OKP-GS

Происхождение: человек, карцинома почки

            Folia Biol. 1988. 34: 308.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ (на растворе Хенкса)

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2

криоконсервация  -   ростовая среда, 8-10% DMSO, 1.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 75, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска)

Туморогенность:   не туморогенны в мышах nude

Область применения: канцерогенез, клеточная биология

Коллекции: ИНЦ РАН

 

P3H3

Происхождение: человек, лимфома Беркитта.

J. Clin. Path. 1965. 18: 261; J. Virol. 1967.1: 1045; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1967.124: 107.

Морфология: лимфобластоподобная  

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  RPMI 1640 40% сыворотка  эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0 х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 77 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 41-51, модальное число хромосом 48, количество полиплоидов 14.0%.

Другие характеристики:

изоэнзимы  Г6ФДГ, В.

Присутствие  и продукция вируса Эпштейн-Барра.

Область применения: вирусология, клетки используют для индикации иммуноглобулинов IgG и IgA, специфичных против раннего антигена (EA) вируса Эпштейн-Барра. 

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН

 

P3HR-1 (P3J-HR1K)

Происхождение: человек, лимфома Беркитта.

J. Clin..Path. 1965. 18: 261; J Virol. 1967.1: 1045; J.Natl. Cancer Inst. 1969.43: 1129; J. Natl. Cancer Inst. 1980. 64: 725.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  RPMI 1640 40%, сыворотка  эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное число хромосом 47, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С диски).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: частично резистентна к полиовирусам и вирусу везикулярного стоматита.

Изоэнзимы  Г6ФДГ, В.

Продукция иммуноглобулина М.

Содержание ядерного и капсидного антигенов вируса Эпштейн-Барра (5-8% клеток продуцируют вирус Эпштейн-Барр).

Область применения: вирусология, биотехнология (крупномасштабное производство вируса Эпштейн -Барра)

Коллекции: ATCC HTB 62, ECACC 85022101,  НИИ вирусологии РАМН.

 

            PA-1

Происхождение: человек, тератокарцинома яичника, асцитная жидкость.

            J.Natl.Cancer Inst. 1974. 52: 921; In Vitro 1974. 10: 382; Int.J.Cancer 1980. 25: 19-32.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ или DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты -  NEAA 1% (EMEM)

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-3.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -  ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10 ⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 87% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 33-46, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 1 (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов 0.4%.

Туморогенность:   туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

хемотаксис, хемоинвазия, инвазия в матригель.

Область применения: канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1572; ECACC 90013101; ICLC HTL 97002; ИНЦ РАН.

 

            PANC-1

Происхождение: человек, карцинома поджелудочной железы.

            Int.J.Cancer 1975. 15: 741-747.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - DMEM

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 2.0-4.0х10 ⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 4.0-5.0х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 61 и 63, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 8.5% (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B.

Область применения: канцерогенез

Коллекции: ATCC CRL 1469: ECACC 87092802; ИНЦ РАН.

 

PECh 693/30 (ПЭЧ 693/30)

Происхождение: человек, почка нормального эмбриона.

Получены в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 009.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ЕМЕМ

сыворотка -   КРС 10 %.

процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 %  версена, кратность рассева 1:2

криоконсервация  - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO,  1.5 -2.0х10⁶  кл/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, полиовирус, клещевой энцефалит, корь, краснуха, цитомегаловирус, везикулярный стоматит.

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации.

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона.

Коллекции: НИИ гриппа РАМН