Материалы Международного совещания [381..390]
Характеристика суточного ритма активности рыжей полевки Clethrionomys glareolus в естественных условиях
Чистова Т.Ю.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071, Москва, Ленинский проспект, 33 tachi@mail.ru
В 1982-1993 гг. проводили визуальные наблюдения (3680 часов) за активностью рыжих полевок (97 особей) в условиях лесостепной дубравы. Во все сезоны года было характерно смещение активности рыжей полевки на светлое время суток. Для характеристики ритма активности использовали: величину фазы активности (время пребывания зверька на поверхности от выхода до ухода в гнездовую нору на длительное время), величину фазы покоя (время длительного пребывания зверька в гнездовой норе и период активности (совокупность фазы активности и фазы покоя). Весной продолжительность периода активности у самцов была достоверно больше, чем у самок. У самцов она составила в среднем 161 мин., а у самок – 125 мин. Продолжительность периода активности самцов незначительно отличалась весной и летом. Средняя длительность периода активности самок летом была значительно больше, чем весной (178 мин.), причем удлинение периода активности происходило за счет увеличения фазы покоя. В годы с высокой плотностью населения происходило увеличение продолжительности фазы активности и уменьшение продолжительности фазы покоя. В результате соотношение активной и пассивной фазы в течение периода активности становилось почти равным (при низкой плотности популяции длительность фазы покоя превышало длину фазы активности в 2,3 раза у самок и в 2,5 раза у самцов). Эти изменения ритма активности были характерны для зверьков обоих полов, но наиболее сильно выражены у самок. Отдельные фазы активности в течение суток отличаются по продолжительности и характеру деятельности полевок.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 02-04-48823).
Щечные подушечки рукокрылых сем. Vespertilionidae
Чистякова Н. А., Кожурина Е. И., Скурат Л. Н.
Московский государственный университет
Институт проблем экологии и эволюции РАН
В углах ротовой полости летучих мышей расположены щечные подушечки или щечные железы (Shaffer, 1940; Harrison, Davies, 1949; Kleiman, Racey, 1969; Gebhard,1991; Cоколов и др.1994). Они образованы многослойным неороговевающим эпителием слизистой ротовой полости. В зрелых клетках эпителия подушечки имеются жировые капли. До настоящего времени функция этих подушечек не ясна. Одни исследователи отождествляют щечные подушечки с пахучими железами, другие – полагают, что они защищают ротовую полость от механических повреждений хитином насекомых. Для подтверждения последней гипотезы мы провели гистологическое исследование щечного эпителия у 14 видов гладконосых летучих мышей: рыжей и малой вечерниц; двуцветного и позднего кожанов; нетопыря Куля, лесного и кожановидного нетопырей и нетопыря карлика; бурого ушана; европейской щирокоушки; прудовой, водяной и трехцветной ночниц и ночницы Наттерера. Перечисленные виды питаются исключительно насекомыми, среди которых всегда присутствуют жесткокрылые (Кузякин, 1950; Павлинов, 1999; Bauerova, 1986). Однако щечные подушечки имеются не у всех летучих мышей. У рыжей и малой вечерниц они наиболее развиты по сравнению с другими видами и хорошо выражены при внешнем осмотре ротовой полости. Секреторный эпителий подушечки в несколько раз толще (250-300 мкм) эпителия ротовой полости. Щечная подушечка имеется у двуцветного и позднего кожанов и нетопырей. Но у некоторых из этих видов она внешне не выражена, и ее можно обнаружить только на гистологических срезах. У ночниц и позднего кожана щечные подушечки не развиты. Эпителий в области расположения щечной подушечки лишь незначительно утолщен, а клетки эпителия не имеют специфической структуры и не содержат жировых включений. Таким образом, на примере исследованных видов мы не выявили четкой зависимости между развитием щечных подушечек и типом питания. Мы не исключаем также, что щечные подушечки помимо защитной функции участвуют в хемокоммуникации летучих мышей, но для доказательства этого предположения необходимы дополнительные исследования.
Неизвестные гепатоидные железы кошачьих, оленьих и псовых
Шабадаш С.А., Зеликина Т.И.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова РАН
119071 Москва, Ленинский проспект, 33 sevin@orc.ru
Разработанные нами гистологические критерии четвертого типа кожных желез млекопитающих – гепатоидных желез (ГЖ) – позволили пересмотреть литературные и собственные данные, ошибочно определяющие альвеолярные железы анальных мешков Кошачьих, желез конечностей Оленьих и хвостовой железы Псовых как сальные. Крупные скопления ГЖ, секретирующих в просветы межклеточных канальцев большие количества белка мерокриновым путем, впервые обнаружены нами в анальных мешках домашней кошки, рыси и тигра, в межпальцевой железе лося и тарзальной железе северного оленя, в хвостовой железе песца, лисицы, корсака, шакала, енотовидной собаки, волка и домашней собаки. ГЖ анальных мешков Кошачьих и конечностей Оленьих секретируют также гидрофобные липиды голокриновым путем. ГЖ хвостовой железы Псовых представлены двумя гистологическими вариантами. ГЖ, развивающиеся к периоду гона, синтезируют гидрофобные липиды лишь при образовании выводных протоков; камбиальные ГЖ содержат липиды в секреторных клетках. Собранные сведения указывают на необходимость пересмотра данных о строении многих кожных железистых органов, содержащих нетипичные сальные железы.
Географическая изменчивость флуктуирующей асимметрии в северных популяциях мелких млекопитающих
Шадрина Е.Г.
Якутский гос. университет
677000 Республика Саха (Якутия) г. Якутск, ул. Белинского 58. bgf_sheg@sitc.ru
Флуктуирующая асимметрия (ФА), являясь одним из проявлений фенотипической изменчивости, может служить мерой благоприятности условий для существования особей, т.к. отражает способность организмов обеспечивать стабильность гомеостаза развития. Нами проанализированы показатели флуктуирующей асимметрии массовых видов мелких млекопитающих Якутии в природных биотопах таежной зоны, включая подзону северотаежного редколесья и в горах Центрального Верхоянья. Рассмотрены черепа зверьков, отловленных в летний период при сходных уровнях численности (n=1100). У полевок учитывали по 15 фенов расположения отверстий для нервов и кровеносных сосудов, у бурозубок – 10. В таежных биотопах и в горах в пределах пояса лесной растительности частота асимметричных проявлений варьировала в пределах 0,23-0,3 у грызунов и 0,15-0,2 у насекомоядных. Повышение показателя ФА до 0,36-0,48 у грызунов и 0,22-0,28 у бурозубок наблюдалось в зоне техногенного воздействия и в лесотундре. Ранее отмечалось, что частота асимметричных проявлений не зависит от возраста, т.к. не оказывает существенного влияния на жизнеспособность особи. Однако мы обнаружили, что существуют значительные межпопуляционные различия возрастных проявлений ФА. В пределах таежной зоны Якутии в природных биотопах различия между прибылыми и перезимовавшими особями несущественны, тогда как в лесотундре и в горах у прибылых показатель ФА статистически значимо выше, чем у перезимовавших. Полученные нами результаты показывают, что в пределах таежной зоны частота асимметричных проявлений у таежных видов мелких млекопитающих на достаточно обширной территории поддерживается примерно на одном уровне. Повышение ФА отмечено в зоне техногенного воздействия и на северной периферии ареала. Кроме того, в более жестких абиотических условиях усиливаются возрастные различия проявлений ФА, по нашему мнению, это связано с тем, что в условиях Севера более "асимметричные" особи подвергаются более жесткой элиминации.
Показатели стабильности развития мелких млекопитающих Западной Якутии в зоне антропогенного воздействия
Шадрина Е.Г. 1, Шадрин Д.Я. 2
1Якутский гос. университет,
677000 Республика Саха (Якутия) г. Якутск, ул. Белинского 58 bgf_sheg@sitc.ru
2Институт прикладной экологии Севера Академии наук Республики
Саха (Якутия) 677891 Республика Саха (Якутия) г. Якутск, пр. Ленина 35 D_Shadrin@yandex.ru
Для оценки степени нарушения стабильности развития мелких млекопитающих использовали величину показателя флуктуирующей асимметрии (ФА). Рассмотрены показатели ФА красной полевки, средней и тундряной бурозубок в природных биотопах, зоне влияния алмазодобывающей промышленности (г. Мирный) и на местах проведения подземных ядерных взрывов (n=350). Учитывали число и расположение отверстий для нервов и кровеносных сосудов на черепе. У красной полевки рассматривали 15 фенов, у бурозубок – 10. Величина ФА оценивалась частотой асимметричных проявлений признаков. В окрестностях рудников обследовали отвалы, берега хвостохранилищ, прилежащие природные биотопы. Средняя величина ЧАП у красной полевки в окрестностях рудников составила 0,35, сходные величины отмечены для природных биотопов. Возможно, это объясняется биотопическими предпочтениями вида – красная полевка как преимущественно лесной вид, отловлена только в таежных стациях, не подвергавшихся непосредственно воздействию рудников. Средние величины ЧАП у бурозубок в природных биотопах составили в среднем около 0,15-0,20, а в окрестностях рудников – 0,19-0,23. Наиболее высоки показатели у особей, отловленных на отвалах – 0,27, тогда как у зверьков, живущих в лесу на соседних территориях - 0,20, причем различия статистически значимы. На местах подземных ядерных взрывов в настоящее время фон г-излучения относительно невысок и варьирует в пределах 50-150 мкр/час. Но воздействие радиации сочетается с жесткими климатическими условиями северного редколесья. Показатели ФА красной полевки здесь в целом существенно выше, чем в окрестностях г. Мирного – 0,39. При этом на участках с повышенным радиационным фоном варьировали в пределах 0,41-0,43, а на участках с природным фоном – 0,36-0,37.
Мы считаем, что в условиях северной тайги любые антропогенные трансформации биотопов, меняя качество среды, негативно влияют на показатели стабильности развития индивидов, но более резко воздействие проявляется при полном преобразовании ландшафтов и на периферии ареала видов.
Размерная характеристика соболя и ондатры Якутии
Шадрина Е.Г. 1, Яковлев Ф.Г. 2, Сыроватская Л.А. 1
1Якутский гос. университет,
677000 Республика Саха (Якутия) г. Якутск, ул. Белинского 58 bgf_sheg@sitc.ru
2Департамент биологических ресурсов Министерства охраны природы РС (Я)
677000 Республика Саха (Якутия) г. Якутск, ул. Свердлова 14 dbr@sakha.ru
Нами рассмотрены размерные характеристики двух основных пушно-промысловых видов Якутии. Для обоих видов в период "постакклиматизационного взрыва" было характерно увеличение размеров тела и черепа, однако в последнее время появились сообщения об их "измельчании". Нами проанализированы промысловые пробы последних лет из разных регионов Якутии. Размеры ондатры рассмотрены на примере трех основных регионов промысла вида – бассейнов рр. Вилюя и Колымы и Лено-Алданского междуречья (n=584). Выявлено, что в бассейнах рр. Вилюя и Колымы средние размеры тела и черепа ондатры практически не изменились с 60-х годов, тогда как на территории Лено-Алданского междуречья происходило постепенное уменьшение размеров. В настоящее время различия с ондатрами, добывавшимися в 60-х и 80-х годах, весьма существенны. Размеры соболя рассмотрены на собственных материалах, собранных в 2000-2002 гг. (n=160) и коллекционных сборах 50-90-х годов (n=366). Анализ размерных характеристик показал, что в целом реакклиматизированные в Якутии соболя отличаются как от местных, так и от исходных для расселения форм более крупными размерами тела и черепа. Причем различия по основным краниологически показателям статистически значимы. Однако естественно, что население вида на столь обширной территории неоднородно по размерным характеристикам. Популяции, образовавшиеся в результате восстановления численности за счет расселения реакклиматизантов, характеризуются более крупными размерами, особенно в бассейне р. Колымы. Тогда как на территории юго-западной Якутии, где восстановление численности произошло в основном за счет аборигенных особей, соболя в настоящее время характеризуются относительно мелкими размерами. Причины разнонаправленных изменений размеров у двух видов, относящихся к разным отрядам и существенно различающимся по анатомии, морфологии и экологии, могут быть разными. Однако стоит отметить, что территории, где отмечено снижение размеров, характеризуются относительно большей антропогенной освоенностью.
Косуля - новый элемент тугайной фауны нижнего течения Сыр-Дарьи
Шаймарданов Р. Т., Грачев А. В.
Институт зоологии Министерства образования и науки РК
480060, г.Алматы, пр. Аль-Фараби 93, Академгородок, instzoo@nursat.kz
На равнинном течении р. Сыр-Дарьи косуля (Capreolus capreolus,1758) в историческое время не обитала, и здесь эту нишу занимал бухарский олень Cervus elaphus bactrianus, который отмечался здесь в начале прошлого века. Нами в 2001-2002 гг. проводились учеты охотничье-промысловых млекопитающих в Кзыл-Ординской области. В Жанакурганском и Шиилийском районах граничащих с Южно-Казахстанской областью, были обнаружены следы, переходы и визуально отмечена группа косуль (7 особей) на территории Каргалинского заказника. Здесь же неоднократно находили одиночные сброшенные рога косули. Местные лесники часто отмечают животных на водопоях в летний период, где по следам видно, что в группах присутствуют сеголетки. Несмотря на сильный пресс со стороны хищников (волк, шакал, лисица), численность местной популяции довольно стабильна. В Жанакурганском районе пребывание косули отмечается по всей пойме. Со слов главного охотоведа А.Намедова, ее численность в январе 2002 г., по сравнению с прошлыми годами, не изменилась и составляет 35-40 особей. В последнее десятилетие на территории соседней Южно-Казахстанской области в пойме Сыр-Дарьи, также было отмечено появление косули (Байдавлетов, 2001). О том, что это новый вид в данном регионе, говорит тот факт, что местное население совершенно его не знает, а упоминают его как “хангула” который “вернулся” на Сыр-Дарью. Т. о., косуля за 10-15 лет освоила большую часть тугайных лесов Кзыл-Ординской обл. и в настоящее время встречаются по Сыр-Дарье от границы Южно-Казахстанской области до г. Кзыл-Орды.
Сезонная динамика питания лесной куницы (Martes martes ) в хвойных лесных комплексах центральной Беларуси.
Шамович И.Ю.
Институт зоологии НАН Беларуси
220072 г. Минск, ул. Академическая, 27 glaugel@bas-net.by
Целью исследований явилось изучение сезонной динамики питания лесной куницы в хвойных лесных комплексах центральной Беларуси. Исследования проведены в 2001-2002 гг. в хвойном лесном комплексе на границе Минского и Смолевичского районов. Полученные данные по питанию лесной куницы дифференцированы по пяти сезонным периодам, в зависимости от обилия, доступности и характера воспроизведения одного из основных трофических ресурсов этого хищника – мелких млекопитающих: (1) установление снегового покрова - ресурс обилен, труднодоступен, не воспроизводится; (2) устойчивый снеговой покров - ресурса мало, труднодоступен, не воспроизводится; (3) предрепродуктивный период весной - ресурса очень мало, доступен, не воспроизводится; (4) репродуктивный период - ресурс обилен, доступен, воспроизводится; (5) пострепродуктивный период - ресурс обилен, доступен, не воспроизводится. Собрано и проанализировано 399 экскрементов, выявлено 799 трофических объектов, объединенных в 25 категорий. Питание лесной куницы достоверно различается между всеми сезонными периодами, как при расчете встречаемости (ВС%) отдельных категорий жертв (G?38.28, p?0.04), так и при расчете долей потребленной биомассы (ПБ%) этих категорий (G?63.82, p=0.00). Ширина трофической ниши (Levins, 1968), рассчитанная по ВС% уменьшается от максимальной летом (8,65) до минимальной весной (3,23), что вызвано постепенным увеличением доли мелких млекопитающих в питании (с 49,36% до 85,14%). Ширина трофической ниши, рассчитанная для ПБ%, имела минимальное значение в третьем сезоне (3,27), максимальное - в первом сезоне (8,34). В летне-осенний период этот вид куньих потребляет максимальное число категорий жертв (21 из 25 выявленных за весь год). В это время значительную роль в питании играют плоды и ягоды (39,1-69,4 ПБ%). В течение зимы постепенно снижается доля растительных кормов и увеличивается доля мелких млекопитающих вплоть до 82 ПБ% в середине весны. Лесная куница в хвойных лесных комплексах центральной Беларуси в целом является генералистом с широким спектром питания, однако в отдельные сезоны в питании преобладают определенные группы жертв вплоть до некоторой специализации в потреблении мелких млекопитающих в наиболее неблагоприятный период.
Новые данные о позднекайнозойских оленях юго-востока Средней Азии
Шариф Шарапов
Институт зоологии и паразитологии им.акад.Е.Н.Павловского
Академии наук Республики Таджикистан,734025,Душанбе,
п/я 70, sharapov@ cada.tajik.net
В позднем кайнозое в биоценозах юго-востока Средней Азии обитали олени двух подсемейств: Cervinae Baird, 1857 и Alcinae Jerdon, 1874. Первое представлено родами Axis H.Smith 1827, Elaphurus Milne-Edwards,1826, Eucladoceros Falconer,1868, Sinomegaceros Dietrich,1933 и видами: Axis flerovi Vislobokova, 1988, Elaphurus pamiroalajensis Sharapov, 1986 =Elaphurus eleonorae ( Vislobokova,1988), Eucladoceros sp., Sinomegaceros tadzikistanis Vislobokova, 1988. Подсемейство Alcinae Jerdon представлено одним родом Libralces Azzaroli, 1952 и номинативным видом Libralces cf.gallicus Azzaroli, 1952. Все эти олени являются составной частью Куруксайского верхнеплиоценового фаунистического комплекса Афгано-Таджикской депрессии. Новые материалы по ним и другим группам оленей были получены нами из раскопок верхнеплиоценовых местонахождений Карамайдана,Яккабеда и Лахути-1 в Южном Таджикистане. В этих местонахождениях найдены остатки оленей родов Axis H.Smith, Elaphurus Milne – Edwards и Cervus L (Rusa H.Smith). В переходном от позднего плиоцена к ранненеоплейстоценовому времени, т.е. в период существования Лахутинского фаунистического комплекса на территории рассматриваемого региона существовали в основном олени трибы Megacerini Viret,1961: род Praemegaceros Portis,1920 с видами P. verticornis и P. solilhacus. В раннем неоплейстоцене появляются олени подрода Cervus Linnaeus,1758. Остатки этих оленей обнаружены впервые в VI и I педокомплексе лёссовых разрезов Карамайдан и Хонако-3 в южном Таджикистане. Олень из VI –го педокомплекса по строению рогов был более близок к верхнеплиоценовым оленям типа C.perrieri из Этуэра (Испания), а I-го педокомплекса к C.acoronatus Beninde. Начиная с верхнего неоплейстоцена в биоценозах юго-востока Средней Азии стали доминировать благородные олени Cervus elaphus L.,которые ныне живут по всей Палеарктике и Северной Америке (за исключением арктических стран). В пределах этого региона в это время обитали и олени рода Sinomegaceros Dietrich, обитатели восточнопалеарктических (центральноазиатских) открытых пространств. Последний представитель этого рода Sinomegceros sp.происходит из среднепалеолитической стоянки Худжи на юго-западных отрогах Гиссарского хребта Центрального Таджикистана В настоящее время на территории юго-востока Средней Азии обитает один из примитивных представителей благородных оленей - Cervus elaphus bactrianus Ledekker, численность которого с каждым годом становится все меньше и меньше.
Парнокопытные Республики Адыгея
Шебзухова Э.А.
Институт экологии горных территорий Кабардино-Балкарского Научного Центра Российской Академии Наук,
Адыгейский гос. университет
385018, Республика Адыгея, г. Майкоп, ул. Юннатов 8, корпус 2, кв.54, laboratoria@hotmairu
Парнокопытные млекопитающие Адыгеи представлены шестью видами и одним подвидом: горный зубр, кавказский благородный олень, кабан, тур кубанский, кавказская серна, олень пятнистый, косуля. Приводимые учетные данные взяты в управлении охотничьих хозяйств. Горный зубр - сокращающийся в численности вид. Внесен в Красные книги МСОП, СНГ, Российской Федерации, Краснодарского края и Адыгеи. Горный зубр обитающий в Адыгее гибридогенного происхождения (зубробизон), выведен с 1940 г. взамен уничтоженного в 1925 – 1927 гг. кавказского зубра. Зимой зубр спускаются в пояс широколиственных лесов до 450 метров над уровнем моря, а летом поднимается в субальпийский пояс до высоты 2300 м над уровнем моря. По учетным данным охотничьих хозяйств в 1996 году было 58 особей, в 2002 г. по зимним учетам не зарегистрирован. Кавказский благородный олень – численность небольшая. Занесен в Красную книгу Адыгеи. Ареал включает широколиственные и темнохвойные леса до альпийского пояса. Численность кавказского благородного оленя колеблется от 116 особей в 1996 г., до 230 в 2002 г. Тур кубанский занесен в Красную книгу Адыгеи. Его ареал проходит узкой полосой вдоль Главного хребта. Численность тура кубанского в 1996 году составляла 11 особей. Кавказская серна – редкий подвид, краснокнижный в Адыгее встречается в Кавказском Биосферном заповеднике и на его пограничных территориях. Численность с 1996 г сократилась в 2 раза и составляет 400 особей. Косуля встречается в степной зоне, лесостепье, широколиственных и темнохвойных лесах. Численность в 1996 году составляла 286 особей, а по зимним учетным данным 2002 г. – 1323 особей. Ареал кабана в Республике Адыгея более обширный, чем у остальных парнокопытных. Он отмечен в степной зоне, лесостепье, в широколиственных и темнохвойных лесах и альпийском поясе. В 1996 году в Адыгее насчитывалось 145 особей, а в 2002 г. – 1330 особей. Увеличение численности промысловых видов объясняется тем, что в Республике действует указ президента о моратории на охоту на промысловых зверей в течение 5 лет.
Некоторые черты биотопического распределения Stylodipus telum turovi в условиях остепнения растительности Черных земель Калмыкии
Шекарова О.Н., Неронов В.В.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071, Москва, Ленинский проспект, 33, shilab@eimb.ru
Исследования проведены в 1997-2000 гг. в районе пос. Ачинеры на юго-западе Черных земель Калмыкии. Зверьков наблюдали ночью в свете лампы-фары, отлавливали сачком, а затем индивидуально метили выстриганием шерсти и насечками на ушах. Всего помечено 78 особей, за которыми проведено 180 часов наблюдений. Емуранчик является достаточно эвритопным видом и населяет разнообразные аридные ландшафты. В районе работ этот вид встречается в широком спектре биотопов, образуя как диффузные, так и довольно плотные (до 20 зв./га) поселения. Они встречены как на практически лишенных растительности валах заброшенных кошар и небольших солончаках, так и на участках с достаточно высоким (до 50% и более) проективным покрытием. Характерно, что в последнем случае между куртинами растений (житняка, кохии, полыни и др.) всегда сохранялись свободные участки поверхности почвы, по которым зверьки прыжками могли передвигаться под сомкнутым травянистым пологом. Средняя ширина таких проходов была не менее 15-20 см. На фоне остепнения территории и интенсивного внедрения дерновинных злаков на участки, заселенные емуранчиками, мы наблюдали ответное перераспределение зверьков, приводившее местами к их полному исчезновению. Так, на постоянной площадке мечения в 1997-1998 численность вида составляла 20 зв./га, однако зверьки отмечены лишь в фитоценозах ранних сукцессионных стадий с проективным покрытием до 40-50% и средней высотой травостоя 15-20 см. Весной 2000 г. в ходе сукцессии сомкнутость и высота травостоя резко возросли, и емуранчики здесь не встречались. Только после начала работы, когда в травостое были проложены тропинки для учетчиков, стали отмечаться единичные зверьки.
Работа выполнена при поддержке ФЦП «Интеграция» (№ Э-0308).
МНОГОЛЕТНЯЯ ДИНАМИКА ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СООБЩЕСТВА ГРЫЗУНОВ ПУСТЫНИ НЕГЕВ (ИЗРАИЛЬ)
Шенброт Г.И.
Ramon Science Center, Ben-Gurion University of the Negev
Mizpe Ramon, P.O.Box 194, 80600 Israel, Shenbrot@bgumaibgu.ac.il
Динамику пустынного сообщества грызунов, состоящего из 13 видов (10 из которых – обычные), изучали в в центральной части нагорья Негев (Израиль) в течение 8 лет на 24 постоянных гектарных площадках, расположенных в шести биотопах. Анализ моделей основанных на теории выбора местообитаний (theory of habitat selection) позволил предложить гипотезу, согласно которой при наличии межвидовой конкуренции у части видов сообщества, перекрывание ниш между видами одной и той же гильдии должно увеличиваться с ростом численности быстрее, чем между видами разных гильдий. Для проверки гипотезы данные были проанализированы при помощи многофактроной статистики (анализы главных компонент и дискриминантный). Изменения численности у большинства видов грызунов следовали за флуктуациями в количестве выпавших осадков. Межвидовая конкуренция была зарегистрирована только в 6 из 45 пар видов, и только в половине из 16 проанализированных временных периодов. Ширина ниши оказалась зависимой от плотности популяции у 6 видов и независимой у 4 видов. Существенные биотопические сдвиги и изменения в принадлежности к определенной пространственной гильдии были найдены у трех из 10 видовю Перекрывание биотопических ниш было положительно скоррелированно с плотностью популяции только у тех пар видов, у которых оба вида проявляли зависимую от плотности популяции изменчивость ширины ниши. У большинства остальных пар видов перекрывание не зависило от плотности популяции. Анализ временной динамики перекрывания ниш показал, что внутри-гильдиевое перекрывание ниш увеличивается с ростом численности быстрее, чем между гильдиями, что подтверждает проверяемую гипотезу.
Устойчивость изолированных популяций наземных млекопитающих
Шереметьев И. С.
Биолого-почвенный институт ДВО РАН
690022, Владивосток, пр-т 100-летия, 159, sheremet@ibss.dvo.ru
Под устойчивостью популяции традиционно понимается ее способность длительно сохранять сравнительно высокую и постоянную численность, избегая этим угрозы вымирания (Быков, 1988; Гиляров, 1990). Общеизвестно, что численность популяций большинства млекопитающих, в том числе и островных не остается постоянной, что не соответствует приводимому критерию. В условиях ограниченности пространства и изоляции, устойчивыми можно считать популяции тех видов, которые сохранились на многих, в том числе и очень мелких островах, тогда как популяции распространенных только на крупных островах видов являются неустойчивыми. Кроме того, считается, что устойчивость связана с поддержанием определенного уровня гетерозиготности. В рамках решения этой проблемы изучались закономерности изменения численности популяций 19 видов наземных млекопитающих (без рукокрылых), обитающих на островах залива Петра Великого в Японском море. В результате сравнения выяснилось, что главной отличительной чертой динамики численности видов, распространенных на большом количестве островов, в том числе и очень мелких, являются скачки. По всей видимости, они имеют значение для распределения частот генотипов в поколениях и поддержания необходимого уровня гетерозиготности в малых популяциях. Т. о., устойчивыми в условиях ограниченного пространства и изоляции являются виды, популяции которых характеризуются способностью достигать высокой численности, отсутствием длительных депрессий, а, при наличии таковых, механизмами сохранения эффективно размножающейся части популяции. Неустойчивыми являются виды, характеризующиеся сравнительно невысоким уровнем численности популяций, которая либо является сравнительно постоянной, либо испытывает незначительные подъемы, чередующиеся с длительными депрессиями.
Изучение морфологической изменчивости дальневосточной полевки Microtus fortis (Rodentia, Cricetidae) с островов залива Петра Великого (Японское море)
Шереметьева И.Н.
Биолого-почвенный институт ДВО РАН
690022 Россия Владивосток, пр-т 100-летия, д. 159. sheremet@ibss.dvo.ru
Исследована изменчивость 10 морфометрических параметров тела и черепа дальневосточной полевки M. fortis с 10 островов залива Петра Великого: Русский (n=34), Путятина (n=79), Попова (n=6), Клыкова (n=9), Рейнеке (n=3), Б. Пелис (n=6), Рикорда (n=19), Матвеева (n=24), Скребцова (n=4), Лисий (n=14).
Статистический анализ признаков показал, что популяции каждого отдельно взятого острова имеют своеобразный морфологический облик. Сравнение по t-критерию Стьюдента морфометрических признаков островных популяций между собой показало достоверные различия по некоторым характеристикам. Для вех исследованных островных популяций дальневосточной полевки очевидна одна общая тенденция к увеличению размеров тела и черепа. Кластерный анализ исследованных признаков, в котором различия между выборками оценивали по дистанции Евклида, показал, что все исследованные выборки разбиваются на два кластера. В первый вошли популяции материковой части ареала и популяция о-ва Русский, во второй – все остальные островные популяции.
Анализ морфометрических признаков изолированных популяций дальневосточной полевки позволяет сделать следующее заключение: 1. Своеобразный морфологический облик каждой островной популяции дальневосточной полевки M. fortis сформировался на протяжении изоляции. 2. В связи с тем, что острова расположены близко друг к другу и имеют сходные климатические характеристики изменчивость морфологических показателей можно объяснить специфичными условиями обитания на островах. Эти условия относятся к площади острова, времени изоляции, специфичности микрорельефа и растительности.
Зоонозы в заказниках: медико-ветеринарный аспект гельминтофауны грызунов заказника «Бугский» (Беларусь)
Шималов В.В.
Учреждение образования «Брестский гос. университет имени А.С. Пушкина»
224665 Беларусь, Брест, бульвар Космонавтов, 21, shimalov@brsu.brest.by
Охранный режим в заказниках способствует сохранению биоразнообразия и популяций паразитических организмов, их хозяев и формируемых за счет них очагов зоонозов. Причиной заболеваний людей и некоторых домашних животных (например, собак) может стать посещение ими заказников и прилегающих к ним территорий, где могут существовать очаги зоонозов, поддерживаемые грызунами и другими животными. В 2001-2002 гг. нами в лесных и прибрежных экосистемах ландшафтного заказника «Бугский» (западная часть Брестской обл.) отработано 2500 ловушко-суток, поймано давилками «Геро» и исследовано на гельминты 960 грызунов (желтогорлая, лесная, полевая мыши, мышь-малютка, рыжая, восточноевропейская? + обыкновенная полевки, полевка-экономка, серая крыса). Обнаружено 8 видов гельминтов, имеющих медико-ветеринарное значение: трематоды Alaria alata larvae (хозяева: желтогорлая и полевая мыши, рыжая полевка, серая крыса) и Plagiorchis elegans (желтогорлая и полевая мыши), цестоды Hymenolepis diminuta (желтогорлая и полевая мыши, рыжая полевка, серая крыса), H.fraterna (полевая мышь, серая крыса), Mesocestoides lineatus larvae (желтогорлая мышь, рыжая полевка), Taenia polyacantha larvae (рыжая полевка) и T.taeniaeformis larvae (обыкновенная полевка, желтогорлая и лесная мыши, серая крыса), нематода Aspiculuris tetraptera (рыжая полевка). Этими гельминтами заражено 22.7% исследованных грызунов. Экологическая экспертиза и мониторинг существующих и вновь создаваемых заказников должны учитывать обследование их территорий на наличие очагов зоонозов. В системе мониторинга эпидемио-эпизоотологической обстановки в любом регионе следует выделять санитарно-паразитологический мониторинг заказников и других особо охраняемых природных территорий, как очагов зоонозов вирусной, бактериальной и животной природы. Важна дальнейшая судьба зарегистрированных очагов зоонозов (возможно, санация).
Гельминтоценозы как фактор, воздействующий на состояние популяций диких млекопитающих в Беларуси
Шималов В.Т., Шималов В.В.
Учреждение образования «Брестский гос. университет имени А.С. Пушкина»
224665 Беларусь, Брест, бульвар Космонавтов, 21, shimalov@brsu.brest.by
В период 1970-1999 гг. гельминтологическому исследованию было подвергнуто 1417 диких млекопитающих 14 видов, добытых в естественных и трансформированных экосистемах Беларуси. Всего собрано 940920 гельминтов и отмечена инвазия как одним, так и 2-11 видами гельминтов - гельминтоценозы. Применение статистических методов позволило установить с помощью корреляционной решетки отрицательную корреляционную зависимость между гельминтоценозами и общим весом хозяев. Эта корреляционно-статистическая зависимость показывает, что гельминтоценозы при количестве 100-4500 гельминтов у одной особи хозяина оказывают воздействие на него, уменьшая общий вес при следующих показателях для крота: г=-0.48, Sr=0.14, t=-3.43; для обыкновенной бурозубки: r=-0.36, Sr=0.09, t=-4; для ондатры: г=-0.44, Sr=0.13, t=-3.39; для водяной полевки: r=-0.434, Sr=0.13, t=-3.34; для рыжей полевки: г=-0.78, Sr=0.1, t=-7.8; для полевой мыши: г=-0.52, Sr=0.081, t=-6.42; для желтогорлой мыши: г=-0.56, Sr=0.08, t=-7; для волка: r=-0.653, Sr=0.09, t=-7.26; для лисицы: r=-0.74, Sr=0.07, t=-10.6; для енотовидной собаки: r=-0.47, Sr=0.14, t=-3.36; для европейской норки: r=-0.58, Sr=0.132, t=-4.39; для американской норки: r=-0.62, Sr=0.15, t=-4.13; для зубра: r=-0.3, Sr=0.09, t=-3.33; для благородного оленя: r=-0.53, Sr=0.092, t=-5.76. Полученные коэффициенты корреляции в пределах г=-0.3-0.78 достоверны, т.к. превышают табличное значение г=-0.16-0.23 при р=0.05 и г=-0.21-0.29 при р=0.01. Под воздействием гельминтоценозов происходит переход нормального состояния популяции к патологическому. За состоянием популяций диких млекопитающих в Беларуси необходим постоянный мониторинг, включающий также оценку пораженности этих животных гельминтоценозами.
Опыт борьбы с серой крысой на продовольственных объектах
Шилов М.М., Яковлев С.А., Толоконникова С.И., Ермаков Н.М.
Российский научно-исследовательский противочумный институт “Микроб”
410005, г. Саратов, ул. Университетская, 46, microbe@san.ru
В последние годы в Саратове наблюдается рост численности крыс, что связано с ухудшением санитарного состояния города и появлением большого количества различных пищевых объектов. Нами успешно проведена дератизация помещений продовольственной фирмы от крыс (более 6000 м2) в условиях изобилия широкого ассортимента продуктов. Весь период работы занял 57 дней. Было использовано 97 приманочных ящиков и апробирован 21 вид продуктов. Наиболее предпочитаемыми оказались фарши - куриный, колбасный и рыбный (из леща). Приманки подавали с двумя ядами - ратинданом и бромадиалоном, последние поедались лучше. Раскладка приманок проводилась 2-3 раза в неделю. Наиболее активно грызуны кормились в первые дни, затем количество поедаемой приманки уменьшалось. Процесс питания продолжался непрерывно около 10 дней до гибели животных. Через 6-20 дней появлялись мигранты, заселяющие освободившуюся площадь. После их гибели цикл повторялся. Т. о., полное уничтожение крыс на пищевых объектах возможно при соблюдении ряда условий. Во избежание загрязнения продуктов следует использовать закрытые приманочные ящики. Прикормку крыс проводить продуктами в широком ассортименте не менее 7-10 дней в целях выяснения самых привлекательных приманок для крыс и их прикормки в определенных точках. Количество приманочных ящиков должно быть достаточным для устранения внутривидовой конкуренции. Следует использовать несколько видов приманки с двумя и более антикоагулянтами. В каждый ящик закладывать не менее 1 кг приманки, увеличивая порции в 2-3 раза в местах активного питания крыс. После гибели местной популяции грызунов продолжать работу около 10 дней для уничтожения возможных мигрантов.
Генетическая и средовая модуляция видоспецифического поведения
Шилова О.Б., Маркина Н.В., Полетаева И.И.
Биологический ф-т Московского государственного университета
Институт биологии развития РАН
119899 Москва, МГУ, биологический ф-т, inga@protein.bio.msu.ru
Один из путей анализа видоспецифических особенностей поведения млекопитающих – количественная оценка проявления врожденных стереотипных фиксированных комплексов действий (ФКД), свойственных разным состояниям животного. Известно, что пороги проявления конкретных ФКД изменчивы и находятся под модулирующим влиянием многих факторов, к которым относятся генотип (например, принадлежность к той или иной инбредной или селектированной линии), а также ранние воздействия на организм. Сравнение элементов исследовательского поведения и ФКД агрессии у мышей двух селектированных линий, показало, что линия ММ, обладающая наименьшим весом мозга, отличается от линии с большим весом мозга (БМ). В частности у них было меньше прямых атак, эпизодов «биения хвостом» и «принудительного груминга»). Характер внутрилинейных корреляций этих показателей агрессивности с содержанием моноаминов мозга (норадреналина, дофамина, серотонина, ряда их метаболитов) и показателями их обмена у этих линий также различался. Частоты проявления ФКД взрослых мышей, характерных для исследовательского поведения («стойки», «норковые реакции»), а также для состояний страха и тревоги (чистка шерсти, замирание), оказалось возможным изменять путем неонатальных воздействий. В качестве таковых применяли введение (5 мкг п.к.) пептида семакса (аналога фрагмента АКТГ4-10) и/или контрольные инъекции placebo в первую неделю жизни. Наличие изменений, а также конкретный «знак» таких изменений зависели от генотипа животных. В экспериментах сравнивали поведение мышей линий C3H и 101/HY, а также DBA/2, CBA и их гибридов.
Работа частично поддержана грантами РФФИ 01-04-48289 и 01-04-48290, а также грантом 7IP N62645 Швейцарского национального научного фонда.
Использование относительных оценок обилия охотничьих видов животных для определения их численности.
Шиляева Л.М.
ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт охотничьего хозяйства и звероводства имени профессора Б.М. Житкова РАСХН
610000, г. Киров, ул. Энгельса д. 79, ВНИИОЗ, postbox@wild-res.kirov.ru
Учеты численности многих видов млекопитающих предполагают получение относительных оценок их обилия с последующим пересчетом в абсолютные значения с помощью соответствующих коэффициентов. Такие пересчетные коэффициенты известны для крота, мелких млекопитающих, оленей и т. д. ВНИИОЗ с 30-х годов прошлого века ведет мониторинг охотничьих ресурсов путем анкетного опроса охотников по численности охотничьих животных, которая представлена в относительных показателях – баллах, по пятибалльной шкале. Недостаток этого метода - сходство оценок обилия видов животных, чья численность отличается в десятки и сотни раз. Эта шкала не отражает и территориальных различий численности каждого вида в пределах ареала, поэтому колебания численности можно оценивать только внутри определенной территории (области, крае и т. д.). Появление в 70-х годах прошлого века Государственной службы учета охотничьих животных, действующей при Департаменте по охране и развитию охотничьих ресурсов и производящей ежегодную оценку численности многих видов охотничьих зверей, дало возможность сравнения параллельных рядов относительной (в баллах) и абсолютной (в количестве особей) численности. В результате для 15 видов промысловых млекопитающих в пределах их ареалов рассчитаны пересчетные коэффициенты (тысяч особей/1 балл). Они в разных областях для зайца-беляка колеблются от 1,3 до 166,0; для зайца-русака – 0,14-43,1; бобра – 0,1-10,24; медведя – 0,07-4,89; куниц – 0,12-6,84; соболя – 0,1-92,8; норок – 0,04-13,1 и т. д. С появлением пересчетных коэффициентов значительно облегчается задача ежегодного определения численности охотничьих видов зверей на основе опросной информации с минимальными затратами.
