная бычья10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:6,

оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл 

криоконсервация  -  BME 70%,  сыворотка  эмбриональная бычья  20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 88%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-56, модальное число хромосом 53. Количество маркеров 5  (рутинная и дифференциальная окраска, С диски) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.группа герпеса.

Дефектны по тимидинкиназе.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

TR (ТР)

Происхождение: крупный рогатый скот, трахея.

            Folia Biol. 1975. 21:117; Бюлл. ВИЭВ 1983. Вып. 49: 3-8.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 7-10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3

криоконсервация  -   ВМЕ 45%, сыворотка  эмбриональная бычья 45%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 61-63.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парагрипп 3; инфекционный ринотрахеит, парвовирус крупного рогатого скота.

Область применения: вирусология, клеточная биология, генетическая инженерия.

Коллекции: СХЖ РАСХН

 

TR-GFRT^- (ТР-ГФРТ^-)

Происхождение: крупный рогатый скот, трахея, сублиния TR.

            Сельскохозяйственная биология 1985. 1: 22-28; Сельскохозяйственная биология 1994. 4: 26-33. Авторское свидетельство СССР N 12914010, 1986.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:3-1:4

криоконсервация  -  культуральная среда  50%, сыворотка   эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 61.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: рота-, корона-, герпес-вирусы, инфекционный ринотрахеит, парагрипп 3 крупного рогатого скота.

Дефектность по гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе.

Присутствие онкорнавируса С.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: СХЖ РАСХН