MCF-7

Происхождение: человек, аденокарцинома молочной железы (плевральная жидкость)

            J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1409-1416.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%, пируват Na 1mM, бычий инсулин 10 мкг/мл

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 8-9% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-87, модальное число хромосом 79-82, количество маркеров 2, крупные акроцентрическая и субметацентрическая хромосомы (рутинная окраска), 29-34 (дифференциальная окраска, АТСС); количество полиплоидов 0.6%.

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM₃, 1-2; PGM₁, 2; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 1-2; G6PD, B.

Рецепторы к эстрогенам, синтезируют эстрадиол.

Возможно присутствие вирусов В- или С-типа.

Способность образовывать «domes»

Область применения: изучение рецепторов, химиотерапия, канцерогенез, клеточная биология, вирусология

Коллекции: ATCC HTB22; ECACC86012803; ICLC HTL95021; ИНЦ РАН.

 

            MG-63

Происхождение: человек, остеосаркома

            Antimicrob. Agents Chemother. 1977. 12: 11-15.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 59-65, модальное число хромосом 63, количество маркеров - 18-19 (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов -2%.

Область применения: биотехнология (продукция интерферона), клеточная биология

Коллекции:: АТСС CRL 1427, ECACC 86051601; ИНЦ РАН.

 

М-HeLa

Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния Hela

. J.Exp.Med., 1953, 97: 695. Цитология 1986, 28: 56 - 61.

Морфология: эпителиоподобная.

Способ культивирования: монослойный.

Условия культивирования:

среда  - ЕМЕМ

сыворотка - крупного рогатого скота 10 %.

процедура пересева снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1: 5.

Криоконсервация  - 65 % ростовой среды, 30 % сыворотки крупного рогатого скота, 5 % DMSO, 1.0-1.5х10 ⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации:  70-80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 51, количество маркеров 12-17 (дифференциальная окраска).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы, полиовирусы, респираторно-синцитиальный вирус, парагрипп.

Чувствительность к хламидиям.

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы).

Коллекции: НИИ гриппа РАМН.

 

М-Hela клон 11

Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния Hela.,клон M Hela;

J. Exp. Med. 1953, 97. 695; Цитология 1986, 28: 56 - 61

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - - ЕМЕМ

сыворотка -  эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%

процедура пересева cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 -1:10; оптимальная плотность 2.0-4.0х10 ⁴ клеток/см²

криоконсервация  - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10 ⁶ кл/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 79% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный  (ЛДГ, Г₆ФДГ) анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-50, модальное число хромосом 50, количество маркеров - 13 (дифференциальная окраска)

Эффективность клонирования: 60%

Область применения: клеточная биология, канцерогенез, вирусология.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

            MIA PaCa-2

Происхождение: человек, карцинома поджелудочной железы

            Int.J.Cancer 1977. 19: 128-135.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 12.5% или 10% + лошадиная 2.5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:8, оптимальная плотность 2.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 61, количество маркеров - 16-20 (дифференциальная окраска) (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы  G6PD, B.

Чувствительность к аспарагиназе.

Область применения: канцерогенез, энзимология, клеточная биология

Коллекции: ATCC CRL 1420; ECACC 85062806; ИНЦ РАН.

 

            MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)

Происхождение: человек, остеосаркома, клеточная линия получена в результате трансформации MNNG (0.1 мкг/мл).

            Nature 1975. 256: 51; Int.J.Cancer 1977. 19: 505.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-74, модальное число хромосом 69 - 70, количество полиплоидов 2.2%.

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Область применения: канцерогенез, трансформация

Коллекции: ATCC CRL 1547; ECACC 87070201 ; ИНЦ РАН.

 

            MOLT-3

Происхождение: человек, Т-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь.

            J.Natl.Cancer Inst. 1972. 49: 891-895.

Морфология: лимфоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-6.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 98, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов - 2%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека

Образование розеток с бараньими эритроцитами.

Область применения: канцерогенез, вирусология

Коллекции: ATCC CRL 1552; DSM ACC 84; ECACC 90021901; ИНЦ РАН.

 

            MOLT-4

Происхождение: человек, Т-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь.

            J.Natl.Cancer Inst. 1972. 49: 891-895; J.Immunol. 1982. 129: 2504-2510; Int.J.Immunopharmacol. 1988. 10: 907-911; Глухова Л.А. автореферат канд.дисс. ИНЦ РАН. С.Петербург 1992.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   RPMI 1640 40%, сыворотка   эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:94%  (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 77-100, модальное число хромосом 97, количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0%.

Туморогенность:  туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: корь, альфа вирусы.

Высокая терминальная дезоксинуклеотидтрансферазная активность. Образование розеток с бараньими эритроцитами.

Область применения: биохимия, цитотоксичность, дифференцировка, вирусология, канцерогенез, иммунология

Коллекции: ATCC CRL 1582; ECACC 85011413; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

            MRC-5

Происхождение: человек, легкое эмбриона.

            Nature 1970. 227: 168-170.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 5% эмбриональной бычьей сыворотки, 8% DMSO, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-48, модальное число хромосом 46, нормальный кариотип человека

( 46, XY) ,количество полиплоидов 3.5%.

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС)

Туморогенность:   не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, полиовирус 1, везикулярный стоматит (Индиана).

Изоэнзимы   G6PD, B.

Линия с ограниченным сроком жизни, после 42-48 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации.

Область применения: клеточная биология, вирусология

Коллекции: ATCC CCL 171; ECACC 84101801; ICLC HL 95001; ЕСКК ; ИНЦ РАН.

 

            MT-4

Происхождение: человек, совместно культивируемые лимфоциты из крови сердца и периферической крови больных Т-клеточной лейкемией.

            Получены из Всесоюзного научно-исследовательского института особо чистых биопрепаратов, Ленинград, 1990.

Морфология: лимфоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 50% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 80-87, модальное число хромосом 83, количество полиплоидов 0.4%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека.

Область применения: вирусология

Коллекции: ИНЦ РАН

 

            NAMALVA

Происхождение: человек, лимфома Беркитта.

            Сancer 1969. 23: 64-79; Int.J.Cancer 1972. 10: 44-57; Int.J.Cancer 1973. 12: 396-408; J. Clin. Microbiol. 1975, 1: 116; Antimicrob. Agents Chemother. 1979. 15: 420; Мамаева С.Е. Методы культивирования клеток. Л., Наука. 1988: 78-98.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда  (можно добавить до 40% эмбриональной бычьей сыворотки или КРС), 5-10% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 36-48, модальное число хромосом 47, количество маркеров - 12 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.8%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, Сендай.

Cекреция моноклональных антител (иммуноглобулин М, легкие лямбда-цепи).

Репликация вируса леса Семлики.

Область применения: биотехнология (продукция интерферона a), вирусология, клеточная биология

Коллекции: ATCC CRL 1432; ECACC 87060801; DSM (ACC 24); НИИ гриппа РАМН ; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

NC-37

Происхождение: человек, лимфобласты периферической крови внешне здорового донора.

            Int.J.Cancer 1970. 6: 436-449.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640.

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 4.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 82% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический , изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 40-51, модальное число хромосом 48 (АТСС)

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B.

Тест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 2%; ЕАС, 60%.

Присутствие в каждой клетке в среднем 60 копий генома вируса Эпштейн-Барра.

Область применения: вирусология, клеточная биология, биохимия, иммунология

Коллекции: АТСС CCL 214: ECACC 89111414; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН.