Girardi Heart

Происхождение: человек, клетки предсердия

            J.Natl.Cancer Inst. 1964. 33: 285; Fed. Proc. 1975. 16: 14.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -   ВМЕ или ЕМЕМ

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 60-73, модальное число хромосом 69, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома, количество полиплоидных клеток - 12.8%.

Эффективность клонирования:  60% (АТСС)

Туморогенность:   продукция опухолей в защечных мешках сирийского хомячка

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  полиовирус 1, 3; аденовирус 3, 4, 7; везикулярный стоматит (штамм Индиана); Коксаки А11, 13, 15, 18, Коксаки В; вирус ЕСНО; ЕСМ; вирус Ньюкастлской болезни; саркомы Рауса, свинка, вирус парагриппа 2; герпес, коровья оспа.

Область применения: вирусология

Коллекции: ATCC CCL 27; ИНЦ РАН.

 

GL-6 (251-MG)

Происхождение: человек, глиобластома.

            Human Heredity 1971. 21: 238.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл.

криоконсервация  -  DMEM 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 50%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-68, модальное число хромосом 64-66, имеется Y-хромосома, маркерные хромосомы не обнаружены (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски), количество полиплоидов 6.0%.

Туморогенность:  туморогенны

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1.

Область применения: вирусология, онкология.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

            HBL-100

Происхождение:   человек, клетки эпителия молочной железы

            In Vitro 1980. 16: 211; J.Natl.Cancer Inst. 1982. 69: 483-487; Exp.Cell Res. 1985. 160: 83-94.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -   Mc Coy's 5A или RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 52-77, модальное число хромосом 66-68, количество маркеров - 28 (дифференциальная окраска, АТСС).

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM₁,1; PGM₃,2; ES D,1; Me-2,0; GLO-1,2; AK1,1-2.

Интегрированный геном вируса SV-40.

HLA клеточный фенотип А1, 10-11; В7, 8.

Область применения: вирусология, канцерогенез, генетика

Коллекции:  ATCC HTB 124; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН.

 

Hela gniiem

Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, клон Hela.

            Cancer Res.1952. 12: 264.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 199

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:5-1:6, оптимальная плотность 0.8 -1.2х10 ⁵ клеток/мл²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-70, модальное число хромосом 61-65.

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: Коксаки А, В1, В3, В5; ECHO; аденовирусы человека 1-7.

Присутствие онковирус В

Область применения: вирусология.

Коллекции: ЕСКК

 

Hela-КD

Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, клон Hela.

            Cancer Res.1952. 12: 264. Получена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1036052 от 15.04.89.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - 199

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 1.0-1.3х10⁵ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 46-71, модальное число хромосом 61-65

Эффективность клонирования: 70%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; Коксаки В1, В3, В5; ECHO; аденовирус человека 7.

Присутствие онковирусов типа А и В.

Область применения: вирусология, биотехнология.

Коллекции: ЕСКК

 

            Hela S 3

Происхождение:  человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния Hela

            J.Exp.Med. 1956. 103: 273.

Морфология: округлые и эпителиоподобные клетки

Способ культивирования: полусуспензионный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - оптимальная плотность  3.0-9.0x10⁵ кл/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 5.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-74, модальное число хромосом 66-69, количество маркеров - 5 (дифференциальная окраска) (АТСС)

Эффективность клонирования: 14% (АТСС)

Туморогенность:  не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус типа 1, аденовирус типа 5, везикулярный стоматит (Индиана).

Изоэнзимы G6PD, A.

Область применения: вирусология, токсикология, энзимология.

Коллекции: ATCC CCL 2.2; ECACC 87110901; ICLC HTL 95020; ИНЦ РАН.

 

            Hela TK^-

Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния Hela. Получена из Свободного университета Брюсселя, Бельгия, 1979.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  -   ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:5, оптимальная плотность 1.0-5.0x10⁴ кл/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 57-60, модальное число хромосом  59, количество маркеров - 25 (дифференциальная окраска)

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину).

Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология

Коллекции:  ИНЦ РАН.

 

Hela v

Происхождение:  человек, карцинома шейки матки, сублиния Неla.

Cancer Res. 1952. 12: 264; J Exp. Med. 1953. 97: 695; Obstet Gynecol. 1971.38: 945; Science 1976. 191: 392; Tissue Antigens. 1978. 11:279, 287.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199 или ЕМЕМ

сыворотка -    КРС 10% (199) или эмбриональная бычья10%  (ЕМЕМ)

др. компоненты - NEAA 2% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:5-1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл. 

криоконсервация  -  среда 199  70% + КРС 20% или ЕМЕМ 70% + сыворотка   эмбриональная бычья 20%, глицерин10%, 5.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 78-80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-83, модальное число хромосом 64, количество маркеров 14, из которых 3 - специфичны для клеток Hela (N 1,2,3, G диски)

Туморогенность:  туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.полиовирусы; аденовирусы; Коксаки; ECHO; коровья оспа; реовирусы; арбовирусы; риновирусы; корь; респираторно-синцитиальный вирус.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, А.

HLA клеточный фенотип - А (3,28), В (w35, w15), C (w2,w 3), Ek-1, Ek-7a.

Область применения: вирусология, канцерогенез.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

            HEp-2

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани

            Cancer Res. 1954. 14: 660; Cancer Res. 1955. 15: 598; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1956. 93: 107.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -   ВМЕ или ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3) или версен 0.04% , кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-3.0x10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда  (можно добавить 30% КРС), 5 -10% DMSO, 1.0-1.5x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80 - 88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализы

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 68-77, модальное число хромосом 69-70, количество маркеров - 32 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования:  44% (АТСС)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  аденовирус 3, простой герпес, полиовирус 1, респираторный синцитиальный вирус, везикулярный стоматит (Индиана), арбовирус, вирус кори, Коксаки, ECHO, вирус болезни Ньюкаслa, вирус парагриппа 2 и 3.

Изоэнзимы G6PD, A.

Область применения: вирусология, биотехнология (титрование вирусов), канцерогенез , цитотоксичность

Коллекции: ATCC CCL 23; ECACC 86030501; НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК ; ИНЦ РАН; НИИ гриппа РАМН.

 

HEp-2 КD

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани, клон HEp-2.

            Получена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1122693 от 27.09.83.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ/гидролизат альбумина (1:1)

сыворотка -    КРС 5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:6, оптимальная плотность 0.7-1.2х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-68, модальное число хромосом 56.

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус; ECHO; Коксаки В1, В3; полиовирус.

Присутствие онкорнавирусов А и В.

Область применения: вирусология.

Коллекции: ЕСКК.

 

HEp-2v

Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани, сублиния Hep-2.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199 или ЕМЕМ

сыворотка -    КРС 10% (199) или эмбриональная бычья10% (ЕМЕМ)

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4 -1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х10⁵ клеток/мл 

криоконсервация  -   среда 199  70% + КРС 20% или ЕМЕМ 70% + сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  88%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)  анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 40-64, модальное число хромосом 58-59, количество маркеров 13, из которых 3 специфичны для клеток Hela (N 1,3,4, G диски), количество полиплоидов 8.0%.

Туморогенность:  туморогенны.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; аденовирусы; везикулярный стоматит; корь; простой герпес; Коксаки; ECHO; паротит; болезнь Ньюкастла; арбовирусы; респираторно-синцитиальный вирус.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, А.

Возможно контаминирована клетками Hela.

Область применения: вирусология

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

            Hep G2

Происхождение: человек, карцинома печени

            Nature 1979. 282: 615-616; Science 1980. 209: 497-499.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% , пируват натрия 0.1 %

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-57, модальное число хромосом 55, количество полиплоидов - 5.6%.

Туморогенность:   не туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

продукция a-фетопротеина, альбумина, a2-макроглобулина, a1-антитрипсина, трансферрина, a1-антихимотрипсина, гаптоглобина, церулоплазмина, плазминогена, комплемента (C3, C4), С3-активатора, фибриногена, a1-кислый гликопротеина, a2-HS-гликопротеина, b-липопротеина, ретинол связывающего белка.

Область применения: биотехнология, биохимия, вирусология, изучение рецепторов, энзимология, дифференцировка, клеточная биология.

Коллекции: ATCC HB 8065; ECACC 85011430; ИНЦ РАН.

 

            HL-60

Происхождение: человек, периферическая кровь, промиелоцитарная лейкемия.

            Nature 1977. 270: 347-349; Blood 1979. 54: 713-733; Цитология 1992. 34: 123.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования::  среда  -  RPMI 1640 (для инициации роста можно использовать Iscove's MDM)

сыворотка -    эмбриональная бычья 20%

процедура пересева   кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 1.0-5.0x10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 3.0-5.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-47, модальное число хромосом 45, количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска), в клетках наблюдались двойные мини-хромосомы, количество полиплоидов 3%.

Эффективность клонирования:  не клонируется (ATCC)

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека 1, вирусу Т-клеточной лейкемии человека 1.

Изоэнзимы G6PD, B; PGM1,1; PGM3,1; ES D, 1; Me-2,1; AK1, 1; GLO-1,1.

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 4%; ЕА, 17%; ЕАС, 1%.

Область применения: дифференцировка, фармакодинамика, канцерогенез

Коллекции: ATCC CCL 240; ECACC 88112501; DSM ACC 3; ICLC HTL 95010; ИНЦ РАН.

 

            HN

Происхождение: человек, гипернефрома.

            Биол. науки 1985. 6: 29-33.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ВМЕ или ЕМЕМ

сыворотка -    крупного рогатого скота (КРС) 10% или эмбриональная бычья 2.5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), или версен 0.04% кратность рассева 1:2.- 1:3

криоконсервация  - : ростовая среда, 20 -30% КРС, 5-10% DMSO, 1.0-1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-74, модальное число хромосом 62.

Туморогенность:    продукция опухолей  в защечных мешках хомячка

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, цитомегаловирус, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус, энцефаломиокардит, вирус парагриппа 1 и 2, SV-40.

Область применения: биохимия, иммунология, клеточная биология, вирусология.

Коллекции:  ИНЦ РАН; НИИ гриппа РАМН.

 

            Hos (TE85, clone F5)

Происхождение: человек, остеосаркома.

            Сancer 1971. 27: 397-402; Int.J.Cancer 1975. 15: 23-29; Int.J.Cancer 1975. 16: 840-849.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты  NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0x10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 2.5x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 49, количество полиплоидов 3.6%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусной и химической трансформации

Область применения: вирусология, трансформация, биохимия

Коллекции: ATCC CRL 1543; ECACC 87070202; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

            Hs 578 T

Происхождение: человек, карцинома протока груди

            J.Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 1795-1806.

Морфология: эпителиоподобная многослойная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - бычий инсулин 10мкг/мл

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0x10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO,  1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 50-77, модальное число хромосом 59, количество маркеров - 10 (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов 15.8%.

Туморогенность:  туморогенны в мышах с супрессированным иммунитетом

Другие характеристики:

отсутствие рецепторов к эстрогену.

Изоэнзимы G6PD, B; PGM₁, 1; PGM₃, 1; ES D, 1; Me-2, 0; AK 1, 1; GLO-1,1.

Область применения: антиопухолевые тесты, радиотерапия, канцерогенез

Коллекции: ATCC HTB 126; ECACC 86082104 ; ИНЦ РАН.

 

HT-29

Происхождение: человек, карцинома толстой кишки.

            «Human tumor cells in vitro», NY, London, Plenum Press. 1975. 115; J.Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 209; J.Natl.Cancer Res. 1977. 59: 221; 1988. 48; 6193; Tissue Antigens 1978. 11: 279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  - ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  87%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-73, модальное число хромосом 70, количество маркеров - 2, крупные субметацентрическая и метацентрическая хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит.

Изоэнзимы G6PD, B; Me-2, 1; PGM3, 2-1; FUC, V2-1; PGM1, V2-1; ESD, 1; AK1, 1; PGD, A.

HLA клеточный фенотип A (1/11, 3); B (12, 17); Ek-1; Ek-11.

Область применения: вирусология, канцерогенез.

Коллекции: ATCC HTB 38; ECACC 91072201; НИИ вирусологии РАМН

 

            HT-1080

Происхождение: человек, фибросаркома

            Cancer 1974. 33: 1027-1033.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:8, оптимальная плотность 1.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% DMSO, 1.2х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 96% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности: : изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, около 40% клеток имеют перестроенный кариотип (АТСС).

Эффективность клонирования: 3% (АТСС)

Туморогенность:   туморогенны в мышах NIH Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: РНК-геномные опухолевые вирусы (RD 114, вирус кошачьей лейкемии), полиовирус 1, везикулярный стоматит (Индиана).

Изоэнзимы G6PD, B.

Продукция коллагена

Хемотаксис, хемоинвазия, инвазия в матригель.

Область применения: молекулярная и клеточная биология,  цитотоксичность, канцерогенез, вирусология

Коллекции: ATCC CCL 121; ECACC 85111505; ИНЦ РАН.

 

            HuT 102

Происхождение: человек, лимфома, Т-клетки с фенотипом хелперов/индукторов.

            Blood 1980. 55: 409-417; J.exp.med. 1981. 154:1403; Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1980. 77: 7415-7419; Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1988. 85: 9733-9737.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   cыворотка КРС, 10% DMSO, 5.0-6.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Другие характеристики:

отсутствие поверхностных иммуноглобулинов.

Образование розеток с бараньими эритроцитами.

Присутствие эндогенного вируса Т-клеточной лейкемии человека.

Область применения: иммунология, биохимия.

Коллекции:  АТСС TIB 162 ; ИНЦ РАН.

 

            HuTu 80

Происхождение: человек, аденокарцинома двенадцатиперстной кишки.

            Получено из АТСС, 1994.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM или ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1 - 1:3), кратность рассева 1:3

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже )

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество полиплоидов 0.4%, количество маркеров - 3 (дифференциальная окраска) (АТСС) .

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM₃,1-2; PGM₁,1-2; ES D,1; Me-2,2; AK 1,1; GLO-1, 2; G6PD,B.

Область применения: канцерогенез, клеточная биология

Коллекции: АТСС НТВ 40 ; ИНЦ РАН.