![]() |
Материалы Международного совещания [171..180]К морфологической определенности обыкновенной лисицы Vulpes vulpes среднетаежной подзоны Европейского Северо-Востока
|
Наименование | Сезон 1988/89 | Сезон 1995/96 |
Численность лося, шт. | 20816 | 19573 |
Удельная выживаемость | 0,76 | 0,7 |
Прирост численности, % | 14,5 | 26,7 |
Легальная добыча, шт. | 2848 | 1266 |
Численность волка, шт. | 500 | 899 |
Добыто лосей волком, всего шт. | 472 | 1027 |
Удельная добыча на 1 волка, шт. | 0,94 | 1,14 |
Соотношение численностей лось/волк, шт. | 41,6 | 21,8 |
Добыто лосей браконьерами, шт. | 1540 | 3353 |
Добыто браконьерами лосей на 1 официального, шт. | 0,54 | 2,65 |
Полученные данные свидетельствуют о верности модели Лотки-Вольтерра и говорят о том, что даже при соотношении численностей лось/волк 20 : 1, волк не может оказывать подавляющего влияния на численность лося. Наиболее мощным фактором смертности в популяции лося является нелегальная добыча, которая в среднем составляет 55% непромысловой смертности и может достигать 17% от весенней численности популяции. Отмечен существенный рост размеров нелегальной добычи в последние годы (от 0,54 на одного легально добытого в 1989 г. до 2,65 в 1996 г.).
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант РФФИ-Урал № 02-04-96426.
Получен ряд радиоуглеродных дат по остаткам вымерших видов медведей (род Ursus) из пещер Среднего Урала. Датирование выполнено по коллагену.
Пещера Тайн (59°25'N; 57°46'E). Рыхлые отложения представлены двумя слоями. Слой 1 (мощность 10-150 см) сложен легким коричневым суглинком с разноразмерным известняковым щебнем и насыщен костями большого пещерного медведя (Ursus spelaeus Ros. et Hein.). Дата для костей с поверхности слоя: 16470±560 (СОАН-4516); из низа слоя: 26980±710 (СОАН-4527). Слой 2 (мощность 5-50 см) сложен тяжелым зеленоватым суглинком с небольшим количеством разноразмерной слабоокатанной гальки кремнистой породы; насыщенность его костными остатками небольшая. Среди костей преобладают остатки малого пещерного медведя Ursus rossicus uralensis N. Ver. Дата по его остаткам (считалась на очень малом количестве счетного препарата): і37890±1200 (СОАН-4528).
Пещера Геологов-3 (58°46'N; 57°43'E). Рыхлые отложения представлены одним слоем (мощность до 250 см), сложенным ярко-коричневым структурированным тяжелым суглинком с разноразмерным известняковым щебнем, и насыщены костями большого пещерного медведя. Дата для костей с поверхности: 27580±950 (СОАН-4518); с глубины 1 м: 27070±810 (СОАН-4517).
Пещера Кизеловская Виашерская, или Виашер (59°05'N; 57°39'E). Датировались кости из привходовой части пещеры (раскоп 5). Рыхлые отложения представлены восемью слоями (Косинцев, Воробьев, 2000). Дата для костей с поверхности пещеры: 19550±230 (СОАН-4526); дата для костей из слоя 4 (коричневый суглинок, глубина 2 м): 22650±670 (СОАН-4515).
Полученные даты позволяют предполагать, что большой пещерный медведь не доживает на Среднем Урале до конца плейстоцена.
Работа выполнена по проектам РФФИ № 02-04-49431 и № 00-06-80410.
Получены новые данные, в дополнение к ранее опубликованым (Baryshnikov, 2001) о дикобразе и гималайском медведе из позднеплейстоценовых отложений Среднего Урала. Местонахождение: пещера Махневская ледяная, Пермская область, Александровский район (59°26'c.ш., 57°41'в.д.).
Раскопки Е.П.Близнецова. Дикобраз Виноградова Hystrix vinogradovi Argyropulo, 1941 представлен почти целой правой плечевой костью. Длина от головки – 96,0 мм; ширина нижнего конца – 28,6 мм. Видовая принадлежность определена на основании находок верхней и нижней челюстей из этого же местонахождения (Baryshnikov,2001). Медведь гималайский Ursus thibetanus Cuvie,1823 представлен почти целым черепом, фрагментами краниального и многочисленными костями посткраниального скелета нескольких взрослых и полувзрослых особей.
Сопутствующая фауна: Canis lupus, Panthera spelaea, Mammutus primigenius, Equus (Equus) sp, Cervus elaphus, Alces alces, Bison priscus. Видовой состав соответствует верхнепалеолитическому фаунистическому комплексу верхнего плейстоцена. В палеогеографическом отношении он соответствует широколиственным лесам, которые существовали на Урале в стрелецкое (микулинское, эемское) межледниковье. Подтверждением этого является отсутствие находок этих видов в фаунах североуральского (валдайского) времени, известных по многим десяткам тысяч костных остатков (Косинцев, Воробьев, Подопригора, 1999). Географически ближайшей находкой позднеплейстоценового дикобраза является Алтай (Оводов), а гималайского медведя - Кавказ (Барышников, 1992).
Работа выполнена по проекту РФФИ №02-04-49431
Отсутствие передне-наружного бугорка (t3) на втором верхнем коренном зубе (M2) - один из основных признаков, отличающих полевую мышь от других видов рода. Некоторые авторы подвергают сомнению диагностическую значимость этого признака как видового, указывая на наличие t3 с частотой в 3-7 % в сборах из Европы и Азии.
Исследовав выборки из 9 точек юга ДВ России, мы обнаружили, что t3 на M2 присутствует также в большинстве популяций полевых мышей южного Приморья. Мы выделяем три размерных вариации бугорка: маленький (S), средний (M) и несущий функциональную нагрузку большой (L). В выборках из материковой части южного Приморья с небольшой частотой встречаются только первые два варианта. Из общей картины изменчивости М2 резко выделяется изолированная популяция с о-ва Большой Пелис, расположенного в заливе Петра Великого (Японское море). Частота встречаемости t3 на M2 здесь100%. В сборах 1965 г. отмечено 12 t3L (n=12), в 1982 – 6 t3S, 24 t3M и 26 t3L(n=56), 1999 г. – 21 t3S и 29 t3L (n=50). Таким образом, указанная островная популяция полевой мыши устойчиво имела на М2 хорошо развитый передне-наружный бугорок t3L
Основной аллель трансферрина – Tf a, распространенный у полевой мыши на ДВ России и в Сибири с частотой 0.7-1.0, в данной островной популяции замещен на альтернативный признак – Tf b (Павленко, 1997). Частота Tf b на о-ве Б. Пелис устойчиво >0.9 (1982 г., n=14, 1999г., n=24), в то время как в отдельных выборках из прилежащих районов побережья редко достигает 0.2. По числу и морфологии хромосом (2n=48 NF=56) мыши с о-ва Б. Пелис (n=20) от A. agrarius из материковых популяций (n=114) не отличаются.
Согласованная картина проявления морфологических (по t3 на M2) и генетических (по Tf) особенностей популяции полевой мыши с о-ва Б. Пелис позволяют нам рассматривать ее как самостоятельную, обособленную от близлежащих материковых популяций форму, таксономический статус которой нуждается в уточнении.
Работа частично поддержана РФФИ, гранты №№ 99-04-630049, 97-04-49793
В 2002 г. на территории Уссурийского заповедника Обществом сохранения диких животных, общественной организацией Институт устойчивого природопользования и сотрудниками Уссурийского заповедника были начаты работы по внедрению фотоловушек и метода повторных «отловов» для оценки абсолютной численности и плотности амурского тигра. Эта методика, первоначально разработанная для проведения учётов тигров в местах с их высокой плотностью (Индия), никогда ранее не применялась в местах с низкой плотностью животных, таких как, например, Приморский край, Россия, где их плотность не превышает 1/100 км2.
Работы проводились в два этапа: с 31 января по 23 февраля и с 26 мая по 20 июня 2002 г. Было получено двадцать фотографий шести различных животных. Эффективность «отловов» в зимний период была значительно выше, чем в летний период (X2=5,02; d.f.=1; p=0,025).
Для моделирования численности амурских тигров была применена компьютерная программа «Capture» (использовались модели для закрытых популяций). Среднее количество тигров в группировке заповедника было оценено в 7 особей (SE=2,1) с использованием модели, предполагающей равную вероятность «отлова» для каждого животного (М0). Применение второй модели, предполагающей различную вероятность «отлова» (Mh), позволило оценить среднюю численность тигров на территории заповедника в 9 особей (SE=2,9). Хотя работы, проведенные в зимнее и летнее время, помогли определить, что наилучшим периодом для учётов тигра с применением фотоловушек является зима, объединение данных по двум различным временным периодам ставит под сомнение предположение о «закрытости» заповедной группировки тигров, и, по-видимому, является неправомерным для объективной оценки численности.
В отличие от традиционных методов учётов амурских тигров по «белой тропе», зависящих от субъективных оценок различных экспертов, использованная нами методика даёт возможность стандартизировано подходить к оценке численности животных и делать статистическую обработку материала, которая не может быть объектом для субъективной интерпретации.
Материал для данного сообщения собран в западном секторе пригородной лесопарковой зоны города Н. Новгорода в период с 1996 по 2002 годы. Растительная формация лесопарка представлена сильно увлажненными зрелыми березняками с примесью осины, редким подлеском и относительно плотным травостоем. Степень дигрессии незначительная.Относительные учеты численности проведены в позднеосенний период с использованием давилок Геро. По результатам учетов зарегистрированы следующие виды микромаммалий, процент попадания которых по годам приведен в таблице (табл. снята редколлегией).
Представленные данные свидетельствуют о том, что видовое разнообразие и основу комплекса микромаммалий, населяющих лесной массив пригородных березняков, составляют типичные для Предволжского природно-территориального комплекса виды: серая и рыжая полевка, лесная мышь, обыкновенная и малая бурозубки. Мышь-малютка известен как обычный, но немногочисленный вид грызунов для территории Нижегородской области. В районе исследования зарегистрирована лишь один раз на фоне пика относительной численности микромаммалий сезона 2001 года. Полевая мышь, характерный представитель агроценозов, проникает в лесопарк из близко расположенных и сильно трансформированных суходолов нерегулярно. В такие периоды вид в составе териологического комплекса может достигать относительно высокой численности (1996 год) и составлять конкуренцию по таким типичным видам района исследования как малая бурозубка, лесная мышь и рыжая полевка. Эвдоминпнтным видом микромаммалий лесопарка Н.Новгорода является бурозубка обыкновенная, численность которого высока и стабильна за весь период исследования. В отдельные годы (2001) индекс доминирования Бергера –Паркера «d» для данного вида достигает 49,45 %. Видовое разнообразие других фоновых видов мелких млекопитающих лесопарка по годам исследования относительно стабильно. Максимальное значение разнообразия отмечено для 2001 года, а минимальное – для 1997 года (4 вида). Оба показателя прямо коррелирует с общей высокой или низкой численностью микромаммалий всех видов в сезоне исследования.
Процесс формирования в онтогенезе индивидуального запаха – мало исследованная проблема. Между тем индивидуальное распознавание особей лежит в основе формирования социальных взаимоотношений в сообществах животных. Задача исследований состояла в определении времени появления индивидуального запаха у крольчат в процессе онтогенеза. Для повышения достоверности полученных данных в опытах использовались две методики: методика «привыкания» (habituation) (реципиенты запаха - взрослые кролики) и методика кинологической идентификации запахов (реципиенты – собаки, обученные выбирать индивидуальный запах, который перед началом опыта занюхивается на старте). Опыты с крольчатами показали, что в момент рождения и спустя короткое время после него индивидуальный запах в их моче отсутствует. Индивидуальный запах начинает формироваться с конца третьих-начала четвертых суток жизни крольчонка и его формирование завершается к шестым суткам. Это совпадает с началом формирования волосяного покрова детенышей. Достоверность выводов подтверждается использованием в опытах как традиционного метода изучения обонятельных сигналов, в котором используется генетически обусловленная реакция испытуемого животного на запахи доноров, так и метода, где в качестве реципиентов запаха применяли собак, у которых был выработан условно-рефлекторный стереотип поведения для распознавания индивидуальных запахов. Т. к. результаты, полученные с помощью двух методик, совпадали, можно предположить, что разные виды млекопитающих при индивидуальном распознавании особей по обонятельным сигналам используют одни и те же компоненты запаха, что позволяет говорить об универсальности кодирования индивидуальных запахов. Поддержано РФФИ, проект 00-04-48273.
Изучение содержания химических элементов в организме Clethrionomys rutilus проведено на территориях Томской области и Республики Алтай. Отлов животных проводился по стандартной методике. Тушки животных без желудочно-кишечного тракта анализировались методом атомно-эмиссионной спектроскопии на базе лаборатории мониторинга окружающей среды химического ф-та и лаборатории экспериментальной и прикладной минералогии геолого-географического ф-та ТГУ. Содержание большинства анализируемых элементов в тушках исследованных животных варьирует в широких пределах (табл. снята редколлегией). Выялены достоверные отличия (p=0,05) коэффициентов вариации (CV) содержания ряда элементов в зависимости от пола и возраста в двух возрастных группах (ad и sad). У животных возрастной группы ad коэффициент вариации Ba (44,61±10,51%), Ti (80,43±17,15%), Cr (18,15±4,28%) выше, а Sn (74,57±15,90%) ниже, чем в группе sad. – 76,75±11,32%, 163,67±24,13%, 64,94±9,57%, 146±46,1% соответственно. В зависимости от пола достоверными являются отличия коэффициентов вариации Ba, Mo, Sn. Варьирование содержания Ba (67,97±12,02%) у самок выше, а Mo (41,6±7,41%) и Sn (93,29±14,7%) ниже, чем у самцов – 32,49±6,6%, 82,6 ±16,9%, 298,3±52,7% соответственно.
Для волка характерно сочетание пластичных и консервативных эколого-поведенческих механизмов, что, несомненно, способствует его высокой жизненной устойчивости. Наблюдения за популяцией волка в районе Центрально-Лесного биосферного заповедника и в пределах Тверской области в течение 1975 – 2002 гг. подтвердили гипотезу о том, что в многолетней и сезонной динамике размеров территории волка заложены более глубокие закономерности; многие авторы склонны полагать, что увеличение территории, особенно в осенне-зимний период, продиктовано пищевыми потребностями. В начале 70-х и в конце 90-х годов популяция волка находилась в фазе низкой численности, и семейные территории превышали 675 - 900 кв. км. Но в первом варианте это регистрировалось на фоне высокой обеспеченности основными и дополнительными кормами, а во втором – низкой: численность лося и кабана сократилась в 7-10 раз, произошло также сокращение численности тетерева, рябчика, бобра, зайца-беляка, белки, уменьшилось количество деревень-малодворок (на 65), количество скотоводческих ферм (на 20), загонов, мест выпаса скота. В фазе роста и пика численности волка произошло уменьшение территорий “резидентных” семей из-за образования и внедрения новых семей. Площадь выводкового участка обитания семьи в начале лета не превышала 65 кв. км, а в конце - 120-150 кв. км и эта закономерность отмечалась во все фазы численности популяции волка. Т. о., несмотря на обеспеченность кормами, территория волка в зимний период была всегда предельно максимальной, а в летний – минимальной, что способствует, на мой взгляд, сохранению жизненного пространства в зимний период и бесконфликтному перемещению “не территориальных” групп, пар и одиночных волков между выводковыми участками (а также внедрению новых пар) в весенне-летний период.
Изучение показателей гуморального иммунитета (метод локального гемолиза в жидкой среде, Cunningham, 1965) в популяциях полевой мыши показало, что наибольшей изменчивостью выделяется группа juvenis. В эксперименте была поставлена цель – проследить сопряженную изменчивость динамики массы тела и показателей иммунитета (число антителобразующих клеток на единицу массы тела). Изучено 34 животных из 8 пометов от пойманных в природе беременных самок. Исследовались неполовозрелые зверьки в возрасте 20, 40, 60, и 80 дней. Средний вес детенышей в возрасте 20 и 60 дней достоверно больше в меньших выводках (р<0,01 и р<0,05 соответственно), в частности, в двухмесячном возрасте он равен 15,2±0,12 г и 11,79±0,71 г. Наиболее интенсивное нарастание массы тела происходит в промежутке от 20 до 40 дней. В этот период идет незначительное увеличение иммунореактивности, резкий скачок которого (р<0,05) отмечен в 60 дней, оставаясь практически неизменным до 80 дней. В природных популяциях на разных фазах цикла в младшую возрастную группу (как правило, ее составляют зверьки весом до 14 г) могут входить неполовозрелые зверьки 1-1,5 мес. с низкой иммунорезистентностью, двухмесячные – с высокими показателями и половозрелые животные таких же возрастов, но со значительной иммуносупрессией, т. к. половое созревание животных заметно подавляет иммунитет (Grossman, 1985; Коренева, Шхинек,1988; Moshkin et al.,1998). Т. о., эта группа весьма неоднородна и по возрастному составу, и по физиологическим показателям, что и находит отражение в значительной изменчивости иммунитета. Можно полагать также, что животные в возрасте до 40 дней, отличающиеся меньшей иммунореактивностью, могут подвергаться значительной элиминации.
Работа выполнена при поддержке научной программы МО РФ «Университеты России» (УР.07.01.036)
Назад |