Raji

Происхождение: человек, лимфома Беркитта

            Lancet 1964. 1: 238; J.Bact. 1965. 89: 252; J. Clin. Pathol.1965. 18: 261; J.Natl.Cancer Inst. 1965. 34: 231; J.Natl.Cancer Inst. 1966. 37: 547; Trans. NY Acad. Sci. 1966. 29: 61.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда (можно добавить до 40% сыворотки), 10% DMSO, 5.0-10.0х10⁶  клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  78-88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 48, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 6.0%.

Эффективность клонирования: 40% (НИИ вирусологии РАМН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: обезьяний ретровирус типа D, арбовирусы.

Изоэнзимы G6PD, B.

HLA клеточный фенотип А (1, 3).

Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 34%.

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра.

Область применения: В-клеточная дифференцировка, иммунология  антиопухолевые тесты, вирусология.

Коллекции: ATCC CCL 86; ECACC 85011429; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.

 

            RD

Происхождение: человек, эмбриональная рабдомиосаркома.

            J. Virol. 1967. 1: 326; Cancer 1969. 24: 520-526.

Морфология: веретеноподобная, встречаются большие многоядерные клетки.

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  DMEM или ЕМЕМ с двойной концентрацией аминокислот и витаминов.

сыворотка -    эмбриональная бычья или КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:2), кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 4.0х10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -  ростовая среда  (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO или глицерина, 1.5-4.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:   70-80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный  (ЛДГ и Г6ФДГ) анализы

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-49, модальное число хромосом 48, некоторые клетки имеют микрохромосомы, количество полиплоидов 8.0%.

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС), 50% (ЕСКК).

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа, цитомегаловирус, вирус парагриппа, ротавирусы.

Изоэнзимы G6PD, B; секреция миоглобина, миоглобин и миозин АТФ-азная активность.

Область применения: дифференцировка, биохимия, генетика, канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 136; ECACC 85111502; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН; ЕСКК; ИНЦ РАН.

 

RD-Tv К-92

Происхождение: человек, рабдомиосаркома, клон линии RD.

Получен в ЕНИИВИ в 1992 г.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования:: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 5%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:4, оптимальная плотность 1.2х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 42-80, модальное число хромосом 48.

Эффективность клонирования: 85 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: цитомегаловирус; простой герпес.

Область применения:: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

RH

Происхождение: человек, почка.

Получена в Институте биологии, Бразилия 1960 г.

Морфология:: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  199

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5 -1:6, оптимальная плотность 1.0-1.2х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 45-87, модальное число хромосом 60-65.

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; Коксаки А и В; ECHO; аденовирусы человека.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

RH K-13/3

Происхождение: человек, почка, клон линии RH.

Получен в Томском НИИ вакцин и сывороток Поповой Н.А. с соавт. ,1986 г

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

 Условия культивирования:  среда  -  ЕМЕМ

сыворотка -    КРС10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5 -1:8, оптимальная плотность  1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 63-67, модальное число хромосом 66.

Эффективность клонирования: 60 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит; везикулярный стоматит ( Индиана)

Присутствие онкорнавирусов С и D.

Область применения: вирусология

Коллекции: ЕСКК

 

            RPMI 1788

Происхождение: человек, лейкоциты периферической крови здорового донора.

            J.Natl.Cancer Inst. 1969. 43: 1119.

Морфология: лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 20%

процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-4.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 45, количество маркеров - 1 во всех клетках, большинство клеток имеют измененную первую хромосому и вторичную перетяжку в 16-й хромосоме (рутинная окраска) (АТСС)

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1; везикулярный стоматит (Индиана).

Секреция иммуноглобулина М (лямбда легкие цепи)

Изоэнзимы - G6PD, B.

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 0; ЕАС, 19%.

HLA клеточный фенотип  A2, Aw33, B7, B14.

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра.

Область применения: иммунология, биохимия, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CCL 156; ECACC 85112106 ; ИНЦ РАН.

 

            RPMI 2650

Происхождение: человек, карцинома носовой перегородки (плевральная жидкость)

            Cancer 1964. 17: 170; Exp. Cell Res. 1965. 39: 190.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  - ЕМЕМ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

др. компоненты - NEAA 1%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0x10⁴ клеток/см²

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO,  1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и иммунофлуоресцентный анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-46, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска).

Эффективность клонирования: 2% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:  полиовирус 1, простой герпес, везикулярный стоматит (Индиана).

Изоэнзимы  G6PD, B.

Продукция мукополисахаридов

Область применения: канцерогенез, клеточная биология

Коллекции: ATCC CCL 30; ECACC 88031602; ИНЦ РАН.

 

RPMI 8226

Происхождение:  человек, миелома

            Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1967, 125: 1246-1250

Морфология:  лимфобластоподобная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования: среда  - RPMI 1640

сыворотка -  эмбриональная бычья 10-20%

процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  - -  ростовая среда, 10% DMSO, 8.8х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 55% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 57-73, модальное число хромосом 68-70, количество маркеров 2 (рутинная окраска) (АТСС)

Эффективность клонирования:  не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа.

Изоэнзимы G6PD, A.

Секреция легких лямбда-цепей иммуноглобулинов.

Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 13%.

HLA клеточный фенотип: Aw 19, B 15, B 37, Cw 2

Область применения: канцерогенез, иммунология, клеточная биология, биотехнология (продукция Ig).

Коллекции: ATCC CCL 155, ECACC 87012702; ИНЦ РАН.

 

RT-4v

Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря, сублиния RT-4.

            Brit.J.Cancer 1970. 24: 746; Int.J.Cancer 1972. 10: 77; Tissue Antigens 1978. 11:279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  ВМЕ

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -  ВМЕ 70%, сыворотка  эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 94%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 82-94, модальное число хромосом 88, имеется Y-хромосома (C- и G-диски), микрохромосомы (рутинная окраска).

Туморогенность:  туморогенны

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; ME-M, 1; PGM3, 2-1; FUC, 1; PGM1, 2-1; ESD, 2-1; AK1, 1.

HLA клеточный фенотип F (1, 3); B (12); Ek-2; Ek-5.

Область применения: вирусология, канцерогенез.

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН