| |
www.sevin.ru/collections |
Представлена версия для печати.
>> Открыть этот документ на сайте <<
Raji
Происхождение: человек, лимфома Беркитта
Lancet 1964. 1: 238; J.Bact. 1965. 89: 252; J. Clin. Pathol.1965. 18: 261; J.Natl.Cancer Inst. 1965. 34: 231; J.Natl.Cancer Inst. 1966. 37: 547; Trans. NY Acad. Sci. 1966. 29: 61.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда (можно добавить до 40% сыворотки), 10% DMSO, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 78-88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 48, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 6.0%.
Эффективность клонирования: 40% (НИИ вирусологии РАМН)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: обезьяний ретровирус типа D, арбовирусы.
Изоэнзимы G6PD, B.
HLA клеточный фенотип А (1, 3).
Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 34%.
Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра.
Область применения: В-клеточная дифференцировка, иммунология антиопухолевые тесты, вирусология.
Коллекции: ATCC CCL 86; ECACC 85011429; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН.
RD
Происхождение: человек, эмбриональная рабдомиосаркома.
J. Virol. 1967. 1: 326; Cancer 1969. 24: 520-526.
Морфология: веретеноподобная, встречаются большие многоядерные клетки.
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ с двойной концентрацией аминокислот и витаминов.
сыворотка - эмбриональная бычья или КРС 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:2), кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 4.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO или глицерина, 1.5-4.0x106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 70-80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализы
Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-49, модальное число хромосом 48, некоторые клетки имеют микрохромосомы, количество полиплоидов 8.0%.
Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС), 50% (ЕСКК).
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа, цитомегаловирус, вирус парагриппа, ротавирусы.
Изоэнзимы G6PD, B; секреция миоглобина, миоглобин и миозин АТФ-азная активность.
Область применения: дифференцировка, биохимия, генетика, канцерогенез, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CCL 136; ECACC 85111502; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН; ЕСКК; ИНЦ РАН.
RD-Tv К-92
Происхождение: человек, рабдомиосаркома, клон линии RD.
Получен в ЕНИИВИ в 1992 г.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования:: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 5%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:4, оптимальная плотность 1.2х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 75 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 42-80, модальное число хромосом 48.
Эффективность клонирования: 85 %
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: цитомегаловирус; простой герпес.
Область применения:: вирусология
Коллекции: ЕСКК
RH
Происхождение: человек, почка.
Получена в Институте биологии, Бразилия 1960 г.
Морфология:: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - 199
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5 -1:6, оптимальная плотность 1.0-1.2х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 45-87, модальное число хромосом 60-65.
Эффективность клонирования: 65%
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирусы; Коксаки А и В; ECHO; аденовирусы человека.
Область применения: вирусология
Коллекции: ЕСКК
RH K-13/3
Происхождение: человек, почка, клон линии RH.
Получен в Томском НИИ вакцин и сывороток Поповой Н.А. с соавт. ,1986 г
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - КРС10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5 -1:8, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический анализ
Кариология: 2n=46 , пределы изменчивости по числу хромосом 63-67, модальное число хромосом 66.
Эффективность клонирования: 60 %
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит; везикулярный стоматит ( Индиана)
Присутствие онкорнавирусов С и D.
Область применения: вирусология
Коллекции: ЕСКК
RPMI 1788
Происхождение: человек, лейкоциты периферической крови здорового донора.
J.Natl.Cancer Inst. 1969. 43: 1119.
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 20%
процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-4.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 45, количество маркеров - 1 во всех клетках, большинство клеток имеют измененную первую хромосому и вторичную перетяжку в 16-й хромосоме (рутинная окраска) (АТСС)
Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1; везикулярный стоматит (Индиана).
Секреция иммуноглобулина М (лямбда легкие цепи)
Изоэнзимы - G6PD, B.
Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 0; ЕАС, 19%.
HLA клеточный фенотип A2, Aw33, B7, B14.
Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра.
Область применения: иммунология, биохимия, клеточная биология.
Коллекции: ATCC CCL 156; ECACC 85112106 ; ИНЦ РАН.
RPMI 2650
Происхождение: человек, карцинома носовой перегородки (плевральная жидкость)
Cancer 1964. 17: 170; Exp. Cell Res. 1965. 39: 190.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
др. компоненты - NEAA 1%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0x104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и иммунофлуоресцентный анализ
Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-46, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска).
Эффективность клонирования: 2% (ИНЦ РАН)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1, простой герпес, везикулярный стоматит (Индиана).
Изоэнзимы G6PD, B.
Продукция мукополисахаридов
Область применения: канцерогенез, клеточная биология
Коллекции: ATCC CCL 30; ECACC 88031602; ИНЦ РАН.
RPMI 8226
Происхождение: человек, миелома
Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1967, 125: 1246-1250
Морфология: лимфобластоподобная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640
сыворотка - эмбриональная бычья 10-20%
процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х105 клеток/мл
криоконсервация - - ростовая среда, 10% DMSO, 8.8х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 55% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 57-73, модальное число хромосом 68-70, количество маркеров 2 (рутинная окраска) (АТСС)
Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)
Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: полиовирус 1, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа.
Изоэнзимы G6PD, A.
Секреция легких лямбда-цепей иммуноглобулинов.
Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 13%.
HLA клеточный фенотип: Aw 19, B 15, B 37, Cw 2
Область применения: канцерогенез, иммунология, клеточная биология, биотехнология (продукция Ig).
Коллекции: ATCC CCL 155, ECACC 87012702; ИНЦ РАН.
RT-4v
Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря, сублиния RT-4.
Brit.J.Cancer 1970. 24: 746; Int.J.Cancer 1972. 10: 77; Tissue Antigens 1978. 11:279.
Морфология: эпителиоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования: среда - ВМЕ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл
криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 94%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 82-94, модальное число хромосом 88, имеется Y-хромосома (C- и G-диски), микрохромосомы (рутинная окраска).
Туморогенность: туморогенны
Другие характеристики:
изоэнзимы G6PD, B; ME-M, 1; PGM3, 2-1; FUC, 1; PGM1, 2-1; ESD, 2-1; AK1, 1.
HLA клеточный фенотип F (1, 3); B (12); Ek-2; Ek-5.
Область применения: вирусология, канцерогенез.
Коллекции: НИИ вирусологии РАМН
 |  |
 разработан и поддерживается группой «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН. | |
 | |
| © Группа "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН | |
| © Федеральное агентство по науке и инновациям Министерства образования и науки РФ | |
| © Коллекции микроорганизмов: Институт Биохимии и Физиологии Микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН | |
| © Ботанические коллекции: Ботанический сад Петрозаводского государственного университета | |
| © Гербарные коллекции: Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН | |
| © Коллекции клеточных культур: Институт цитологии РАН | |