YAC-1

Происхождение: мышь A/Sn, лимфома, индуцированная in vivo вирусом лейкемии Молони.

            Eur. J. Immunol. 1975. 5: 112-117.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

другие компоненты - HEPES 0.01M (НИИ вирусологии РАМН)

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда  (можно добавить до 40% эмбриональной бычьей сыворотки), 10% DMSO или глицерина, 4.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 40-47, модальное число хромосом 43, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски), количество полиплоидов 2.5%.

Другие характеристики:

чувствительность к цитотоксическому действию естественных киллеров.

Клетки не имеют маркеров Т- и В-лимфоцитов (НИИ вирусологии РАМН).

Область применения: изучение естественных киллеров, цитотоксичность.

Коллекции: ATCC TIB 160; ECACC 86022801; DSM ACC 96; НИИ вирусологии РАМН ; ИНЦ РАН.