| |
www.sevin.ru/collections |
Представлена версия для печати.
>> Открыть этот документ на сайте <<
SC-1
Происхождение: мышь, эмбрион.
Virology 1975. 65: 128.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:6, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 71-75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 73-90, модальное число хромосом 82, в 20% клеток встречаются метацентрические и субметацентрические хромосомы (1-5 в клетке), количество маркеров - 4 акроцентрические хромосомы с дополнительными С-полосами (рутинная окраска, С-диски).
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: N-, B- и NB-тропные вирусы лейкоза мышей, Молони.
Клетки используются в течение 70 - 100 пассажей
Область применения: вирусология, титрование вирусов.
Коллекции: ATCC CRL 1404; ECACC 86060301; ICLC ATL 96009; НИИ вирусологии РАМН.
SHCHS(ЩС)
Происхождение: свинья, щитовидная железа, получена из диплоидной клеточной линии.
Авторское свидетельство СССР N 1347446. 1987; Труды ВИЭВ, М., 1987. 64: 34-35.
Морфология: эпителиоподобная (формирование органотипических структур).
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%,версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4
криоконсервация - среда 199 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=38, пределы изменчивости по числу хромосом 22-60, модальное число хромосом 38..
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам:.рота-, корона-, парвовирусы свиней; герпес лошадей типа 1.
Продукция тиреоидных гормонов (тироксин, трийодтиронин).
Область применения: вирусология, биотехнология, генетическая трансформация
Коллекции: СХЖ РАСХН
SIRC
Происхождение: кролик, роговица глаза.
Science 1965. 149: 633; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1966. 122: 783; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1967. 125: 1271.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 51-80, модальное число хромосом 66, количество маркеров - 3-4 (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.5% (АТСС).
Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: краснуха.
Область применения: вирусология, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CCL 60; ECACC 89090404; ICLC AL 96001; ИНЦ РАН.
SK (ПС)
Происхождение: сайгак, почка.
Культивирование клеток животных и человека, III Всесоюзное совещание, М., 1990: 99. Патент РФ, N 95108959/13, 1996; Калугина И.А. Автореферат канд. дисс. М.,1992.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0,06% ФГМ-С на основе раствора Эрла.
сыворотка - эмбриональная бычья10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:2-1:3.
криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Другие характеристики:
хроническая инфицированность хламидиями.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН.
Sp2/0-Ag14
Происхождение: мышь, миелома, гибрид P3X63Ag8 и спленоцитов мышей BALB/c.
Nature 1978. 276: 269; J.Immunol. 1981. 126: 317-321.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - DMEM или RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 60-66, модальное число хромосом 63-64, количество маркеров - 33 (дифференциальная окраска).
Эффективность клонирования: 47% (ИНЦ РАН).
Туморогенность: туморогенны в сингенных животных
Другие характеристики:
отсутствие синтеза иммуноглобулинов.
Устойчивость к 8-азагуанину.
Область применения: получение гибридом (партнер для слияния).
Коллекции: ATCC CRL 1581, CRL 8287; DSM ACC 146; ECACC 86072401; ИНЦ РАН.
SPEV (СПЭВ)
Происхождение: свинья, почка эмбриона.
Тез. докл. 2-й научной конф,.МНИИВП. М., 1960. 57 .
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM или 199
сыворотка - эмбриональная бычья 10% или КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1) или версен 0.04%, кратность рассева,1:3-1:10, оптимальная плотность 0,9.0х104 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO или глицерина, 1.0-1.5х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90-96%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42 , модальное число хромосом 40, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 1,6%
Эффективность клонирования: 80% (ЕСКК)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы А и В; энтеровирусы свиней; грипп; ротавирусы, коронавирусы, энцефаломиокардит свиней, ящур, ринопневмония лошадей.
Присутствие лейковирусов: Мезон-Пфайфер-подобных и онкорнавирусов
Область применения: вирусология, клеточная биология.
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН, НИИ гриппа РАМН, ЕСКК, ИНЦ РАН, СХЖ РАСХН.
SPEV-2 (СПЭВ-2)
Происхождение: свинья, эмбрион, почка, клон линии СПЭВ.
Получена в ЕНИИВИ а. с. N 1505019 от 2.02 .87.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199
сыворотка - КРС 2%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 72%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=38 , пределы изменчивости по числу хромосом 32-64, модальное число хромосом 38.
Эффективность клонирования: 60 %
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: арбовирусы; ротавирус SA -11.
Присутствие онкорнавирусов А и С
Область применения: вирусология
Коллекции: ЕСКК
SPEV-13-D5-TK (СПЭВ-13-Д5-ТК)
Происхождение: свинья, почка, сублиния SPEV.
Сельскохозяйственная биология 1985. 1: 20-28. Авторское свидетельство СССР N 1275905, 1986.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:10
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония лошадей.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
SPEV-17-91 (СПЭВ-17-91)
Происхождение: свинья, почка, клон линии SPEV.
«Ящур», К новой стратегии борьбы с ящуром, Владимир 1991: 118-119.
Морфология: в монослое эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный/суспензионный
Условия культивирования: среда - ВМЕ без солей кальция
сыворотка - КРС 10%
другие компоненты - пируват натрия 1мМ, глютамин 0.3 г/л
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4
криоконсервация - культуральная среда 85%, КРС 10%, этиленгликоль 5%, 10.0-15.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 95-98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: ящур А, О, С, Азия-1.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
SPEV-F (СПЭВ-Ф)
Происхождение: свинья, почка, сублиния SPEV.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0.3% ФГМ-С
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4-1:5
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония лошадей.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
SPEV-G (СПЭВ-Г)
Происхождение: свинья, почка, сублиния СПЭВ.
Инф.бюлл. Ассоциации клеточных культур, С.-Петербург, 1997, N12.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 0.5% ГСБМ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:4-1:5
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 78% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 38, модальное число хромосом 40.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: рота- и коронавирусы свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции:СХЖ РАСХН.
S-PS (С-ПС)
Происхождение: свинья, почка.
Культивирование клеток животных и человека, III Всесоюзное совещание, Пущино, М., 1990: 64; Авторское свидетельство СССР N1547310, 1989.
Морфология: эпителиоподобная (в монослое)
Способ культивирования: монослойный/суспензионный при перемешивании.
Условия культивирования: среда - 0.5% ФГМ-С на растворе Эрла с витаминами для монослойного культивирования, или ВМЕ - для суспензионного культивирования.
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:10.
криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: Ауэски; парвовирус свиней.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
SYA (СЯ)
Происхождение: овца, сердце.
Авторское свидетельство СССР N1747077, 1992.
Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная.
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:2-1:3
криоконсервация - DMEM 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 73% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=54, диплоид.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: висна-мэди; респираторно-синцитиальный вирус.
Область применения: вирусология, биотехнология, клеточная биология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
Taurus-1 (Таурус-1)
Происхождение: теленок, почка.
Авторское свидетельство № 1347448 от 22.05.87 г. Депонированное в РККК рег. № РККДП/002/НИИ гриппа РАМН.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - КРС 10 %
процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:3
криоконсервация - 85 % ростовой среды, 10 % КРС, 5 % DMSO, 1.0-2.0х106 кл/мл в ампуле.
Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6фДГ) анализ .
Кариология: анеуплоидия (24 %), полиплоидия (2 %), модальное число хромосом - 57, количество маркеров - 3.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: грипп, парагрипп, аденовирус, вирусы крупного рогатого скота (инфекционный ринотрахеит, аденовирус, диарея)
Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы).
Коллекции: НИИ гриппа РАМН; ЕСКК.
TEK (ТЭК)
Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, тимус.
Бюллетень ВИЭВ. 1972. 14: 64; 1972. 14: 78.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл.
криоконсервация - ВМЕ 80%, КРС 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 56-64, модальное число хромосом 60, псевдодиплоид, количество маркеров - 2-4 метацентрические и субметацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0%.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: ящур; везикулярный стоматит; болезнь Ауэски; бычий ринотрахеит; бешенство; осповакцина; ринопневмония лошадей.
Область применения: вирусология
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН
TK- LM (clone 1D)
Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния LM
Proc.Natl.Acad.Sci, 1979. 76: 3755..
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - BME
сыворотка - эмбриональная бычья10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:6,
оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - BME 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 88%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-56, модальное число хромосом 53. Количество маркеров 5 (рутинная и дифференциальная окраска, С диски) .
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам:.группа герпеса.
Дефектны по тимидинкиназе.
Область применения: вирусология
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН
TR (ТР)
Происхождение: крупный рогатый скот, трахея.
Folia Biol. 1975. 21:117; Бюлл. ВИЭВ 1983. Вып. 49: 3-8.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья 7-10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% : версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3
криоконсервация - ВМЕ 45%, сыворотка эмбриональная бычья 45%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 61-63.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: парагрипп 3; инфекционный ринотрахеит, парвовирус крупного рогатого скота.
Область применения: вирусология, клеточная биология, генетическая инженерия.
Коллекции: СХЖ РАСХН
TR-GFRT- (ТР-ГФРТ-)
Происхождение: крупный рогатый скот, трахея, сублиния TR.
Сельскохозяйственная биология 1985. 1: 22-28; Сельскохозяйственная биология 1994. 4: 26-33. Авторское свидетельство СССР N 12914010, 1986.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:3-1:4
криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 61.
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: рота-, корона-, герпес-вирусы, инфекционный ринотрахеит, парагрипп 3 крупного рогатого скота.
Дефектность по гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе.
Присутствие онкорнавируса С.
Область применения: вирусология, биотехнология.
Коллекции: СХЖ РАСХН
 |  |
 разработан и поддерживается группой «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН. | |
 | |
| © Группа "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН | |
| © Федеральное агентство по науке и инновациям Министерства образования и науки РФ | |
| © Коллекции микроорганизмов: Институт Биохимии и Физиологии Микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН | |
| © Ботанические коллекции: Ботанический сад Петрозаводского государственного университета | |
| © Гербарные коллекции: Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН | |
| © Коллекции клеточных культур: Институт цитологии РАН | |