Материалы Международного совещания [371..380]
Особенности биотопической приуроченности лесной и каменной куниц на Западном Кавказе
Хагундокова А.М.
Институт экологии горных территорий Кабардино-Балкарского Научного Центра Российской Академии Наук,
Адыгейский гос. университет danger2000@pochtamt.ru
Анализируя характер распределения куниц по биотопам, можно отметить, что на Западном Кавказа лесная куница отдает предпочтение верхней границе леса и участкам пихтово-буковых насаждений с подростом тиса, подлеском из рябины и зарослями кавказской черники (Донауров, 1949). В зоне смешанных лесов предпочитает елово-широколиственные леса, дубравы, липняки, а в. зоне широколиственных лесов предпочитает крупнолесье и сочетание его с горными сосновыми борами. Бонитет местообитаний лесной куницы закономерно увеличивается с севера на юг параллельно смене лесных биогеоценозов и одновременно с изменением пищевого режима. Экологический оптимум вида лежит в горных лесах северо-западной части Главного Кавказского хребта. Такая закономерность определяется прежде всего кормностью местообитаний, а также их хорошей защищенностью (Гептнер, 1967). В отличие от лесной куницы, тесно связанной с высокоствольным пихтовым лесом среднего пояса гор, каменная куница, как правило, встречается на равнине в безлесных участках, вблизи поселений человека. В зону темнохвойных лесов проникает крайне редко, встречаясь здесь на границе буковых и пихтовых лесов. Очевидно, это связано с мощным снежным покровом, препятствующим проникновению в верхнюю часть лесного пояса. Н.Н. Бакеев (1972) указывал на связь распространения куниц с биоклиматическими факторами. Так, по его мнению, лесная куница относится к менее теплолюбивым видам по сравнению с каменной, что хорошо заметно в горных лесах Кавказа. Здесь лесная куница предпочитает темнохвойные леса более высоких, а, следовательно, и более холодных поясов, а каменная, будучи теплолюбивым видом, населяет широколиственные леса нижних поясов гор и предгорий. Т. о., распределение куниц по биотопам, а также относительная ценность куньих угодий зависит от обилия кормов и наличия условий, благоприятных для устройства убежищ и вывода молодняка.
Динамика гликогена в камерах желудка сайгака
Хацаева Р.М.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119571, Москва, ул. Акад. Анохина, 5, корп.3, кв. 195 alex0601@mail.ru
Были проведены биохимические и гистохимические исследования камер желудка 69 плодов, 25 новорожденных и 62 взрослых сайгаков.
Гликоген в камерах желудка сайгака начинает синтезироваться в зародышевом периоде развития, когда в печени он еще не обнаруживается. В течение всего раннеплодного периода происходит его депонирование. С началом дифференцировки структур слизистых оболочек камер желудка изменяется локализация гликогена и уменьшение его количества в ростковом слое. Несмотря на расходование гликогена при дифференцировке, его общее количество в верхних пузырчатых клетках на протяжении плодного периода увеличивается. Максимальное количество гликогена в сычуге достигается в 90 дней (3020 мг %), в преджелудках – в 120 дней утробного развития (в рубце – 5420 мг %, сетке - 8540 мг %, книжке – 1430 мг %). К рождению гликогендепонирующая функция в камерах желудка значительно снижается. У новорожденных сайгачат количество гликогена в сычуге составляет 1200 мг %, в рубце – 1520 мг %, сетке – 1220 мг %, книжке – 2070 мг %, у взрослых сайгаков - соответственно: 980 мг %, 1150 мг %, 1310 мг %, 1430 мг %. Результаты наших исследований показали, что в камерах желудка сайгака уже в зародышевый период (раньше, чем в печени) появляются гликогенсинтезирующая и гликогендепонирующая функции, необходимые для их развития. С началом реализации гликогенообразовательной функции печени, гликоген в камерах желудка не исчезает, а лишь меняются динамика его накопления, расходования и локализация. Характер этих изменений свидетельствует о том, что во всех камерах желудка гликоген расходуется на дифференцировку морфологических структур слизистых оболочек, а у поздних плодов после завершения процессов дифференцировки накапливается для общих нужд плода. Участие камер желудка плода сайгака в общем углеводном обмене еще раз подтверждает показанную нами ранее важную роль желудка сайгака в адаптации к условиям обитания, проявляющуюся уже в утробном периоде развития.
Гликогендепонирующая функция печени сайгака в онтогенезе
Хацаева М. М.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071 Москва, Ленинский просп., 33
В результате гистохимического и биохимического исследования печени сайгака в онтогенезе изучена динамика накопления, раходования и локализации гликогена. Гликоген гистохимически выявлен в конце предплодного периода (40 дней) в небольшом количестве в виде мелкой зернистости в гепатоцитах, клетках эндотелия и кровеносном русле. Биохимически в это время он не выявлялся. В раннеплодном периоде (45-70 дней) гликоген умеренно накапливается от 15 до 25 мг%. Наиболее интенсивно и равномерно гликоген в печеночной дольке накапливается к 80 дню (125 мг%). В 90 дней интенсивность накопления уменьшается (206 мг%), что, возможно, связано с его расходованием в ходе многочисленных морфофункциональных перестроек. Локализуется он преимущественно вокруг центральной вены. У поздних плодов со 105 дня гликоген накапливается особенно интенсивно (1150 мг%) и достигает своего максимума к концу утробного развития (4500 мг%), что свидетельствует о его депонировании в печени. При этом гликоген сплошной массой заполняет все гепатоциты и в большом количестве локализуется в синусоидах, кровеносных сосудах и в их эндотелии. У новорожденных сайгачат резко уменьшается количество гликогена (847 мг%), который расходуется при рождении и в первые часы жизни в связи с приспособлением к новым условиям теплорегуляции. К переходу на подножный корм у сайгачат (4 месяца) локализация и накопление гликогена в печени приближается к таковому у взрослых (1098 мг% и 1256 мг% соответственно). Локализуется он вокруг центральной вены и отличается тем, что у сайгачат представлен мелкой зернистостью, а у взрослых – гранулами.
Нейтральные и кислые гликопротеины в онтогенезе печени сайгака
Хацаева М.М.
Институт проблем экологии и эволюции им.А.Н. Северцова РАН
119071 Москва, Ленинский просп., 33
Проведено гистохимическое исследование кислых и нейтральных гликопротеинов печени сайгака в течение утробного и послеутробного развития. Нейтральные гликопротеины содержатся в гепатоцитах и соединительнотканной строме во всех периодах развития. На протяжении онтогенеза их количество и локализация изменяется незначительно. При этом наибольшее накопление нейтральных гликопротеинов приходится на позднеплодный период, а наименьшее – у новорожденных. В отличие от нейтральных гликопротеинов кислые гликопротеины появляются в позднеплодный период только в виде незначительных следов в области портального тракта, где дифференцируется эпителий желчевыделительной системы. У новорожденных сайгачат кислые гликопротеины локализуются в межклеточном веществе соединительной ткани стромы печени, кровеносных сосудов и желчевыделительной системы. В процессе дальнейшего развития количество кислых гликопротеинов продолжает нарастать. У 4-х месячных и взрослых сайгаков локализация нейтральных и кислых гликопротеинов сохраняется в тех же структурах, что и у новорожденных. Вместе с тем, уже у 4-х месячных сайгачат отмечено появление их в виде зерен в центре печеночной дольки. У взрослых животных и нейтральные и кислые гликопротеины в виде гранул локализуются максимально в гепатоцитах вокруг центральной вены в 3-ей зоне ацинуса, уменьшаясь к 1-ой зоне. В портальных трактах гранулы отсутствуют. Содержание и распределение гранул нейтральных и кислых гликопротеинов у взрослых сайгаков примерно одинаково.
Особенности репродуктивного процесса у рыжей полевки в оптимуме ареала.
Хворенков А.В.1, Бернштейн А.Д.2, Жигальский О.А.3
1Центр Госсанэпиднадзора в Удмуртской Республике,
426009, г.Ижевск, ул. Ленина, 106, gsenr@udmnet.ru
2Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН,
142782, Московская обл., mick@orc.ru
3Институт экологии растений и животных УрО РАН,
620008, г.Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202, zig@ipae.uran.ru
В течение 30-ти лет (1973-2002г.г.) проводили мониторинг популяций рыжей полевки Clethrionomys glareolus в оптимуме ее ареала: в елово-липовых лесах Удмуртии. Для рыжей полевки, обитающей в таких условиях, помимо большой плотности, характерны значительные колебания сроков начала репродуктивного сезона. За период наблюдений размножение начиналось: 9 раз – в конце апреля – мае, 10 раз в начале – середине апреля и 11 раз не позже марта (иногда зимой). Подснежное размножение наблюдали регулярно каждые 2 – 4 года (чаще 3), после лет с хорошим урожаем липы и, как правило, со сравнительно невысокой численностью. При этом сеголетки уже в апреле составляли в среднем четверть популяции. Численность с весны до конца лета была достоверно выше, чем в другие годы, хотя к августу размножение затухало. В тех случаях, когда репродуктивный сезон начинался не позднее середины апреля, рост поголовья полевок происходил очень интенсивно, в основном за счет созревших сеголеток ранних когорт. При позднем начале размножения, которому предшествовала плохая перезимовка, численность росла медленнее и не достигала высокого уровня, несмотря на присутствие беременных и кормящих самок до августа – октября. Сроки начала размножения рыжей полевки в оптимуме ареала колеблются в больших пределах, чем на других территориях. Время появления молодых в каждый репродуктивный сезон связано с предысторией популяции и условиями перезимовки. Оно во многом определяет темпы воспроизводства и роста поголовья, структуру популяции и, в конечном итоге – характер ее многолетней динамики.
Новые данные о микротериофауне голоцена Предбайкалья
Хензыхенова Ф.И., * Игумнова Е.С.
Геологический институт СО РАН,
670047, Республика Бурятия, г.Улан-Удэ, ул.Сахьяновой, 6а, khenzy@gin.bsc.buryatia.ru
*Лаборатория палеоэкологии и эволюции человека Иркутского госуниверситета,
664000, г.Иркутск, ул. К.Маркса, 2
Ранее голоценовая фауна млекопитающих Предбайкалья была известна в основном по находкам крупных млекопитающих. При раскопках новой стоянки Усть-Хайта на р. Белой были найдены 11 видов мелких млекопитающих. Микротериофауна стоянки представлена современными таксонами, кроме речного бобра, истребленного в 17 веке. Доминирующими видами были водяная полевка и длиннохвостый суслик. Элементы дисгармоничных фаун, характерные для среднего - позднего неоплейстоцена, не были найдены, что свидетельствует об исчезновении тундро- степей в регионе в самом финале неоплейстоцена. Анализ биотопической приуроченности руководящих форм голоценовых стоянок Предбайкалья: Горелый лес, Усть-Хайта, Мишелевка-сад показал, что в регионе господствовали лесные ландшафты, широко представлены были луговые биотопы, распространение степей ограничивалось локальными участками. Климат был гумидным и теплым. Этому заключению не противоречит видовой состав крупных млекопитающих стоянки Усть-Хайта, определенный А.М. Клементьевым (Савельев и др., 2001). В горизонте IX, датированном 8125±210 (СО АН-44432), были найдены длиннохвостый суслик, мышь-малютка, красно-серая полевка, лесной лемминг, узкочерепная и водяная полевки, полевка-экономка, лошадь, косуля, благородный олень и лось. В горизонтах VIII-VII, возраст которых определен, как 7795±110 (СО АН-4443) - 7725±50 (СО АН-4442), раскопаны остатки зайца, речного бобра, узкочерепной полевки и полевки-экономки, косули, благородного оленя, лося, соболя, кабана, волка, лошади, лисицы, бизона или крупного быка. В горизонтах VI, V, Vа, датированных в диапазоне 6260±70 (СО АН-4440) – 7435±130 л.н. (СО АН-4441), собраны остатки зайца, азиатского бурундука, речного бобра, красно-серой полевки, длиннохвостого суслика, водяной полевки, медведя, соболя, кабана, косули, благородного оленя, лося, лошади, зубра или крупного быка, барсука, волка, лисицы.
Синантропные грызуны - особая группа инвазийных видов
Хляп Л. А., Кучерук В. В., Варшавский А. А., Тупикова Н. В.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071, Москва, Ленинский проспект д. 33 mab.ru@relcom.ru
Домовая мышь, серая и черная крысы относятся к группе настоящих синантропов и свое широкое, практически космополитическое распространение получили с помощью человека, расселяясь с ним по суше и преодолевая океаны. Способность существовать в непосредственной близости с человеком, использовать для расселенимя его транспортные средства, легко заселять новые территории, обитать в сильно фрагментированном пространстве, быстро наращивать свою численность, достигая сверхвысоких показателей – эти и некоторые другие биологические свойства синантропных грызунов в той или иной степени свойственны многим опасным инвазийным видам. Одна из основных характеристик инвазийных видов – стремительное расширение ареала. С помощью ГИС-технологий мы составили карты: динамики ареала пасюка, наложения современных ареалов всех 3 видов - настоящих синантропов, прогноз видового состава грызунов- обитателей населенных пунктов.
В большинстве регионов настоящие синантропы тесно связаны с жилищем человека. Они принадлежат к небольшому числу видов, которые могут, оставаясь дикими, жить в современных многоэтажных постройках и достигать там сверхвысокой плотности. Практически грызуны не имеют там конкурентов, и лимитировать их существование может только поддержание на должном уровне технико-санитарно-гигиенических условий. Если многим инвазийным видам при расселении обычно приходится проникать в биотопы, где живут аборигенные виды, то крысы и мыши вселяются практически в «свободный» биотоп людских построек. Этот биотоп создан человеком, и именно человек господствует в нем. Вред, приносимый синантропными крысами и мышами, очень велик и повсеместен. В постройках он направлен на человека и домашних животных. Другие биологические виды при этом не страдают. Это выделяет настоящих синантропов в особую группу инвазийных видов, которые обычно не влияют на функционирование природных экосистем. В тех случаях, когда синантропные грызуны выселяются из построек, тип их воздействия на биоту городских и природных экосистем аналогичен описанному для типичных инвазийных видов. Известны случаи огромного урона от крыс природным сообществам и отдельным видам диких животных.
Географическая изменчивость гудаурской полевки на Северном Кавказе
Хуламханова М.М.
Кабардино-Балкарский гос. университет им. Х.М. Бербекова
360004, КБР, Нальчик, ул. Чернышевского, 173, КБГУ, биологический ф-т
В фауне Северного Кавказа на основании строения третьего верхнего коренного и первого нижнекоренного зубов М3 и М1 С.И. Огнева (1950), Б.С. Виноградовым, И.М.Громовым (1952) и И.М. Громовым, И.Я. Поляковым и др. (1977) принимались два вида снежных полевок: Chionomys gud и Chionomys nivalis. Позднее на основании кариологических данных (Дзуев, !979, 1995; Кулиев, 1976,1978; Яценко, 1982; Саблина и др., 1988; Курятников, Чопикошвили, 1978; и др.) отмечали, что на Севером Кавказе встречается только один вид - Chionomys gud., внутри которого выделялись три георгафические группы ( Огнев, 1950; Виноградов и др., 1952; Громов и др., 1963; Громов, Поляков, 1977 и др.). Для решения вопроса о систематическом весе строении коренных зубов гудаурской полевки на Северном Кавказе проанализированы одонтологические признаки на 265 половозрелых зверьков, в том числе 132 самцов и 133 самок, причем впервые исследована их морфотипическая изменчивость. В просмотренной серии черепов гудаурской полевки не удалось обнаружить резких отклонений (индивидуальных различий) по строению зубов, т.е. по входящим и выходящем углам наружной и внутренней стороне (М3 и М1) коренных зубов. Обнаружены незначительные отклонения (всего 0,1%) от типичной вышеприведенной структуре зубов верхней и нижней челюстях. Это наиболее заметно выражено у старых (ad) зверьков обоих полов. Здесь у наиболее старых зверьков появляется 5-й зачаток наружного входящего угла и шестой выходящего угла, но эти отклонения настолько незначительны, что их обнаружить возможно только при хорошем освещении и увеличении на серийной коллекции. По строению верхнекоренного (М3) и нижнекоренного (М1) зубов можно заключить, что у гудаурской полевки на Северном Кавказе строение М3 осложненное: на внешней стороне М3 имеется 3 входящих и 4 выходящих угла, на внутренней стороне зуба входящих – 4 и выходящих – 4. М1 относительно упрощен по своему строению. На внутренней стороне зуба 4 входящих и 5 выходящих углов, на внешней стороне М1 входящих углов 3, а выходящих – 4.
Реакклиматизация овцебыка – реальный путь повышения продуктивности охотничьих угодий Севера России.
Царев С.А., Павлов П.М.
ГУ «Контрольный информационно-аналитический центр охотничьих животных и среды их обитания»
109004 г.Москва, Тетеринский переулок, д. 18, стр. 8. oleg_piskunov@mail.ru
Интродукция овцебыков на п-ов Таймыр и о. Врангеля в середине 70-х годов с самого начала рассматривалась как первый этап восстановления вида на Крайнем Севере России. За 25 лет численность овцебыков на Таймыре выросла в 80 раз от завезенных и к лету 2002 г. достигла примерно 2,5 тыс. особей. За тот же период поголовье овцебыков на о.Врангеля увеличилось всего в 40 раз от завезенных, и по данным сотрудников заповедника к лету 2002 г. достигло примерно 800 особей. В середине 90-х гг. нами была разработана программа по восстановлению исторического ареала овцебыка на Крайнем Севере России. С сентября 96 г. на восточном Таймыре отловлено 175 овцебыков. 148 из них выпущены в 4-х районах. 24 теленка отправлены на фермы, созданные в 4-х районах Якутии. Запланировано создание 7-8 очагов обитания овцебыков и пополнения маточного поголовья в каждом из ранее созданных до 40-50 зверей, как с Таймыра, так и с о.Врангеля. По прогнозам при стартовом поголовье в 50 размножающихся особей, каждая из созданных популяций достигнет условно промысловой численности в 1000 особей через 15-20 лет. По расчетным данным общая численность овцебыков в России может к этому времени достигнуть 10-15 тысяч особей. Промысловое изъятие 5% из этого поголовья в год окупит все затраты на расселение овцебыков в России всего за 10 лет. Созданные на материке очаги обеспечат рост поголовья овцебыков, их естественное расселение и последующее слияние в единый, сплошной ареал. Это позволит вовлечь в хозяйственный оборот малопродуктивные арктические тундровые пастбища и без ущерба домашнему оленеводству увеличить фонд охотничье-промысловых животных в текущем столетии не менее чем на 100-150 тысяч овцебыков, что эквивалентно по биомассе миллиону северных оленей.
Экспериментальная и природная плодовитость большеухой полевки.
Цветкова А.А.
Саратовский филиал Института проблем экологии и эволюции им.А.Н. Северцева РАН
410028, Саратов, Рабочая, 24, тел. 8-845-22-16-12, tsvetkova@freeline.ru
Большеухая полевка Alticola macrotis в горно-таежном ландшафте бассейна р. Колыма имеет стабильную, но не слишком высокую плотность популяции (1981-2000гг). Однако в отдельные годы (1987г., 2000г.) этот вид способен, не увеличивая темпов воспроизводства, достигать высокой плотности популяции. Увеличение численности популяции большеухой полевки зависит от уровня весенней плотности, отличной выживаемости молодняка. У большеухой полевки, как и у многих типичных горных видов, отмечена слабая связь основных процессов воспроизводства с изменением численности, низкая интенсивность размножения - короткий период репродуктивной активности, небольшое число выводков, невысокая величина помета, слабое участие молодых самок в размножении.
При разведении в виварии у большеухой полевки наблюдается изменение биологических особенностей размножения. Полевки этого вида для разведения были отловлены на стационаре «Контакт» ИБПС ДВО РАН, в горно-таежном ландшафте западной части Верхнеколымского нагорья в 1982г, за три года от 10 полевок получено в виварии 42 помета. В экспериментальных условиях у большеухой полевки проявляется повышенная интенсивность размножения: увеличивается продолжительность генеративного периода, в среднем в 2-3 раза у отдельных самок, увеличивается число выводков, приносимых самками всех возрастов, хотя число детенышей в помете остается по-прежнему невысоким, показатель размножения не превышает 5, молодые самки имеют более высокую численность помета. Возможно, нереализованная интенсивность размножения большеухой полевки в природных условиях определяется экстремальными условиями среды.
Исследование генетической изменчивости крапчатого суслика Spermophilus suslicus Guld, 1770 (Rodentia, Sciuridae).
Цвирка М.В., Челомина Г.Н., Кораблев В.П.
Биолого-почвенный институт ДВО РАН 690022, Россия, г. Владивосток,
пр-т 100-летия Владивостоку, 159 korablev@ibss.dvo.ru
Ранее установлено существование цитогенетической и биохимической (Кораблев, Фрисман, 1999) дифференциации двух кариоформ (2n=34, 2n-36) крапчатого суслика, обитающих на лево- и правобережье Днепра; и выдвинуто предположение об их видовой самостоятельности. Для подтверждения генетической дифференциации этих форм, была исследована генетическая изменчивость этих животных с помощью RAPD – PCR метода. Проведен RAPD – PCR анализ 27 кариологически и биохимически типированных особей крапчатого суслика из 8 локалитетов России и Украины с девятью случайными праймерами (OPD-05, OPC-02, OPC-05, OPC-08, ОРС-09, ОРС-16, OPA-10, ОРА-12, F-15). При анализе продуктов амплификации была обнаружена генетическая изменчивость между географическими формами крапчатого суслика: праймеры OPC-05, OPD-05, OPC-02, OPC-08, ОРС-09 хорошо делят 34-х и 36-и хромосомные формы между собой. У 34-хромосомной формы выявлена межпопуляционная изменчивость.
Предварительный анализ результатов RAPD – PCR показывает существование генетической дивергенции двух кариоморф, что совпадает с картиной дифференциациии по данным кариологического и аллозимного анализа.
Хищные млекопитающие как резервуар вируса бешенства
Цвирко Л.С.
УО «Мозырский гос. педагогический университет»
247760, Беларусь, г. Мозырь, ул. Студенческая, 28, root@ pedinst. belpak. gome by
В Беларуси очаги и случаи бешенства среди животных зарегистрированы на территории всех административных районов. Начиная с 70-х гг. роль диких плотоядных в структуре заболевших бешенством животных неуклонно возрастает. В 2000 из всех заболевших бешенством животных, дикие плотоядные составляли 63,2%, в 2001 - 66,5%. Бешенство диагностировано у волка, лисицы, енотовидной собаки, барсука, куницы, хорька. Основным источником и распространителем рабической инфекции в природе является лисица. Бешенство среди лисиц в большинстве случаев превышает 50% от числа зарегистрированных больных животных. В отдельные годы число бешеных животных этого вида составляло от 78,3% до 91,6%. С 1996 в республике отмечается рост эпизоотии бешенства, которая создает реальную угрозу здоровью и жизни людей: если в 1995 зарегистрировано 14 случаев бешенства у животных, то в 1996 - 100, в 1999 - 136, в 2000 - 356, в 2001 - 532 (рост в 38 раз). С ростом числа случаев бешенства среди животных отмечается четкая тенденция роста ежегодной обращаемости населения за медицинской помощью в связи с покусами, оцарапываниями и ослюнениями животными. До 1976 обращаемость населения в Беларуси за антирабической помощью не превышала 8 тыс. человек, с 1994 эта цифра превышает 20 тыс., в 2001 - 27417, что на 4,3% больше, чем в 2000. В последние 2 года установлено 3 случая бешенства у людей. В 1,5 раза увеличилось число людей, пострадавших от животных с установленным диагнозом «бешенство», если в 2000 их было 956, то в 2001 - 1388 человек. Обращаемость сельских жителей в 1,3 раза была более высокой в 2001, в 2000 - в 2,2 раза. При этом отмечено более частое обращение за медицинской помощью сельских жителей, основная масса которых или контактировала с лисицами (укусы, снятие шкуры), или пострадала от собак, которых покусали лисицы. Проблема защиты населения Беларуси от заболевания бешенством решается с помощью применяемых в республике антирабических вакцинно-сывороточных препаратов, но, учитывая резко изменившиеся социально-экономические условия и экологическую обстановку в постчернобыльский период, необходима существенная корреляция системы лечебно-профилактических мероприятий.
Особенности кормовой базы и фуражировочные стратегии серых китов Eschrichtius robustus Охотоморской популяции в районе зал. Пильтун
Цидулко Г.А (1), Фесенко Г.А., Иващенко Ю.В. (2), Бурдин А.М. (2)
МГУ, г. Москва, Россия (1)
КИЭП ДВО РАН г. Петропавловск-Камчатский, Россия (2)
Серые киты Азиатской популяции находятся на грани исчезновения, в последнее время на местах нагула эти животные подвергаются интенсивному антропогенному воздействию. В этой ситуации особенно важным показалось изучить кормовую базу китов и их фуражировочные стратегии. Результаты, приведенные ниже основаны на данных бентосной съемки, а так же наблюдениях за поведением китов. Неудивительно, что кормление-основное поведение серых китов в период нагула (67,2% времени). В 98, 4% случаев кормление происходило не далее 3 км от берега. В течение cезонов 1997-2000 мы наблюдали общее изменение распределения китов со смещением к северу. К лету 2000г 47,7% и 44,5% китов кормились в "северном" и "центральном" районах соответственно, в "южном" районе всего 7,8%. Масса проб, собранных в местах непосредственного кормления китов, достоверно больше (p<0,0001) проб с других станций, в среднем в 3,5 раза. Не было обнаружено достоверных различий по массе проб из "центрального" и "северного" районов, однако каждый из них отличался (p<0,0001) от "дальнего северного" и "южного". Несмотря на отсутствие достоверных различий(p=0,85) между последними, в "южном" районе кормящиеся киты фактически не наблюдались. В собранных пробах Амфиподы были представлены 5 видами; Изоподы - 3; Декаподы - 2; Полихеты -2; Кумовые раки, Эуфазиды, Мизиды и морские ежи - одним видом. В 63 (85,1%) из 76 собранных проб Isopoda составляли более 80% биомассы; в 4 (5,4%) - Амфиподы, полихеты в 1 (1,3%), плоские морские ежи -6 (8,1%). 26 проб (из 74) были собраны в местах непосредственного кормления китов 84,6% (n=22) из них содержали более 80% изопод и лишь 15,4% (n=4) - амфипод. Интересно, что только в этих 4 случаях мы наблюдали кормление пар "мать-детеныш". Известно, что амфиподы являются основным кормовым объектом серых китов. Лактация требует больших энергетических затрат, что по-видимому, обуславливает их особую избирательность в выборе мест кормления.
Нелинейные явления в ювенильных вокализациях мелких кошек.
Чаадаева Е.В., Соколова Н.Н.
Санкт-Петербургский гос. университет
199034 С-Петербург, Университетская наб. 7/9,
каф. зоологии позвоночных, elena.chaadaeva@paloma.spbu.ru
Материалом исследования послужили записи голосов 6 котят из 2 выводков степной кошки и 6 котят из двух выводков домашней кошки. Регистрация сигналов осуществлялась в период с 2 до 35 дневного возраста котят. Всего проанализировано 550 сигналов первого и 1570 сигналов второго вида. Обработка проводилась с использованием акустической программы CoolEditPro при частоте дискретизации 44 кГц. Результаты целого ряда исследований свидетельствуют о том, что такие нелинейные явления, как бифонация (БФ), субгармоники (СГ) и "частотные скачки"(ЧС), являются обычными и присутствуют в сигналах взрослых животных многих видов млекопитающих. Сравнительно редко встречающиеся данные по вокализациям детенышей, тем не менее позволяют говорить о том, что нелинейные явления свойственны для них в еще большей степени. Согласно нашим данным, в разных возрастных группах степных и домашних котят от 20 до 70 % издаваемых ими сигналов содержат нелинейные структуры. Процент "нелинейных" сигналов быстро увеличивается в течение первой недели, сохраняется на высоком уровне на протяжении 2-3 недели жизни, а затем начинает постепенно снижаться. Наиболее часто встречаются ЧС, которые отмечаются в 40-65% сигналов котят обоих видов в возрасте старше 10 дней. У домашних котят значительная доля нелинейных явлений представлена СГ, тогда как в сигналах степных котят они отмечаются крайне редко. В тоже время для степных котят на протяжении всего первого месяца жизни обычными являются появления в сигналах БФ, практически не отмечаемых у другого вида. Отмечены также индивидуальные, ситуативные и возрастные особенности, выражающиеся в процентном соотношении БФ, СЧ и СГ в сигналах детенышей разного пола и возраста.
Степные пожары - новый экологический фактор для населения грызунов Калмыкии
Чабовский А. В., Неронов В. В., Савинецкая Л. Е., Исаев С. И.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071 Москва, Ленинский проспект, 33, shilab@eimb.ru
В результате восстановления растительности после сокращения выпаса скота на Черных землях Калмыкии в последнее десятилетие сложились условия для возникновения пожаров, пищей которым служат легковоспламеняющиеся сухие дерновины злаков. Пожары приводят к сокращению участия полукустарничков (полыней и др.) в составе полупустынных сообществ и одновременно к распространению высокотравных степных злаковников. Происходящая перестройка структуры растительного покрова в свою очередь провоцирует дальнейшее распространение пожаров на обширных территориях. В результате складываются механизмы самоподдержания степных злаковых сообществ, что задерживает восстановление исходного типа растительности полупустынь. Полное или частичное выгорание растительности существенно изменяет защитные и кормовые условия местообитаний. Влияние пожара проявляется в пространственном перераспределении грызунов. Так, численность полуденных песчанок на выгоревших участках была выше, а численность тамарисковых песчанок и общественных полевок ниже по сравнению с аналогичными не сгоревшими участками. Однако в целом по всей территории численность этих видов изменялась незначительно. Сокращение численности песчанок обоих видов, но не полевок, отмечено лишь весной следующего после пожара года. Учитывая, что пожары исторически не характерны для исходных полупустынных экосистем, их можно считать новым экологическим фактором, влияющим на динамику растительного покрова и населения грызунов.
Работа выполнена при поддержке РФФИ (№ 01-04-48358) и ФЦП "Интеграция" (№ Э-0308).
Половой диморфизм линейных размеров черепа сибирских барсуков Meles leucurus, Hodgson, 1847
Чащин П.В.
Ильменский государственный заповедник УрО РАН
456317 Челябинская обл. г. Миасс, Ильменский заповедник olga@ilmeny.ac.ru
Половой диморфизм черепа сибирских барсуков (Meles leucurus, Hodgson, 1847) изучен слабо. В ряде работ отмечено, что черепа самцов “в целом крупнее” черепов самок (Огнев, 1931; Петров, 1953; Строганов 1962; Гептнер и др., 1967). Специальные исследования не проводились. Нами изучен краниологический материал из Сибири, Казахстана (кроме южных районов) и Урала. Барсуки, обитающие на указанной территории по предварительным данным отнесены к одному из подвидов азиатского барсука Meles leucurus sibiricus Kastschenko, 1900 (Чащин, Захарова, неопубликованные данные). Для различения выборок самцов и самок по размерам черепа применен дискриминантный анализ. Расчеты велись с помощью пакета статистических программ STATISTICA for Windows, version 5.0. Использованы 5 краниометрических признаков, не имеющих между собой сильной корреляции: 1 – длина слухового барабана (A), 2 - ширина черепа на уровне клыков (B), 3 – ширина заглазничного сужения (C), 4 – затылочная ширина черепа (D), 5 – ширина суставного отростка нижней челюсти (E). Исследованы черепа 20 взрослых (adultus) животных обоих полов. В ходе предварительного анализа выяснилось, что средние линейные размеры исследуемых признаков (кроме ширины заглазничного сужения) у самцов больше. Индивидуальные значения признаков, за исключением ширины черепа над клыками, у самцов и самок в большей или меньшей степени перекрываются (табл.).
Табл. Средние значения и стандартные отклонения 5 краниометрических признаков самцов и самок азиатского барсука (мм)
| A | B | C | D | E | n | |
| Самцы | 28,24±1,46 | 30,08±1,37 | 21,75±1,16 | 32,63±1,11 | 21,61±1,60 | 13 |
| Самки | 27,70±1,02 | 27,54±0,66 | 22,49±1,62 | 31,91±0,89 | 19,10±1,25 | 7 |
Тест X2 показал, между группами самцов и самок существуют достоверные отличия (р < 0,005). Анализ внутригрупповых структурных коэффициентов показал, что различия между самцами и самками азиатских барсуков объясняются в первую очередь шириной черепа над клыками, меньшее значение для различения выборок имеет ширина суставного отростка нижней челюсти. Остальные переменные связаны с функцией слабо, и их можно считать второстепенными.
Природная и потенциальная плодовитость обыкновенной полевки Microtus arvalis 2n = 46, NF = 72 на Центральном Кавказе
Чепракова А.А.
Кабардино-Балкарский госуниверситет им. Х.М. Бербекова
360004, КБР г.Нальчик, ул. Чернышевского, 173, КБГУ, биологический ф-т
Исследование природной и потенциальной плодовитости позволяет подойти к оценке действия факторов среды на процессе размножения (Покровский и др., 1979), имеет большое общебиологическое значение. В природных условиях (Чепракова, Дзуев, 2002) сроки размножения обыкновенной полевки на Центральном Кавказе определяются климатическими условиями. Наиболее раннее размножение обыкновенной полевки (2n = 46, NF = 72) отмечено в степном и лесостепном поясах Центрального Кавказа. В первых числах марта попадались + с крупными эмбрионами, тогда как в горах (субальпийский пояс на высоте 2000 м) к середине апреля, т.е. на один месяц позже. Здесь массовая беременность наблюдается в первой декаде июня. По данным ряда авторов (Виноградов, Громов, 1952; Темботов, 1960, 1984; Чепракова и др., 2002 и др.) можно заключить, что размножение обыкновенной полевки ограничивается теплым, весенне-летним периодом. Воспроизводство популяции в условиях лесостепного пояса осуществляется в основном зимовавшими зверьками, которые в массе своей приносят два-три помета. Плодовитость колеблется от 2 до 8 эмбрионов на одну самку, что в среднем составляет за сезон размножения 4,5 (Чепракова, Дзуев, 2002). Выявлено сезонная изменчивость плодовитости, т.е. весной количество детенышей в помете в среднем достигает 4,7 дет., летом – 5,4 дет., осенью - 5,8 дет. и зимой – 3,7.При разведении этого вида в экспериментальных условиях произошли некоторые сдвиги в биологии размножения. Полевки размножались во все месяцы года, перерыва в их размножении в условиях вивария не наблюдается. В отличие от природной популяции, в экспериментальных условиях выявлена сезонная изменчивость плодовитости обыкновенной полевки, т.е. в среднем она составляет 3,9 дет. весной, 3,6 – летом, 4,0 – осенью и 2,9 зимой, что достигает достоверных отличий при сравнении зима-весна и зима-осень.
Полиморфность и некоторые адаптивные черты тонкого строения волос и игл млекопитающих
Чернова О. Ф.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071 Москва, Ленинский проспект 33 chernova_o@sevin.ru
В сканирующем электронном микроскопе изучено тонкое строение (архитектоника) волос и игл более 400 видов млекопитающих, что позволило систематизировать основные типы строения кутикулы и сердцевины волос, показать их таксономическую значимость, и выявить некоторые черты, отражающие адаптацию видов к условиям обитания. Примерами таких адаптаций могут служить: модифицированная кутикула игл дикобразов и тенреков, обеспечивающая активную или пассивную защитную функцию, участие в химической и акустической коммуникации; многослойная разрыхленная кутикула волос ленивцев, способствующая закреплению на волосах водорослей; утолщенная кутикула волос крыланов, предохраняющая волосы от механических повреждений при передвижении зверьков в кроне деревьев; у “ребристая” и “террасная” кутикула игл тропических иглистых мышей и крыс имеет значение для терморегуляторных процессов. Сердцевина волос у водных форм грызунов, а также у мелких и крупных видов млекопитающих, благодаря сильному развитию воздушных (или содержащих иную смесь газов) полостей, обеспечивает эффективную термоизоляцию и уменьшает массу кожно-волосяного покрова. На примере многих видов доказано, что волосы вовлечены в сложные взаимоотношения с различными организмами-симбионтами, обитающими на них, и, в совокупности с этими организмами могут рассматриваться как динамичный симбиоценоз, компоненты которого взаимозависимы и воздействуют один на другого тем или иным способом с тем или иным результатом.
Таксономия и история снежных баранов (подрод Pachyceros)
Чернявский Ф.Б.
Институт биологических проблем Севера ДВО РАН
685000 Магадан, Портовая, 18 main@ ibpn.kolyma.ru
Анализ основных диагностических признаков (морфология черепа и рогов, окраска меха, вес и размеры тела) снежных баранов подрода Pachyceros якутской, приохотской, корякской и камчатской популяций и сравнение их с аляскинскими баранами подтвердили видовой уровень различий между палеарктическими и неарктическими популяциями (Ovis nivicola - O.dalli) и подвидовой между восточносибирскими (O.n.lydekkeri - O.n.koriakorum - O.n.nivicola). Подвидовые формы О. n. alleni и О. n. potanini отнесены к якутскому подвиду O.n.lydekkeri. Обсуждается вопрос об истории расселения снежного барана в Берингии. Высказано предположение, что ветвь толсторогов в середине – конце плиоцена отделилась от предковой формы и не связана напрямую с аргалиобразными предками, как это предполагает гипотеза Насонова (1923) и Стоукса и Конди (1961). Подтверждается гипотеза о том, что американские толстороги имеют сибирских предков, проникших по Берингийскому мосту суши в результате единственной восточной миграции, имевшей место в конце плиоцена - начале плейстоцена (Cowan, 1940; Чернявский, 1962б). Хромосомный полиморфизм, обнаруженный у азиатских популяций O.nivicola (Korobitsyna et al., 1974; Шайдуллин, 1994) мог иметь палеарктическое происхождение, а не быть следствием "обратной" миграции толсторогов из Северной Америки в Азию.
Весовые и размерные особенности грызунов, обитающих в условиях фторных загрязнений
Чибиряк М.В.
Институт экологии растений и животных УрО РАН
620144, Свердловская обл., Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202 chibiryak@ipae.uran.ru
Материалом исследования послужили выборки из природных популяций грызунов, обитающих на фоновых территориях и территориях, подверженных действию фторных выбросов Уральского алюминиевого завода (УАЗа) в Каменском районе Свердловской области. Первая территория была расположена в окрестностях д. Б. Грязнуха, вторая – д. Пироговское. Зверьков отлавливали с помощью линий давилок (всего 1592 л/с) и определяли массу их тела и внутренних органов. Из пяти отловленных видов грызунов наиболее массовым является красная полевка. При сравнительном анализе выборок красной полевки отмечено почти полное отсутствие в окрестностях д. Б. Грязнухи молодых животных в августе 2002 г. Географическая и биотопическая близость районов исследования не предполагает больших популяционных различий. Однако при сравнении выборок самцов красной полевки методом пошагового дискриминантного анализа обнаружены значимые межпопуляционные различия по экстерьерным и некоторым весовым характеристикам. Отчасти подобные отличия можно объяснить различным возрастным составом популяций. Доля молодых животных не столь велика, чтобы оказать существенное влияние на результат анализа. Несмотря на влияние фторных выбросов завода УАЗ, в окрестностях д. Пироговское обитают более крупные особи красной полевки, чем в окрестностях д. Б. Грязнуха. Возможно, подобные различия являются частью адаптивной стратегии популяций, обитающих в условиях техногенных нагрузок. Подобные тенденции были получены нами при исследовании популяций домовой мыши из района Таджикского алюминиевого завода. Для решения вопроса о механизмах влиянии фторных выбросов на популяцию животных из д. Пироговское в дальнейшем предполагается проведение химических анализов по определению содержания фтора в костях этих животных.
