U-2 OS

Происхождение: человек, остеосаркома.

            Int.J.Cancer 1967. 2: 434-447.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования:  среда  -  RPMI 1640 или McCoy's 5a.

сыворотка -    эмбриональная бычья 10-15%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 - 1:10.

криоконсервация  -   ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0-2.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации:  92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-80, модальное число хромосом 76 и 78-79, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска), (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM1, 1; PGM3, 2; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 2; G6PD, B.

Область применения: канцерогенез, клеточная биология.

Коллекции:  АТСС НТВ 96 ; ИНЦ РАН.

 

U-251 MG

Происхождение: человек, глиома.

            Med.Biol. 1978. 56: 184.

Морфология: глиальная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда  - ВМЕ

сыворотка -    КРС 10%

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5

криоконсервация  -   ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический анализ

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 39 - 52, модальное число хромосом 48, 50, маркеры отсутствуют ( рутинная окраска), количество полиплоидов 1,4%.

Область применения: клеточная биология, канцерогенез.

Коллекции: ИНЦ РАН.

 

U-937

Происхождение: человек, гистиоцитарная лимфома (плевральная жидкость).

            Int.J.Cancer 1976. 17: 565-577; J.Exp.Med. 1976. 143: 1528-1533; J.Immunol. 1980. 125: 463-465; Nature 1979. 279: 328-331.

Морфология: гистиомоноцитоидная

Способ культивирования: суспензионный

Условия культивирования:  среда  - RPMI 1640

сыворотка -    эмбриональная бычья 10%

процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-9.0x10⁵ клеток/мл

криоконсервация  -   ростовая среда, 8-9% DMSO, 5.0х10⁶ клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:  кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ)  анализ.

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 59-65, модальное число хромосом 63, количество маркеров - 23 (дифференциальная окраска); количество полиплоидов 0.2%.

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека 1 и 2, герпес типа 6.

Продукция интерлейкина 1.

Рецепторы Fc и C3.

Фагоцитоз эритроцитов, обработанных антителами, и латексных шариков.

Область применения: дифференцировка, вирусология, клеточная биология, канцерогенез.

Коллекции: ATCC CRL 1593; DSM ACC 5; ECACC 85011440; 87010802; ICLC HTL 94002; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН.