Материалы Международного совещания [121..130]
Метаболические особенности адаптивных реакций монгольских песчанок на холодовое воздействие
Елфимова С.С.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова
119071 Москва, Ленинский проспект, 33
С целью изучения особенностей энергетического обмена у монгольских песчанок при холодовом тестировании проведены 2 серии экспериментов на 30 животных, у которых определялись: в крови содержание глюкозы [мг %], в печени - гликогена [мкг/100 г ткани], глюкозо-6-фосфатазы (Г-6-Ф, [мМоль/г]. мин), щелочной фосфатазы (ЩФ, [мкг/г]. час), и ректальная температура (ТО тела, [ОС]). После контрольного (фон) определения указанных показателей животные (2 группы по 15 особей в каждой) помещались в холодильные камеры в которых поддерживалась температура внешней среды –5ОС (1 группа) и –20ОС (2 группа) на протяжении трех недель. Результаты определения динамики показателей углеводного обмена у животных на протяжении трех недель холодового воздействия свидетельствуют о том, что на фоне закономерного и достоверного снижения температуры тела при холодовом тестировании у животных обеих групп выявлена разная по направленности и степени выраженности динамика показателей углеводного обмена в зависимости от температуры внешней среды и продолжительности холодового воздействия: при одинаковой краткосрочной реакции (через 5 – 15 минут), в дальнейшем (через 24 – 48 часов) у животных 2-й группы достоверно (р<0,05) в большей степени, по сравнению с животными 1-й группы, выражены признаки мобилизации углеводных резервов. Однако, через неделю холодового воздействия у животных 2-й группы наблюдается резкое снижение содержания глюкозы в крови и гликогена в печени при значительном увеличении содержания Г – 6 –Ф, что свидельствует об истощении углеводных резервов, участвующих в поддержании температурного гомеостаза организма, и как следствие этого снижение температуры тела и летальный исход на 10 – 12 сутки охлаждения.
Изоморфизм морфологической изменчивости простраственно-временных форм Microtus oeconomus (Rodentia, Cricetidae).
Елькин Ю.А.
Уральский госуниверситет. 620083, Екатеринбург, Ленина,51 wow@ipae.uran.ru.
Многие считают реальность политипического вида установленным фактом. Но при переходе изучения статики внутривидовых форм к их динамике, мы все больше убеждаемся, что стабилизация их признаков переоценена. Сравнивая вариационные ряды ископаемых остатков полевки экономки, с вариационными рядами выборок рецентных животных из разных точек ареала, например, по размерам зуба М1, мы получаем их практическое совпадение, как по максимальным и минимальным значениям рядов, так и по пределам изменчивости средних значений. Изменчивость одной популяции Среднего Урала, почти за 30 лет наблюдений, рассматриваемая как процесс, перекрывает изменчивость всех ископаемых форм, и почти совпадает с совокупной изменчивостью «одномоментных» выборок рецентных животных (Елькин, 2001, а). Более того, пределы изменчивости Средне-Уральской популяции содержат пределы изменчивости вариационных рядов в разные отрезки геологического времени ископаемой популяции Южного Урала (Смирнов и др., 1990). Исходя из эмпирического обобщения о дискретности живого, тождественное совпадение любых групп животных невозможно. Можно говорить только об изоморфизме в изменчивости пространственно-временных форм и, в частности, об изоморфизме в соотношениях морфотипов зубов М1, М3 полевки экономки (Елькин, 2001, б). Характер морфологической изменчивости вида водяной полевки (как и некоторых других видов), тоже близок к характеру изменчивости экономки, как по нашим результатам, так и по заключению о ней И.М. Громова (1990), П.А. Пантелеева (2001). Концепция стазиса, выдвинутая Ч. Дарвиным и развитая Н.Элдриджем, С. Гулдом, под названием теории прерывистого равновесия, не противоречит фактам изменчивости многих видов (лягушки, насекомые и др.) во времени и пространстве, т.к. изменчивость вида как целого изоморфна изменчивости популяции за ряд лет.
Картографический анализ размещения лесного лемминга Myopus schisticolor в европейской части ареала
Емельянова Л.Г., Левик Л.Ю.
Московский гос. университет им. М.В. Ломоносова
ludmila@biocom.msk.ru harricane@rambler.ru.
Лесной лемминг относится к группе типичных таежных видов, основу его пищевого рациона составляют зеленые мхи. На основе литературных данных, материалов коллекции зоологического музея МГУ и собственных исследований была создана кадастрово-справочная карта мест находок лесного лемминга в европейской части ареала (масштаб 1 : 10 000 000). На карте отмечено 70 мест находок, из них 15 – в Скандинавии, 40 – в равнинной части Европейской России, 15 – на Урале. На карте отмечены также места точно установленного отсутствия вида. Значок отсутствия вида ставился в тех случаях, когда большие по объему учеты ловчими канавками не дали положительного результата. Для большей части пунктов характерны фрагментарные краткосрочные исследования. Распространение лесного лемминга приурочено к таежной зоне, причем большинство находок связано с северной и средней тайгой. Наименее изученная часть ареала – это граница Архангельской области и республики Коми. Требует уточнения и распространение лесного лемминга на южной границе ареала. Эколого-географический анализ вида показал, что наиболее характерным местообитаниями лесного лемминга в равнинной части Европейской России являются плакорные ельники-зеленомошники, а на Урале – пихтово-еловые зеленомошные леса среднегорного пояса. Обязательное требование этого вида к условиям среды – наличие хорошо выраженного мохового покрова. В отдельные годы наблюдается резкое повышение численности вида и его расселение в нехарактерные биотопы. Такие вспышки численности наблюдались преимущественно в северной тайге – на Кольском п-ове, на севере Карелии, в южной части Онежского п-ова, в низовьях Пинеги. Выделение мест массового размножения лесного лемминга позволило наметить приблизительный оптимум его ареала. Он приурочен к подзоне северной тайги, заходит в северную часть средней тайги, анклавы ареала отмечаются в южной тайге и в подзоне хвойно-широколиственных лесов. Оптимальная часть ареала лесного лемминга на Урале лежит в пределах Северного и Среднего Урала.
Охрана и рациональное использование млекопитающих Центрального Казахстана
Ержанов Н.Т., Бербер А.П. *, Осипова С.Н.
Карагандинский гос. университет им. Е.А. Букетова,
Карагандинское областное территориальное управление государственного контроля за животным и растительным миром*
470074, Казахстан, Караганды, ул. Университетская, 28 erzhan@kargu.krg.kz
Нами за ряд лет (1984-2001) были обследованы территории ряда биоценозов районов Центрального Казахстана с целью дать научное обоснование организации тех или иных типов охранных территорий, и прежде всего заповедников. Наиболее интересны в видовом разнообразии и уникальности фаун и флор оказались некоторые горные биоценозы Казахского нагорья: горы Бектауата, Каркаралинский горно-лесной массив, горы Кент, Шунак, Ерментау.
Особенно чувствительными к антропогенным воздействиям оказываются те виды млекопитающих, которые характеризуются узколокальным распространением и низкой экологической пластичностью. В качестве важных мер по нейтрализации последствий антропогенных факторов рассматриваются создание заповедников и других особо охраняемых территорий, рекультивация осваиваемых ландшафтов. Важное значение при охране млекопитающих имеет охрана вида не только в одной республике, но по возможности и на территории всего ареала вида. Среди других мер охраны биоразнообразия необходимы следующие: установление и соблюдение правил и норм по охране, использованию и воспроизводству животного мира; предотвращение гибели животных при различных производственных процессах во всех отраслях народного хозяйства; оказание помощи животным в случае угрозы их гибели от стихийных причин. Одной из главных задач рационального использования охотничье-промысловых зверей Казахстана является ликвидация бесконтрольного промысла и ежегодный учет животных. Особого внимания заслуживает вопрос о акклиматизации охотничьих животных. Важное значение, особенно для молодежи и подрастающего поколения приобретает природоохранное воспитание и образование.
Некоторые особенности большого суслика Spermophilus major с правого берега реки Камы
Ермаков О.А., Быстракова Н.В., Титов С.В.
Пензенский гос. педагогический университет, 440602 Пенза, ermakov@penza.com.ru
Северный участок европейской части ареала большого суслика изолирован от остальной его части двумя крупными реками – Волгой и Камой. Происхождение этого участка ареала пока неясно: является ли он следствием завоза человеком или существует достаточно давно. Изучена популяция большого суслика в окр. п. Тат.-Верх.-Гоньба, Малмыжского р-на Кировской обл., 56°40ў с.ш., 50°30ў в.д. При кариотипировании одной особи в крупной паре аутосом обнаружена хромосомная перестройка, которую можно охарактеризовать как смещение ЯОР с образованием вторичной перетяжки в теломерной части длинного плеча одного из гомологов. Подобная перестройка в кариотипе большого суслика обнаружена впервые. Бакулюм исследованной особи имеет типичное для вида строение, но на стержне имеется выраженный вырост. Подобная особенность строения os penis не отмечалась ранее среди больших сусликов Поволжья. При анализе полевых записей предупреждающего об опасности сигнала (n = 12) 5 особей получены следующие средние значения: длительность сигнала 288,7 ± 21,8 мс, максимальная частота 5224,8 ± 188,8 Гц, частотная модуляция 2095,9 ± 80,2 Гц. Последние два показателя достоверно отличают изученную популяцию от больших сусликов Поволжья и Южного Зауралья. Первичная структура фрагмента С-региона мтДНК (315 п.н.) закамских больших сусликов оказалась идентичной таковой S. major, отловленных на правом берегу р. Белая в Ишимбаевском р-не Башкирии. Обнаруженные особенности кариотипа, морфологии, звуковой сигнализации, а также молекулярно-генетические данные, возможно, свидетельствуют о том, что заселение этого участка ареала происходило вдоль русла р. Белой еще до формирования современного русла Камы. Вопрос о возможном подвидовом статусе «закамского» большого суслика требует дальнейшего изучения.
Изучение гибридизации сусликов с использованием полиморфных маркеров ядерной ДНК
Ермаков О.А. 1, Сурин В.С. 2, Титов С.В. 1, Формозов Н.А. 3
1Пензенский гос. пед. ун-т, Пенза 440602 ermakov@penza.com.ru
2Гематологический НЦ РАМН
3Московский гос. ун-т
Ранее мы исследовали структуру фрагмента С-региона мтДНК у 4 видов сусликов (S. major, S. fulvus, S. pygmaeus и S. suslicus) и обнаружили у 43% особей S. major чужеродные митотипы, характерные для S. fulvus и S. pygmaeus. Данная работа основана на изучении маркеров ядерной ДНК. Мы определили первичную структуру интрона 13 гена bcr (673 п.н.) для S. fulvus (3 экз.), S. major (3), S. erythrogenys (1), S. pygmaeus (1), S. suslicus (1), S. xanthoprymnus (1) и выявили 6 устойчивых гаплотипов, различающихся по 17 вариабельным позициям. Для S. fulvus и S. major характерны два варианта гаплотипов, один сходен с гаплотипами S. pygmaeus и S. suslicus (по 5 замен), другой приблизительно одинаково отличается от всех остальных (6-8 замен). Эти два варианта мы назвали соответственно С- и Т-гаплотипы, и тестировали их рестрикционным анализом по 3 заменам Т-С (исследовано 18 желтых, 88 больших, 3 краснощеких, 12 малых и 12 крапчатых сусликов). У всех 133 исследованных животных никаких других частичных гаплотипов, кроме ТТТ и ССС, мы не обнаружили, что свидетельствует о жестком сцеплении между тестируемыми полиморфизмами. Т- и С-гаплотипы у S. major и S. fulvus из Поволжья полностью идентичны, встречаются с сопоставимыми частотами (S. major – T – 64%, C – 36%; S. fulvus – T – 78%, C – 22%) и отличаются друг от друга 8 нуклеотидными заменами, т.е. больше, чем все С-гаплотипы разных видов между собой. По нашему мнению обнаружение у вида сразу двух устойчивых гаплотипов, отличающихся на видовом уровне, свидетельствует о гибридной природе данного явления.
Стратегия размножения евразийской рыси Lynx lynx
Ерофеева М.Н., Найденко С.В.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова РАН
119071, Москва, Ленинский пр. 33, snaidenko@mail.ru
Евразийская рысь - одиночно живущий хищник, однако, в период гона нередки случаи, когда несколько самцов преследуют одну самку. Целью нашей работы было описать репродуктивную тактику самцов и самок рысей и ее влияние на репродуктивный успех индивидуумов. Работу проводили на НЭБ "Черноголовка" ИПЭЭ РАН, моделируя возможные природные ситуации. Самки в период гона предпочитали (были менее агрессивны, быстрее спаривались) хорошо знакомых самцов. Средняя продолжительность спаривания 144+96 с (М+SD, min - 41 с, max - 715 c). Выявлены индивидуальные различия в средней продолжительности спариваний. Вероятность родов положительно коррелировала (r=+0,56; есть тенденция и p<0,10) со средней продолжительностью спариваний у самки. Не выявлено корреляции вероятности родов с количеством спариваний у самок (r=+0,28). Отмечена некоторая тенденция в корреляции частоты спариваний с первым самцом (r=+0,49), и не было отмечено таковой для спариваний со вторым самцом. (r=+0,15). Средняя продолжительность спариваний со вторым самцом была почти на одну минуту дольше, чем с первым (180 секунда + 106,0 против 123 секунд + 37,6; T=3,47-Стьюдент тест; n=17, p<0,01). Общая продолжительность гона для каждой из самок (интервал между началом первого спаривания и концом последнего) не была связана достоверно с вероятностью родов у самки (r=+0,29). Общие закономерности протекания гона у самок, продолжительность эструса до 6 суток, предполагают индуцированный тип овуляции у рысей. В отдельных случаях одного спаривания достаточно для оплодотворения. Репродуктивный успех самок возрастал при спаривании с двумя самцами. Работа выполнена в рамках совместного проекта с Institute for Zoo & Wildlife Research, Берлин, Германия.
Рекреационные нарушения лесных биоценозов и сообщества мелких млекопитающих
Жигарев И.А
Московский педагогический гос. университет
129278 Москва, ул. Кибальчича, д.6, к.5 jigarev@orc.ru
Исследование влияния рекреационного пресса на мелких млекопитающих проводили с 1980 по 2002 годы в лесах Подмосковья (более 170 тыс. л/c.). Выявлены существенные изменения их популяционных и биоценотических показателей. На средних стадиях нарушенности, по сравнению с контролем, наблюдается значительное и достоверное увеличение размаха колебаний плотности фоновых видов грызунов, как в целом, так и по большинству (но не всем) биотопам. В фазе роста численности потенциал размножения (плодовитость, созревание сеголеток и т.д.) здесь, как правило, выше, а в фазе депрессий – ниже, чем в контроле. Выявлена более высокая постэмбриональная смертность фоновых видов лесных грызунов в рекреационных биотопах на всех стадиях дигрессии. В совокупности это вызывает уменьшение стабильности численности. Наиболее выражены эти отличия (высокий потенциал размножения и смертность) у малых лесных мышей, обитающих в рекреационной зоне. Выявлено ослабление избирательности лесных видов грызунов в выборе растительных группировок в мозаичной среде, а также увеличение перекрывания занимаемого экологического пространства фоновыми видами лесных грызунов по мере роста нагрузок. При умеренной рекреации увеличивается разнообразие видов грызунов, за счет вселения синантропных и рудеральных видов (домовой и полевой мыши, обыкновенных полевок, серой крысы). На поздних стадиях дигрессии, вслед за падением структурных показателей фитоценоза (биомассы, численности, видового богатства, частичное уничтожение деревьев и т.д.) и изменением показателей почвы, лесные виды грызунов практически исчезают из сообщества, численность нелесных видов невысока. Численность насекомоядных падает по всем биотопам по мере роста рекреационных нагрузок.
Работа поддержана грантом ФЦП Интеграция № Б 0079 и Университеты России УР.07.01.018.
Возрастные и половые особенности звукового, предупреждающего об опасности сигнала рыжеватого Spermophilus major и краснощекого S. erythrogenys сусликов на периферии ареалов в Южном Зауралье
Жилин М.Е., Стариков В.П.
Курганский гос. университет 640000, г. Курган, ул. Советская, 63 biamax@mail.ru
Сургутский гос. университет 628400, г. Сургут, ул. Энергетиков, 14 vp_starikov@mail.ru
Звуковой, предупреждающий об опасности сигнал обладает видовой специфичностью для всех видов рода Spermophilus Евразии (Никольский, 1979). Исследовались возрастные и половые особенности предупреждающего об опасности сигнала рыжеватого и краснощекого сусликов на периферии ареалов в Южном Зауралье. Изучалась структура частотной модуляции сигнала, особое внимание уделялось его метрическим характеристикам (длительность, максимальное и минимальное значения основной частоты). В результате, возрастной изменчивости метрических характеристик звукового сигнала у рыжеватого и краснощекого сусликов не обнаружено. Достоверные возрастные отличия обнаружены только в сигнале краснощекого суслика по минимальному значению основной частоты. Молодые суслики к вокализации способны сразу с выходом из норы, при массе 90-100 граммов. Частотная модуляция и длительность сигнала у них не отличаются от сигнала матери. Отличительной особенностью их сигнала в этом возрасте является очень низкая амплитуда некоторых его элементов. Однако через неделю, при массе 120-135 граммов, но еще до расселения, их сигнал по всем характеристикам совпадает с сигналом матери. Полового диморфизма предупреждающего об опасности сигнала у рыжеватого и краснощекого сусликов не обнаружено. Это касается как метрических характеристик звукового сигнала, так и его структуры частотной модуляции.
Роль Spalax microphtalmus в образовании механизма самоочистки почв
Жук В. Л.
НИИ биологии Днепропетровский национальный университет,
49050, Украина, г. Днепропетровск, ул. Научная, 13, zhuka@ua.fm
В последнее время уделяется большое внимание изучению проблем миграции, трансформации различных агентов загрязнения почвенного субстрата и влияния на эти процессы роющей деятельности млекопитающих. Механизм влияния роющей деятельности млекопитающих заключен в изменении некоторых химических и физических свойств почвы: твердости, плотности, аэрации и влажности. Изменение этих свойств способствует большей миграции ингредиентов загрязнения в более глубокие горизонты и меньшей доступности их вовлечения в биологический круговорот. Изменение химических свойств почвы, особенно усиление процесса биологической деструкции и связанного с ним роста содержания гумуса является определяющим в связывании металлов в неподвижные формы, которые не доступны для растительных сообществ. В процессе роющей деятельности Spalax microphtalmus на поверхность из более глубоких почвенных горизонтов выносится много химических элементов, вступающих в сложные соединения, которые менее доступны для биологического круговорота. Запас СаО ежегодно выносимый Spalax microphtalmus на поверхность, примерно равен количеству, используемого травостоем. В то же время Са в почве снижает биодоступность Cd в почве. Если учесть, что Spalax microphtalmus образует многочисленные поселения в различных типах экосистем, то можно сделать заключение о чрезвычайной роли Spalax microphtalmus в образовании механизма самоочистки почв.
Изменение физиологических показателей при голодании пушных зверей
Заболотских Ю.С.
Вятская Государственная сельскохозяйственная академия
610017 г. Киров, Октябрьский пр., 133.
Важными показателями общего физиологического состояния организма являются температура тела и частота дыхания животных. При изучении влияния голодания на пушных зверей, наиболее существенные межвидовые различия в колебаниях этих физиологических показателей наблюдались у зимоспящих зверей (табл.).
Табл. Изменение физиологических показателей и параметры выживаемости у пушных зверей при длительном голодании
| Показатели | Сурок | Енотов. собака | Песец | Нутрия | |
| степной | черношапочный | ||||
| Температура (ректально): сытые | 36-38 | 37-38 | 39 | 40,2 | 37,2 |
| голодные | 1,5-3,0* | 0,9-2,0* | 38,1* | 39,6 | 37,5 |
| Частота дыхания, в 1 мин. сытые | 25-30 | 40-55 | 30-35 | 25-35 | 30-35 |
| голодные | 02-03* | 02-03* | 20-25* | 25-38 | 25-27 |
| Снижение массы при голодании, в % в ср. за сутки | 0,3 | 0,28 | 0,62 | 1,1 | 1,6 |
| за весь период | 40-55 | 40-62 | 40-60 | 35-52 | 35-50 |
| Выживаемость, в днях | 180-200 | 190-220 | 100-150 | 40-55 | 25-35 |
Как видно из приведенных данных, чем ниже параметры температуры тела и частоты дыхания при голодании зверей, тем меньше потери массы тела и больше продолжительность жизни в период бескормицы. Существенное снижение температуры и частоты дыхания у зимоспящих зверей, способствует снижению обменных процессов в организме и экономному расходованию внутренних энергетических ресурсов. Очевидно, способность животных значительно снижать уровень энергообмена в период бескормицы является решающим видовым приспособительным признаком, определяющим устойчивость их к длительному голоданию. А важным внутривидовым показателем жизнеустойчивости отдельного животного к голоданию является уровень внутренних энергоресурсов, то есть уровень упитанности животного. Однако, большое значение для предельной выживаемости при голодании имеет общее физиологическое и клиническое состояние животного. Особи, имеющие патологические признаки и физиологические отклонения, несмотря на высокую упитанность, при голодании погибают значительно раньше предельного для здоровых зверей срока. Использование этой особенности может существенно повысить эффективность селекционной работы в пушном звероводстве. Разработанные нами рекомендации по рациональному использованию пищевых разгрузок при подготовке зверей к размножению успешно прошли апробацию в производственных условиях.
Особенности снижения массы тела у пушных зверей при голодании
Заболотских Ю.С., Байбиков Е.В.
Всесоюзный научно-исследовательский институт охотничьего хозяйства и звероводства, Киров
Получены экспериментальные данные снижения массы тела при голодании пушных зверей разных таксономических групп. Среди них были не впадающие в спячку, длительно спящие в зимний период и зимоспящие. Голодание у ондатры продолжалось до 20 дн, у лисиц и нутрий до 35 дн. и у песцов до 55 дней, голодание у енотов полоскунов и енотовидных собак продолжалось до 120 и даже до 150 дн., спячка у черношапочного и степного суроков длилась до 180 дней.В период голодания зверей регулярно взвешивали через каждые пять дней. Для известного уравнения снижения веса d W / d t = - k W, в качестве основной характеристики мы вычислили коэффициент k и построили графики его изменения во время голодания зверей.
- У зверей разных видов график изменения весового коэффициента имеет следующие три четко различимые области: начало периода голодания (резкое снижение веса и постепенное снижение коэффициента k ), среднюю часть (плавное снижение веса с низким стабильным коэффициентом), конечный период (вес снижается быстрее, чем в среднем периоде), коэффициент k постепенно увеличивается.
- Выделенные участки графиков характеризуются видовой специфичностью. У зверей разных видов они различны как по интенсивности снижения k так и по длительности отмеченных периодов голодания. У зверей не впадающих в спячку отмеченные изменения коэффициента k резко выражены, а различные отрезки периода голодания значительно короче по времени. В то же время, у зимоспящих зверей эти области графиков растянуты, а изменения «k » относительно невелики. В результате снижение весовых показателей у последних происходит равномерно в течение многих десятидневок и нескольких месяцев голодания, если спячка не прерывается. При выходе сурков из спячки потери массы резко возрастают. Можно предположить, что отмеченные изменения коэффициента «k » связаны с включением и выключением разных физиологических механизмов в соответствии с временными периодами или стадиями голодания.
Некоторые наблюдения за маркировочным поведением бобров Castor fiber в зоне временного затопления Рыбинского водохранилища.
Завьялов Н.А.
Гос. природный заповедник «Рдейский»
75270 Новгородская обл., г.Холм, ул. Челпанова, 27 rdeysky@mail.ru
Проведенные в течение безледного периода (1 мая—15 октября 20001г.) систематические наблюдения за маркировочным поведением бобров одного поселения расположенного в зоне временного затопления Рыбинского водохранилища показали, что в течение года у бобров существует два периода наиболее интенсивного мечения территории: весенний и осенний; для мечения бобры используют как запаховые метки из “бобровой струи”, так и визуальные метки в виде повреждений (закусов) коры деревьев; большинство визуальных меток в течение нескольких лет встречается на одних и тех же объектах; предел обнаружения визуальных меток, по-видимому, не более 10 м; весной бобры активно метят всю территорию, осенью только ее экологический центр; для более полного выяснения информационной значимости визуальных меток необходимы дальнейшие исследования.
Работа выполнена при поддержке INTAS (01-0168).
Оценка некоторых изменений в морфологии домашних и одичавших американских норок острова Беринга (Командорские острова) в условиях полной островной изоляции
Загребельный С.В.
Государственный природный заповедник «Командорский»
684500 Камчатская область. Алеутский район, с.Никольское, ул.Беринга, 18
Американская норка Mustela vison Schreber в диких условиях отмечается на о.Беринга с 1969 года в результате адаптации сбежавших с местной зверофермы животных. В настоящее время вид заселил все пригодные местообитания. Наличие до 1997 года двух обособленных группировок - одичавших и норок со зверофермы ставит перед исследователем задачу с помощью современных методов оценить различия между ними. Очевидно, что работы по изучению внутривидовой изменчивости обособленных островных субпопуляций имеют ряд преимуществ по сравнению с материковыми группировками животных этого же вида. Т.к. одичавшие норки о.Беринга являются прямыми потомками норок с местной фермы, поэтому выявленные различия вполне логично объяснить изменениями в их экологии, что довольно затруднительно сделать для животных из свободно скрещивающихся материковых популяций. Материалом для анализа послужили черепа и тушки одомашненных и одичавших стандартных темно-коричневых американских норок старше 8 месяцев, собранных с 1994 по 1997 годы. Оценивались 22 краниологических параметра, семь промеров на теле, вес тушки, печени, почек, сердца, измерялась длина кишечника, рассчитывались относительные весовые индексы.
Для обеих группировок выявлен значительный половой диморфизм: черепа самцов, промеры их тела, внутренние органы значительно больше по сравнению с таковыми самок. Установлены также различия по некоторым морфологическим характеристикам диких и домашних животным, которые вполне возможно объяснить их экологическими особенностями. Обилие кормовых объектов, изменение общей структуры питания, подвижный образ жизни одичавших животных сказались на их внешних и внутренних морфологических характеристиках: размеры, вес тела и большинства органов одичавших животных уменьшились (за исключением длины тела и высоты в холке), сократились длина кишечника, однако несколько увеличились относительный вес сердца и размеры мозгового отдела черепа.
Регрессионный анализ выявил краниологические параметры, с помощью которых с точностью от 85 до 100% можно идентифицировать две субпопуляции норки по полу и по принадлежности к дикой или домашней группировке.
Динамика численности сивучей Eumetopias jubatus в северной части Охотского моря и пути их сезонных миграций
Задальский С.В.
Магаданский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
685000 Россия, г. Магадан, ул. Портовая 36/10 tinro@online.magadan.su
В северной части Охотского моря расположены всего 3 лежбища сивучей: 2 репродуктивных, расположенных на п-ове Лисянского и Ямских о-вах, и 1 холостяковое - на о-ве Завьялова. До 2000 года численность сивучей на Ямских островах оставалась стабильной: 800-900 зверей, включая около 200 щенков. В 2000 году произошел резкий подъем их численности до 1314 особей, включая 427 щенков. Увеличение количества зверей на лежбищах было связано с появлением беременных самок, мигрировавших с Курильских островов, что повлекло за собой и резкое увеличение количества родившихся щенков. В 2001 году численность сивучей сохранилась на уровне предыдущего года и составила 1335 особей, включая 360 щенков. На лежбищах п-ова Лисянского в 2000 году было учтено 225 сивучей, включая 20 щенков. Анализ данных, полученных в 1997,1998 и 2000 годах, позволяет заключить, что численность сивучей на лежбищах п-ова сохраняется примерно на одном уровне. На острове Завьялова в 2001 учтено 128 холостяков. Общая численность сивучей в 2001 составляла 1463 особи, включая 360 щенков. В 2002 году - 982 особи, включая 358 щенков. Однако говорить о снижении численности сивучей преждевременно, т. к. наблюдается перераспределение сивучей между основными лежбищами Охотского моря.
В 2000 году на о-ве Матыкиль (Ямские о-ва) было помечено 90 щенков сивучей, в 2001 г. - 80, в 2002 г. – 150 и 100 - на о. Ионы. При наблюдениях за мечеными сивучами на о-ве Матыкиль были встречены звери, помеченные на Курильских о-вах; на п-ове Лисянского сивучи, помеченные на Курильских о-вах и о. Ионы. Сивучей, помеченных на о-ве Матыкиль, встречались на Курильских о-вах и о. Тюленьем. Наблюдения за мечеными сивучами подтверждают наличие обмена между различными популяциями их представителями и позволяют сделать предварительные замечания о маршрутах их сезонных миграций в Охотском море.
Особенности развития черепа сивучей Eumetopias jubatus в постнатальном онтогенезе
Задальский С.В., Перлов А.С.*
Магаданский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
685000 Россия, г. Магадан, ул. Портовая 36/10, tinro@online.magadan.su
*Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр
690950 Россия, г. Владивосток, ГСП, пер. Шевченко, 4, tinro@tinro.ru
Отмечено четыре основных направления в развитии черепа сивучей. Первое: кондилобазальная, затылочно-носовая длина, длина неба, длина зубного ряда верхней челюсти, мастоидная ширина, ширина рострума, длина и высота нижней челюсти, высота нижней челюсти позади зубного ряда, длина зубного ряда нижней челюсти увеличиваются от новорожденных до возрастной группы 7-9 лет или 10 лет и старше у самцов и только до группы 2-4 года и, крайне редко до 5-6 лет у самок. Половой диморфизм в данной группе показателей наиболее ярко проявляется по величине мастоидной ширины черепа: во всех возрастных группах, начиная от новорожденных и до самых старших, у самцов показатель достоверно выше, чем у самок, т.е. самцы рождаются с более широким черепом и эта закономерность сохраняется на протяжении всей жизни. По остальным показателям новорожденные сивучи не имеют половых различий в величине параметров, в годовалом возрасте самцы имеют большую кондилобазальную, затылочно-носовую длину, длину нижней челюсти, зубного ряда нижней челюсти, высоту нижней челюсти позади зубного ряда, ширину рострума. В возрасте 2-4 года самцы обгоняют самок по длине неба, зубного ряда верхней челюсти, и только в возрасте 5-6 лет у самцов становится достоверно больше высота нижней челюсти.
Второе: кондилярная ширина у самцов, и у самок достигает максимума в возрасте 2-4 года и далее не изменяется. Половой диморфизм по признаку отмечен уже при рождении и сохраняется на протяжении всей жизни.
Третье: ширина носовых костей, ширина неба, длина слуховой капсулы, ширина слуховой капсулы увеличиваются как бы волнообразно, различия достоверны только между крайними возрастными группами. Половой диморфизм проявляется в возрастных группах 2-4 и 5-6 лет. Новорожденные самцы превосходят самок только в величине ширины слуховой капсулы.
Четвертое: наименьшая межглазничная ширина, которая ни у самцов, ни у самок не изменяется с увеличением возраста. Самцы превосходят самок по величине параметра во всех возрастных группах.
Численность и распределение ларги Phoca largha в летний период в Тауйской губе Охотского моря
Задальский С.В., Скирда В.И.
Магаданский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
685000 Россия, г. Магадан, ул. Портовая 36/10, tinro@online.magadan.su
Исследования проводились в период с июня по август 2002 г. Методы учета: аэровизуальный, наземный маршрутный вдоль побережья Тауйской губы и стационарный в районах массового скопления тюленей в предустьевых участках нерестовых рек (Ола, Армань, Яна).
Ларги повсеместно встречаются вдоль всей береговой полосы, но распределение их неравномерно. Вдоль побережья между нерестовыми реками отмечается от 3 до 5 тюленей на 1 км маршрута. Более значительные скопления наблюдаются на лицензионных участках любительского лова лососей, расположенных на побережье вблизи устьев нерестовых рек - до 10 голов ларги на 1 точку (сеть). Наибольшие концентрации тюленей отмечаются непосредственно в устьях. Численность тюленей в них различно, и зависит как от величины и глубины реки, так и от количества рыбы, идущей на нерест. В устье р. Ола постоянно находилось до 6 тыс. тюленей, в устье р. Яны до 800, р. Армани до 200. Общая численность ларги вдоль побережья Тауйской губы протяженностью в 350 км от зал. Одян (м. Скалистый) до р.Тауй оценена в 10 тыс. голов. В прилив ларги находятся в воде и активно охотятся, с уходом воды они начинают концентрироваться на осушаемых участках и во время полного отлива на косах и банках образуют лежбища численностью от десятков до нескольких тысяч особей. В данный год подходы лососей на нерест в июне-июле были незначительны и собравшиеся в устьях рек тюлени испытывали недостаток корма. Очевидно, в результате этого впервые было отмечено падальничество ларги, когда тюлени вылезали на берег и отбирали у чаек выброшенную на берег травмированную горбушу. Учитывая то, что основным кормом ларги в Охотском море в летний период являются, идущие на нерест лососи, обсуждаются вопросы об их взаимодействии и приводятся расчеты количества потребляемого тюленями на данном участке побережья корма (лососей).
О раннеплиоценовых полевках рода Promimomys (Rodentia, Mammmalia) пешнёвского комплекса юга Западной Сибири
Зажигин В.С.
Геологический институт РАН
109017, Москва, Пыжевский пер., 7, zazhigin@geo.tv-sign.ru
Раннеплиоценовый пешнёвский комплекс млекопитающих выделен в Петропавловском Приишимье (Зажигин, Зыкин, 1984; Зыкин, Зажигин, 1984). Мелкие млекопитающие обнаружены в нескольких местонахождениях: Пешнёво 1, 2, 3, Петропавловск 1B, Борки 1C. Они приурочены к нижней части руслового аллювия пешнёвской свиты. В Пешнёво 1, 2, 3 остатки происходят из двух стратиграфических уровней: из базального горизонта (Пешнёво 1A, 2А) и в 4-5 м выше (Пешнёво 1B, 2B, 3B). Ранее считалось, что в этих двух интервалах присутствовали остатки одного вида полевки – Promimomys antiquus. Дополнительные сборы показывают наличие здесь двух видов Promimomys. В Пешнёво 1А, 2А обнаружена более архаичная форма, чем P. antiquus. Антероконид m1 новой формы усложнен слабо. Входящие углы антероконида развиты слабо, а на некоторых экземплярах отсутствуют. Мимомисная складка развита слабо и не достигает основания коронки. Форма из Пешнёво 1А, 2А отличается от P. insuliferus более усложненным антероконидом m1 и более развитой мимомисной складкой. Из местонахождений Пешнёво 1В, 2В, 3В, Петропавловск 1В, Борки 1С известен P. antiquus. Антероконид m1 P. antiquus имеет хорошо развитый внутренний входящий угол, относительно развитую мимомисную складку, которая не достигает основания коронки. P. antiquus отличается от формы из Пешнёво 1А, 2А более усложненным антероконидом m1 и более развитой мимомисной складкой. Стратиграфическая последовательность местонахождений и прогрессирующее усложнение антероконида m1 позволяет выделить в раннем русцинии Петропавловского Приишимья две стадии развития рода – Promimomys sp. nov. и P. antiquus и обосновать филетическую линию P. insuliferus – Promimomys sp. nov. – P. antiquus. Работа поддержано грантами РФФИ №№ 01-05-65085 и 02-05-64126.
Внутрипопуляционные группировки и их структура у лося Alces alces в Центральной России
Зайцев В.А.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
117071, Москва, Ленинский просп., 33 sevin@orc.ru
Использовали тропления и визуальные слежения за индивидуально опознаваемыми лосями (Зайцев, 1994, 2000). Выделено до 4 уровней организации структурных компонентов использования местообитаний, начиная от небольших (і 1-2 га) центров активности, участков уровня xx (40-300-500 га), участков уровня xxx (5-30 км2), включающих несколько участков xx, до районов обитания (участков xV уровня - 60-100 км2), образующихся при кочевках и миграциях и включающих несколько участков уровней xx и xxx, переходов между ними (кроме некоторых трасс молодых, расселяющихся на многие км лосей, расселяющихся в новые места обитания). Внутрипопуляционные группировки (до і 19-27 особей) имеют свойства дистантных объединений с синхронными перемещениями особей и групп. Их основа – самки с телятами (до 3-6 групп), с примыкающими к ним (сплоченными группами или по-одиночке) самцами, рассредоточенными по-соседству самцами, одиночными самками и молодыми лосями. В период гона при разной плотности населения лосей образуются брачные объединения, происходят частые сборы лосей в плотные группировки, включающие особей из группировок и переместившихся из других объединений, в том числе и части мигрирующих лосей (с конца сентября). Объединения имеют особое пространственное размещение особей; в активный гон молодые самцы придерживаются их периферии. Взрослые самцы совмещают территориальность (особенно характерную для периода активного гона (конец августа-сентябрь) с образованием самцовых объединений (нередко дистантных), совместно или по-одиночке обходящих большие площади. Некоторые взрослые самцы последовательно участвуют в гоне в нескольких объединениях, находя их с дальних (6-і10 км) растояний. Некоторые молодые самцы (і1-2 лет) и самки образуют устойчивые пары с конца декабря и особенно в феврале, марте, в то время, как самок с телятами в ядре группировок сопровождают молодые самцы (с і1 года жизни), группы самцов разного возраста. Самцы контролируют перемещения почти всех членов объединений.
Изменение плотности населения и возникновение миграций и кочевок лосей Alces alces в связи с беспокоящими зверей факторами
Зайцев В.А.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
117071, Москва, Ленинский просп., 33 sevin@orc.ru
Реагирование лосей на увеличение интенсивности фактора беспокойства изучали в Ярославской, Костромской, Московской областях. До 1991-1993 г.г. на участках учета (100-500 км2) при плотности лосей в лесах близ г. Ярославля 8-11, реже до 25 особей/10 км2, и до 1-4 на востоке Костромской области (Мантуровский р-он) лоси занимали разнообразные лесные местообитания; среди протяженных перемещений замечены: а) перемещения в период гона; б) сезонные миграции (сентябрь-ноябрь и с феврали и в марте); в) перемещения при расселении части особей. До 1992 г. мигранты осенью близ г. Ярославля составляли 60% от всей численности. На востоке Костромской области лосям свойственные сезонные перекочевки. Основное направление осенней миграции на всех участках – юго-восточное. Усиление преследования лосей при охоте к 1996-2000 г.г. имело следствием большее, чем возможно при естественной депрессии численности, уменьшение плотности населения (до 0,6-1 особей/10 км2 близ Ярославля и до 0,1-0,5 ос/10 км2 в лесах Мантуровского района); сокращение площади, занимаемой лосями; значительное уменьшение числа сезонных мигрантов; возникновение протяженных перемещений с осени от мест, где на лосей особенно активно охотятся и беспокоят. На вынужденный характер данных перемещений указывают попытки части лосей вернуться в прежние места обитания. В местах переживания преследования охотниками (Мантуровский р-он), удаленными обычно не менее, чем на 10-15 км от деревень, лоси образуют объединения (часто рассредоточенные), состоящие из 4 – 15 особей. Обратное заселение лосями данных участков (летние места обитания) близ г. Ярославля происходит с конца февраля, в марте и позднее. В Костромской области эти перемещения по срокам почти совпадают с весенними перекочевками, нередко лишь в мае лоси (лосихи, затем самцы, следующие за ними или по особым путям), заселяют традиционные для них места родов на болотах недалеко от р. Унжи. Необходимо ограничение охоты на лосей вплоть до ее запрета на несколько лет.
