Материалы Международного совещания [331..340]
Мониторинг репродуктивного потенциала популяции джейрана.
Солдатова Н.В., Солдатов В.А.
Экоцентр "Джейран", 706100, Узбекистан, г.Каган, ГСП. Экоцентр "Джейран".
В искусственно созданной, замкнутой популяции с имеющим место изъятием ресурсов, необходимо контролировать внутри популяционные процессы или хотя бы иметь информацию о ее доминантных структуро-слагающих. Одним из методов мониторинга популяции джейрана на территории экоцентра, является контроль над ее воспроизводительным потенциалом, путем отлова и мечения новорожденных джейранят. Мечение проводится с 1982г, в общей сложности помечено 420 джейранят. Отлов проводится с 24 апреля по 20 мая в период массового окота. Метод отлова предельно прост - в ночное время из-под фары, по отсвету глаз, обнаруживается джейраненок и отлавливается. На индивидуальном уровне производится сбор данных по следующим показателям: ставится ушная метка с номером, определяется пол, координата места поимки, возраст, состав семьи, вес, промеры тела, оценивается активность при отлове и экстерьер, визуально фиксируется информация о матери – возраст, экстерьер, активность. Собранный за это время материал позволил уточнить и установить ряд биологических особенностей вида, разработать оценочные системы: - шкалу на период постоонтогенеза джейранят; уровень воспроизводительного потенциала и его «годовую устойчивость». Не менее важным звеном в руководстве процессами происходящими внутри популяции является контроль за гоном. Картируются места гонных участков, производится детальное описание ресурсов, орографии, собирается материал на индивидуальном уровне о доминанте и группе (наличие индивидуальных меток позволяет получить более подробные данные). В течение гона хронометрируется двигательная активность, оценивается репродуктивный успех самца, прослеживается динамика и состав его группы. Собранная доступными способами информация, позволяет дать общую оценку о достаточно высоком репродуктивном потенциале популяции джейрана.
Мониторинг замкнутой популяции джейрана при помощи борзых собак породы хорт.
Солдатова Н.В., Солдатов В.А.
Экоцентр "Джейран", 706100, Узбекистан, г.Каган, ГСП. Экоцентр "Джейран".
В искусственно созданных, замкнутых популяциях, значительные позиции по сохранению генетического разнообразия занимает отбор. Уровень генетической изменчивости в популяции зависит от ряда показателей - численность, характера генетической изменчивости и типа отбора. Наличие или отсутствие естественного отбора играют основную роль в поддержании генетического разнообразия. Роль хищника, как основного компонента осуществляющего естественный отбор, признана в мировой практике. Исследования воздействия хищника на популяцию джейрана проводятся с 1991 г. путем создания модельной ситуации, где роль хищника выполняют борзые собаки породы хорт. На огороженной территории в 5145га при среднем показателе численности 600-700 джейранов, за 7 лет, 8 хортыми взято 118 джейранов. У добытых животных, производился отбор крови для определения гормонального состояния, делалось вскрытие, исследовался череп. Было установлено, что у добытых джейранов содержание прогестерона в крови ниже нормы; по дефектным признакам: травмы-34%; упитанность-21%; дефект легких-15%; возраст за 6 лет-12%; гельминты-9%; актиномикоз-4%; дефект печени-3%; отсутствие видимых дефектов-2%. При изучении черепов добытых животных было установлено, что хортые селективно воздействуют на популяцию, в результате чего происходит частичное устранение не желательных признаков как индивидуальных, так и прослеживающихся у отдельных семейных групп: так у одной из добытых самок, обнаружено 8 отклонений от симметрии в черепе, что превышает среднюю величину 5,7+ 0,35, не исключено, что самка унаследовала эту морфу и что этот дефект передается по наследству. На основании проводимых исследований, установлено положительное воздействие охоты на замкнутую популяцию джейрана.
Сопряженный анализ динамики численности мелких грызунов и хищных млекопитающих - их потребителей в хвойно-мелколиственных комплексах Беларуси
Соловей И. А.
Институт зоологии Национальной Академии Наук Беларуси,
ул. Академическая, 27, Минск-220072
В хвойно-мелколиственных комплексах Беларуси для лисицы, ласки, лесной куницы и лесного хорька выявлены положительные корреляции между их зимним обилием и, как ранневесенним, так и осенним обилием рыжей полевки в превалирующих лесных биотопах со следующими значениями коэффициента корреляции r=0,40-0,65, P=0,008-0,02 Однако для лесной куницы не выявлены корреляции с осенним обилием рыжей полевки, что, вероятно связано с особенностями экологии этого хищника. Указанная зависимость численности хищных млекопитающих- потребителей мелких грызунов от обилия рыжей полевки указывает на существенное значение состояния популяции этой жертвы, для биотопического распределения и демографии этих миофагов в хвойно-мелколиственных комплексах Беларуси. Также выявлена аналогичная зависимость зимнего обилия этих хищников от осеннего обилия полевок рода Microtus r=0,37-0,71, P=0,02-0,12. В результате сопряженного анализа зимнего обилия потребителей мелких грызунов от весеннего и осеннего обилия мышей рода Apodemus положительные корреляции выявлены только для лесной куницы и только с осенней численностью этих жертв (r=0,45, P=0,06). Такая зависимость указывает на второстепенное значение лесных мышей рода Apodemus как жертв лисицы, ласки, лесной куницы и лесного хорька в хвойно-мелколиственных комплексах. Также следует указать, что выявленные согласованные изменения обилия мелких грызунов и хищных млекопитающих - их потребителей в хвойно-мелколиственных комплексах наблюдаются нередко в пределах сезона, или же их согласованная динамика численности в том же биологическом году, т.е. это зависимости быстрого реагирования.
Ландшафтные особенности структуры ассоциаций мелких млекопитающих в хвойно-мелколистввенных комплексах северной Беларуси
Соловей И. А.
Институт зоологии Национальной Академии Наук Беларуси,
ул. Академическая, 27, Минск-220072
При изучении среды обитания мелких млекопитающих в хвойно-мелколистввенных комплексах северной Беларуси были выявлены ландшафты, резко отличающиеся по своей емкости для этих животных. Выявлено, что эти различия исходно определяются составом поверхностных отложений, что существенно влияет на качество почв, а, следовательно, и на мезофауну и комплекс фитоценотических условий (богатство напочвенного покрова, развитие подлеска, типологическая структура лесного комплекса и др.). В однотипных лесных биотопах, таких как ельники, сосняки и производные от них мелколиственные леса выявлены существенные ландшафтные различия в видовом богатстве мелких млекопитающих и в их обилии. В лесных биотопах ландшафтов «глин» выявлено 20 видов мелких млекопитающих, а на «песках» лишь 7 видов. При этом значения локального видового богатства мелких млекопитающих на «глинах» в 1,5-3 раза больше, чем на “песках” (tі4,03, P=0,001). В лесных комплексах на “глинах” в сравнении с “песками” совокупное обилие мелких млекопитающих в пред- и пострепродуктивный периоды в основных лесных биотопах было больше в 2,8-10,2 раз(tі2,96, P=0,001). Т. о., на песчаных грунтах эолового происхождения формируются самые бедные ассоциации мелких млекопитающих, тогда как на грунтах с большим участием глинистых частиц их плотность населения и видовое богатство значительно большие. Однако в структуре (оцененной индексами Симпсона, Шеннона-Винера, Камарго, Морисита) ассоциаций мелких млекопитающих различия в основном состоят лишь в разной величине совокупного обилия видов, тогда как межвидовые пропорции во многом схожи из-за сильного доминирования рыжей полевки. В связи с этим структура лесных ассоциаций мелких млекопитающих является сильно доминантной и мало выровненной.
Влияние вырубок на структуру ассоциаций мелких грызунов в хвойно-мелколиственных комплексах Беларуси
Соловей И. А.
Институт зоологии Национальной Академии Наук Беларуси,
ул. Академическая, 27, Минск-220072
В ландшафтах с преобладание глинистых частиц в поверхностных отложениях (в дальнейшем“глины”), где преобладают еловые древостои, на вырубках на их месте структура мелких грызунов восстанавливается быстрыми темпами и уже в первый год после рубок достигает численности больше, чем в лесном биотопе. В ельниках по сравнению с вырубками на их месте совокупное обилие мелких грызунов было меньше в 3 раза (tі3,7, P=0,001). В их видовом составе на вырубках отсутствуют типичные для леса обыкновенная лесная мышь, лесная мышовка, а появляются виды открытых биотопов-серые полевки рода Microtus. На “глинах” на вырубках на месте ельников не выявлено корреляции между их возрастом и обилием и видовым богатством мелких грызунов. Это, очевидно, связано с быстрым восстановлением и развитием травянистого покрова на относительно богатых глинистых почвах. В ландшафте с преобладанием песка в поверхностных отложениях (“пески”), где доминируют сосняки, возраст рубок на их месте четко коррелирует с обилием и количеством видов мелких грызунов (rsі0.78, pЈ0,0007), т.е. с возрастом вырубки численность видов и их обилие увеличиваются. Так, в первый год на вырубках, как и в сосняках, зарегистрирован только один вид - рыжая полевка, при этом ее обилие было в 2,3 раза меньше, чем в лесу. На вырубках старше двух лет появляются виды мелких грызунов, ранее в лесном комплексе на “песках” не регистрирующиеся: лесные мыши рода Apodemus (желтогорлая, лесная и малая лесная), мышь-малютка и серые полевки рода Microtus, а обилие мелких грызунов на вырубках старше двух лет больше в 5-6 раз, чем в сосняках. Такие изменения структуры мелких грызунов связаны с появлением травянистой растительности после рубки на месте мохово-лишайникового покрова, доминировавшего в сосняках.
Пространственная структура населения водяной полевки и ее особенности в связи с географическим положением и антропогенным фактором на Европейском Северо-Востоке
Соловьев В.А.
Сыктывкарский гос. университет
167001 г. Сыктывкар Октябрьский просп., 55
Европейский Северо-Восток –огромный регион, в который входит 6 природно-климатических подзон от южной тайги до ерниковой тундры. Последняя является пределом распространения этого вида. Северное положение популяций накладывает свои особенности на пространственную структуру населения. В естественных условиях вид приурочен к средним и крупным рекам, пойменные пространства которых издавна освоены человеком и используются в качестве сенокосов и реже пастбищ. Они изобилуют пойменными озерами, полоями и курьями, богатыми водно-болотной растительностью, хорошими защитными условиями. Вместе с тем трудно говорить о ленточном размещении поселений вдоль русел рек. Ленточный характер нарушается не только спорадичностью распространения пойменных водоемов, их удаленностью друг от друга, но и очаговостью в размещении поселений водяной полевки, численность которой далеко не всегда определяется широтой местности. В бассейне Нижней Печоры на протяжении многих лет осуществлялся промысел зверьков этого вида на шкурку в связи с его очень высокой численностью. Столь высокой численности никогда не бывает в более южной подзоне средней тайги, в частности, в бассейне Вычегды. Однако лимитирующие географические факторы среды существуют, и проведенные нами отловы в Большеземельской тундре летом 1991 в районе Шапкинских озер показали высокую разреженность и низкую численность этого вида, распространенного в акватории средних по величине тундровых озер. Принято считать, что циклы колебания численности водяной полевки, как грызуна мелкого по размерам, имеют небольшую длительность и повторяются с правильной последовательностью. На протяжении 20 лет автор проводит стационарные наблюдения и отловы на биостанции Сыктывкарского университета в среднем течении р. Вычегды (подзона средней тайги). Пик численности наблюдался с 1982 по 1984, после чего наступила глубокая депрессия, из которой выход наметился лишь летом 2002. Иная картина динамики численности в культурном ландшафте. Обширные плантации картофеля и других культурных растений позволяют водяной полевке сохранять высокую численность на протяжении многих лет. С 1972 по 2002 на дачных участках, по нашим наблюдениям, она оставалась на высоком уровне без заметных спадов и подъемов, при этом на отдельных участках в период копки картофеля клубни были поедены на 70%, а их большая часть утащена полевками в зимние кладовые. Весьма примечателен факт совместного проживания водяных полевок в садах и огородах совместно с кротом. Они обоюдно пользуются подземными норами, не конкурируя по характеру добываемого корма, при этом заметно расширяя сферу своей индивидуальной активности. Т. о., пространственная структура населения водяной полевки определяется в нашем регионе не только географическими условиями, но в не меньшей степени антропогенным фактором.
О причинах снижения численности суслика Citellus undulatus в Якутии
Соломонов Н.Г., Ануфриев А.И., Седалищев В.Т.
Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск
677891 Республика Саха (Якутия), г. Якутск, пр. Ленина 41
В течение длительного периода, с развитием в Якутии землепашества, длиннохвостый суслик являлся видом - эдификатором, определявшим облик 3 долин Средней Лены, ранее территорий с наивысшей численностью вида. Существовали устойчивые трофические связи суслик - хищники, суслик - растительность, суслик - землепашец. Последние 10 - 15 лет численность суслика резко снизилась. Проведенные в 1999 – 2001 году учеты численности показали, что, в общем, численность суслика снизилась на порядок, а на некоторых ранее густозаселенных территориях, колонии исчезли полностью. Причины тому разные: одной из причин снижения численности может быть - спад в сельском хозяйстве. Многолетние поселения сусликов, были обычны вблизи обрабатываемых полей, зернохранилищ и ферм, и высокая численность поддерживалась, в том числе, за счет использования в качестве основных пищевых ресурсов посевов зерновых и овощных культур, а также с-х продукции хранившейся вблизи коровников и в зернохранилищах. С деградацией сельского хозяйства, суслики перешли на питание естественными кормами, количество которых в природе всегда лимитировано, численность зверьков стала соответствовать экологическим возможностям их местообитаний. Следующая причина – это усилившаяся урбанизация. В долине г. Якутска последние 10-15 лет происходит сплошная застройка сухих возвышенных мест, на которых ранее находились многочисленные колонии грызунов, под жилые дома, дачные кооперативы и промышленные объекты. Сходная картина имеет место и в двух других долинах. Наводнения 1998 и 1999 гг., когда до 40-50% территорий трех долин были затоплены, поставили суслика, в ряде мест, на грань исчезновения. Последствия снижения численности суслика в Центральной Якутии трудно прогнозируемы. Суслик был основным пищевым объектом коршуна, орла-беркута, ряда других хищных птиц. Составлял важную часть рациона лисиц, колонка, горностая, ласки. Падение численности суслика может повлиять на численность таких промысловых видов, как колонок, горностай, лисица, и их перепрофилирование на таежные виды.
Исследования поддержаны грантом РФФИ № 01-04-4971
Зависимость периодики гипотермии от температуры среды у бурундуков Tamias sibiricus во время зимней спячки
Соломонова Т.Н., Соломонов Н.Г., Ануфриев А.И.
Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск
677891 Республика Саха (Якутия), г. Якутск, пр. Ленина 41.
Известно, что зимняя спячка животных состоит из чередования периодов гипотермии и нормотермии. Продолжительность периодов с пониженной температурой тела тем выше, чем крупнее животные, как в пределах одного вида, так и у разных видов. Длительность оцепенений животных изменяется на протяжении зимнего периода. Продолжительность гипотермии может зависеть и от температуры внешней среды. В представленном сообщении обсуждаются результаты исследования зависимости продолжительности периодов гипотермии у сибирских бурундуков от температуры среды в период спячки. Выполнены наблюдения за ходом спячки бурундуков по изменению температуры в подстилке зимовочных гнезд. Эксперименты проводили в условиях максимально приближенным к естественным – в искусственных норах, и в подвальном помещении вивария, где моделировали разные температурные условия перезимовки. Измерение температуры выполняли непрерывно на протяжении всего зимнего периода с использованием компьютерной технологии, одновременно определялся бюджет времени на компоненты спячки. Спячка бурундуков в искусственных норах началась после перехода к подземной жизни и закупорки норы земляной пробкой. Ввиду незначительной (60-80 см) углубленности норы, уже в середине ноября температура почвы достигла отрицательных значений, а в декабре – марте понизилась до минус 150. В начале спячки периоды гипотермии не превышали 24 часов. Постепенно нарастали и достигли максимума - 70-90 часов. Периоды спячки чередовались с продолжительными интервалами активного состояния (60 – 100 часов). При пробуждениях, температура в гнезде возрастала до 100-150. У животных в виварии отмечен иной ход спячки. Зверьки залегли в спячку в одни сроки с животными в искусственной норе. Продолжительность оцепенений постепенно нарастала и достигла в январе 220 - 250 часов при температурах внешней среды 20-50. Период активности при пробуждениях не превышал 6-8 часов. При температурах ниже и выше оптимальной, длительность оцепенений сокращалась. Добавим, что эта группа животных почти не принимала пищу после залегания в спячку.
Исследования поддержаны грантом РФФИ № 01-04-4971
История рода Machairodus в Евразии
Сотникова М.В.*, Носкова Н.Г.**
*Геологический Институт Российской Академии Наук,
Пыжевский 7, Москва 119017, Россия, sotnik@geo.tv-sign.ru
** Государственный Геологический Музей им. В.И.Вернадского,
Моховая 11/2, Москва 103009, Россия, noskova_n@mairu.com.
Детально изучены черепа махайродусов из трех позднемиоценовых местонахождений Украины (Гребеники, MN11), Молдавии (Тараклия, MN12) и Казахстана, (Калмакпай, MN13). Показано, что “Pogonodon” copei Pavlow из Гребеников принадлежит роду Machairodus. Это самый ранний представитель туролийских махайродусов в Евразии, для которого получена наиболее полная информация о строении черепа. Анализ черепа M.copei позволил установить его сходство с турецкими позднемиоценовыми саблезубыми кошками из местонахождений Кукукуосгат, Кемиклитепе и Махмутгази, а также с махайродусами из провинции Юше (поздний миоцен Китая). На основании данных по краниальной морфологии этой группы саблезубых кошек в составе рода Machairodus был выделен новый подрод Neomachairodus. Впервые по черепным признакам были охарактеризованы три различных линии развития внутри рода Machairodus, представленные подродами M.(Machairodus), M.(Neomachairodus) и M.(Amphimachairodus). Подтверждена валидность подродов Amphimachairodus Kretzoi и Machairodus Kaup, в то время как подрод Miomachairodus Schmidt-Kittler сведен в синонимию M.(Machairodus). На основании анализа имеющегося черепного материала и ревизии известных евроазиатских представителей рода составлены сравнительные диагнозы для подродов Machairodus, Neomachairodus и Amphimachairodus. Установлено, что в краниальной морфологии неомахайродусы показывают высокую степень аутапоморфии, в то время как их зубные характеристики демонстрируют переходные признаки между представителями подродов Machairodus и Amphimachairodus. Прослежены эволюционные стадии внутри изученных подродов. Установлено, что в стратиграфической шкале диапазоны распространения этих таксонов не перекрываются. Собственно махайродусы (подрод Machairodus) появляются в конце астарация (MN8) в Северной Африке (M.(M.) robinsoni) и существуют в течение валлезия в Европе (M.(M.) aphanistus), MN9- начало MN10. Появление неомахайродусов отмечается в конце валлезия в Турции. Стратиграфический ранг M.(Neomachairodus) установлен в пределах конца MN10 до конца MN11. Линия неомахайродусов представлена двумя видами. Примитивный M.(N.) romeri в раннем туролии замещается более продвинутым M.(N.) copei. Появление амфимахайродусов характеризует начало MN12. Подрод Amphimachairodus в среднем туролии представлен M.(A.) taracliensis в Европе. Его азиатским аналогом, по-видимому, является M.(A.) palanderi. В позднем туролии они замещаются более продвинутым M.(A.) kurteni. В конце туролия род Machairodus в Евразии вымирает.
Работа поддержана грантом РФФИ (02-05-64126)
Измерение роста лошадей опосредованными методами
Спасская Н.Н.
Зоологический музей МГУ им. М.В. Ломоносова
103009 г. Москва, ул. Большая Никитская д. 6, equus@atrus.ru
Рост животных являются важным экстерьерным промером, обуславливающим, в частности, породные отличия. Измерение роста производят чаще всего непосредственно с животного. Если это невозможно, например, для диких животных, измерение производят по фотографиям (Мочалов, 1969; Шабалтас, 1989). В коневодстве для замены долгой процедуры бонитировки все чаще используют фотографии (программа “Экстерьер - 2000”, разработанная ВНИИ коневодства). Археозоологи имеют в своем распоряжении остеологический материал, по которому производят реконструкцию животных. Для оценки роста лошадей используют в таких случаях соотносительную таблицу, предложенную В.О. Виттом (1952).
При исследовании экстерьера лошадей Пржевальского Equus przewalskii оказалось, что данных по росту животных мало, но при этом сохранился значительный по объему остеологический материал. Кроме того, для определенного количества особей имелись экстерьерные и остеологические промеры, а так же фотографии. Т. о., можно было апробировать различные методы определения роста животных. Измерение роста животных по остеологическому материалу производился с помощью методик, предложенных А. Нерингом и Л. Кизевальтером (по Громовой, 1949). Также, исходя из параметров отдельных костей конечностей, оценивался размерный класс лошадей по таблице В.О. Витта (1952). Табл. 1. Расчет роста лошадей Пржевальского разными методами
| Рост (см) | n | средн. арифм. | ±m |
| По Кизевальтеру: теменная длина черепа*2,7 | 13 | 140,6 | 1,39 |
| По Кизевальтеру: длина mc III *6,41 | 13 | 134,9 | 1,46 |
| По Кизевальтеру: длина mt III * 5,33 | 13 | 134,9 | 1,26 |
| По Нерингу: основная длина черепа * 3,0 | 13 | 144,2 | 1,22 |
| Высота в холке (экстерьерный промер) | 12 | 136,8 | 1,66 |
В ходе исследований было выяснено, что наиболее близкими к реальным размерам животного оказываются расчеты роста по длине метаподиальных костей. Использование промеров отдельных костей для оценки размерного класса по таблице В.О. Витта показало, что лошади Пржевальского относятся к двум классам – средние (144-136 см) и ниже средних (136-128 см). Полученные результаты можно учитывать при реконструкции размеров лошадей.
Зависимость двигательной активности лошадей Пржевальского Equus przewalski от условий содержания
Спасская Н.Н.
Зоологический музей МГУ им. М.В. Ломоносова
103009 г. Москва, ул. Большая Никитская д. 6, equus@atrus.ru
В таблице обобщены сведения о двигательной активности диких лошадей, полученные в ходе полевых исследований. Несомненно, существуют различия в бюджете времени, обусловленные разницей в сезонах наблюдения с различными погодными условиями, составом и социальным типом групп, но, при прочих равных условиях, в больших по площади загонах животные тратят на движение больше времени.
| Социальный тип группы | Сезон года | Время суток | Площадь вольера (га) | Тип активности (%) | ||||
| Пастьба | Пастьба на ходу | Отдых | Движение | Попрошайничество | ||||
| Гаремные группы Аскания-Нова (Украина) | Зима* | День | 850 | 41,6 | 9,3 | 32 | 18,9 | --- |
| Весна* | День | 850 | 43,1 | 17,8 | 30 | 12,3 | --- | |
| Московский зоопарк** | Зима | День | 0,1 | 83,2 | --- | 6,8 | 10 | --- |
| Зима | День | 0,1 | 64 | --- | 5 | 21 | 10 | |
| Весна | День | 0,1 | 71,4 | --- | 26,1 | 2,3 | --- | |
| Хустайн-Нуру (Монголия) Паклина, Спасская (1999) | Лето | День | 42 | 35,6-55,5 | 34,7-60 | 4,3-16,3 | --- | |
| Холостяцкая группа | Зима* | День | 2 | 70 | --- | 26 | 4,6 | --- |
| Весна* | День | 2 | 68,4 | --- | 21,6 | 10,1 | --- | |
| Аскания-Нова (Украина) | Лето* | День | 2 | 54 | --- | 38,4 | 8 | --- |
| Лето*** | День | 75 | 54 | 14 | 20 | 10 | --- | |
Исследования: *- Н. Спасская, Е. Киррилова, А. Гольцин (1988 г.);
**- Н. Спасская, И. Лезжева (1987-1990 гг.); ***- Н. Спасская (1995 г.).
Суточные переходы у лошадей Пржевальского в загонах площадью от 850 га в спокойной обстановке составляли 10 км (Аскания-Нова, Лобанов, 1983). В загонах площадью 42 га за светлое время суток (15 часов) лошади проходили от 1,8 до 4,4 км (Паклина, Спасская, 1999). В загонах 0,1 га (Московский зоопарк) лошади за сутки проходят значительно меньшее расстояние. Несколько увеличивает возможность передвижения особая форма активности зоопарковских лошадей - попрошайничество: лошади провожают посетителей вдоль ограды вольера, ожидая подачки. На эту форму активности лошади могут тратить до 10% времени. Условия содержания, т. о.,оказывают прямое воздействие на двигательную активность и энергетические нагрузки лошадей и могут вести к формированию морфологических изменений.
Морфологические аспекты изменения двигательной активности лошадей Пржевальского Equus przewalski в условиях неволи
Спасская Н.Н.
Зоологический музей МГУ им. М.В. Ломоносова
103009 г. Москва, ул. Большая Никитская д. 6, equus@atrus.ru
Исследованиями бюджета времени показано, что время, потраченное на движение, и суточные переходы у лошадей Пржевальского в условиях неволи зависят от размеров вольеров и в целом меньше, чем у свободно живущих популяций одичавших лошадей (Спасская, 2001). Существуют четкие морфологические доказательства снижения двигательной активности диких лошадей в условиях неволи. М.Ф. Ковтун и В.И. Клыков (1999) нашли укорочение дистальных и удлинение проксимальных звеньев конечностей, а так же уменьшение индекса подвижности локтевого сустава, определяемого как отношение радиуса кривизны медиального мыщелка блока плечевой кости к ее ширине. Уменьшение округлости диафиза (до 83-87%) пястных костей (Спасская, 2001) с увеличением отношения фронтального момента инерции к саггитальному свидетельствует о снижении подвижности животных (Ковтун, Клыков, 1999). Следствием гиподинамии могут являться и такие морфологические изменения как: патологии в кровеносной и дыхательной системах у лошадей Пржевальского (Buisman, Weeren, 1982; Bouman, Bouman, 1990); уменьшение размера хоан из-за снижения объема воздушного потока, проходящего через дыхательные пути; увеличение длины туловища (на 21,6-33%) за счет грудного и поясничного отделов и смещение конституции от скакового к шаговому типу (индекс длины седалищной кости к длине повздошной стал близок к шаговым породам – 64,7%); уменьшение индексов длины кисти (на 6%), высоты в крестце (на 2%), длины ног (на 4,4%), длины скакательного сустава (на 8%), аллюрности (на 10,5%) (p<0,05), увеличился индекс растянутости (на 4%) (p<0,05) (Спасская, 2001). Т. о., лошади стали более массивными, туловище больше вытянулось в длину, длина ног уменьшилась. Все перечисленные аспекты следует учитывать в планировании загонов и вольер при дальнейшем разведении вида в неволе.
Хироптерофауна Шацкого национального природного парка Волынской области Украины
Сребродольская Э.Б., Мысюк В.О.
Львовский национальный Университет имени И.Я.Франко
Украина, г.Львов, 29005,ул. Грушевского, 4. zoomus@franko.lviv.ua
Шацкий национальный природный парк расположен на северо-западе Волынской области Украины в регионе Волынского Полесья. Территория парка охватывает целый комплекс Шацких озер (24 озера общей площадью 6400 га) и занимает площадь 49 тыс. га. Хироптерофауна территории Шацкого национального природного парка (ШНПП) до 2000 года оставалась практически неисследованной. Только в отдельных публикациях имеются фрагментарные сведения о летучих мышах данной территории. Первый фаунистический список млекопитающих парка включал пять видов летучих мышей [Матейчик и др. 1994; Полушина, 1998]. С 2000 года года начатые детальные исследования территории с применением ультразвукового детектора D-200, отлова и последующего кольцевания летучих мышей [Сребродольська, Дикий, 2000]. Учеты видового состава летучих мышей на протяжении летнего периода 2000-2002 гг. в окраинах оз. Песочное позволили зафиксировать 7 видов летучих мышей, которые относятся к одному семейству (Vespertіlіonіdae). Современный список летучих мышей Шацкого национального парка включает 9 видов: Малый нетопырь Pіpіstrellus pіpіstrellus, Лесной нетопырь Pіpіstrellus nathusіі, Рыжая вечерница Nyctalus noctula, Ушан обыкновенный Plecotus aurіtus, Поздний кожан Eptesіcus serotіnus, Северный кожанок Eptesicus nіlssonіі, Ночница прудовая Myotіs dasycneme, Ночница водяная Myotіs daubentonіі, Европейская широкоушка Barbastella barbastellus. Нетопырь лесной (P. nathusіі) для территории ШНПП выявлен впервые. Зафиксировано 8 материнских колоний трех видов (Pіpіstrellus pіpіstrellus, Pіpіstrellus nathusіі, Myotіs dasycneme): 5 моновидовых и 3 поливидовых. Численность отдельных колоний превышала 100 особей. Большое количество колоний на сравнительно небольшой территории свидетельствует об относительной стабильности популяций рукокрылых.
О каннибализме волков в бассейне р. Енисей
Суворов А.П.
Сибирский НИИ охотничьего хозяйства и звероводства
660043, г. Красноярск, ул. Чернышевского, 92. petrenko@ktk.ru
Явление каннибализма – поедание себе подобных - распространено среди медведей, лисиц, собак. У волков оно проявляется лишь при недостатке питания. Наиболее распространён каннибализм среди полярных волков. Известны случаи поедания раненых или убитых с самолётов собратьев родственными или соседними стаями (Макридин, 1978, Дузинский, 1983, Боржонов, 1978). Опросом корреспондентов-наблюдателей (n = 538), в бассейне р. Енисея установлено более 30 случаев каннибализма среди волков, из них: таймырскими тундровыми – 12, путоранскими лесотундровыми – 3, лесными эвенкийскими – 8, саянскими горнотаёжными – 6, лесостепными синантропными - 4. Тундровые и путоранские полярные волки часто поедали собратьев–подранков и песцов, попавших в капканы. При этом они не трогали туши волков и песцов, погибших от яда. Лесные эвенкийские волки поедали волков-подранков и попавших в капканы, сбитых на дорогах машинами, погибших в схватках с лосями, в меж- и внутри-стайных территориальных, иерархических, трофических конфликтах. Лесостепные волки охотно поедали на приваде туши собак, но у трупов убитых, тем более, травленых волков, обычно кормились лишь голодные низкоранговые особи. Стаи поедали волка-подранка и сбитого машиной, волка в капкане, бродягу-переярка, растерзанного у чужой добычи. Среди горно-таёжных волков жертвами каннибалов наиболее часто становились переярки, особенно самки, осваивающие сопредельную территорию под собственный коренной участок. Нередко поедались волками переярки, раненые или погибшие в схватках с лосями и маралами, застигнутые стаей у чужой добычи. Одна стая загрызла и съела у останков добычи собственного старого волка. Другая стая съела двух волков из соседней стаи, погибших в межстайной (территориальной) схватке.
О случаях нападения волков на человека в бассейне Енисея
Суворов А.П.
Сибирский НИИ охотничьего хозяйства и звероводства
660043, г. Красноярск, ул. Чернышевского, 92. petrenko@ktk.ru
Многовековое преследование волка человеком породило у хищника инстинктивное чувство страха перед ним. Волк панически боится запаха и вида флажков, лыжни, следов человека. Созданный психологический барьер не позволяет волку решиться на людоедство. И всё же, по данным анкетного опроса 587 корреспондентов, с середины 1970-х годов в бассейне р. Енисея (на Таймыре и в Хакасии) зарегистрировано два нападения голодных волков на человека, как на жертву, с нанесением тяжких телесных повреждений. В окрестностях п. Усть-Авам волк напал на охотника и был зарезан ножом. В Аскизском районе Хакасии волк напал на рыбака. Мужчина утопил хищника в воде. Отмечено три случая поедания хищниками замерзших трупов людей (два в Заполярье, один вблизи г. Красноярска). У волков притупляется чувство страха перед человеком при нападении на домашних животных. В бассейне р. Б. Хеты волки напали на упряжку оленей. Хищники отступили, когда каюр застрелил трёх членов стаи. На окраине с. Ярцево хозяйка лопатой защищала от волка лайку со щенками. Хищник напал, разорвал ей рукав пальто. В Дзержинском районе волки, преследуя собаку, заскочили в подводу и выхватили её прямо из саней, не обращая внимания на человека. В окрестностях оз. Мююнь-Холь (Тыва) стая из четырёх волков напала на охотника, проезжавшего верхом на лошади. Волки отступили, лишь потеряв двух членов стаи. Известны два случая нападения на людей бешеных полярных (в окрестностях г. Дудинки) и лесостепных (юг Красноярского края) волков. В обоих случаях пострадавшие люди проходили стационарное лечение. Весной 2002 года на окраине с. Идринского волчица покусала несколько человек. Она была заколота вилами. При ветеринарном обследовании волчица оказалась совершенно здоровой.
Реакции на кон- и гетероспецифические обонятельные сигналы у видов-двойников обыкновенной полевки согласуются с их поведением в условиях вольерного содержания
Суров А.В., Тихонов И.А., Тихонова Г.Н., Рюриков Г.Б., Минаев А.Н.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова РАН
В нашей предыдущей работе (Тихонова и др.(в печати) были исследованыљсоциальные отношения в группах видов-двойников обыкновенной полевки (Microtus arvalis и M. rossiaemeridionalis) в полигонах 54 кв.м. и реакции групп на чужаков своего и чужого вида разного пола. Целью настоящей работы было проверить, насколько правомерно можно интерпретировать реакции животных в условиях эксперимента, при предъявлении им обонятельных сигналов. В 4-х выборочном автоматизированном ольфактометре 10 самцам и 10 самкам каждого вида предъявляли подстилку от 2 самцов и 2 самок M.a и M.r., отделенную перегородкой с 3 мм отверстием. В течение 10 мин прибор регистрировал время нахождения около каждого стимула. Самцы M.a. достоверно больше времени проводили около бокса с подстилкой самцов M.r., а самки - M.a. - около бокса с самцом M.a. Самцы M.r. дольше находились около боксов со стимулами от особей своего вида, а самки M.r. - у бокса с самками M.r. Хотя на первый взгляд результаты выглядят не совсем обычно, но они неплохо интерпретируются, исходя из поведения животных в полигонах. Самцы M.a. мало контактировали с членами своей группы, в основном гоняли (а иногда убивали) самцов-чужаков другого вида. Самки M.a. чаще контактировали с самцами M.a. и реже друг с другом. У самцов M.r. преобладали контакты со своими самками, но последние обычно уходили от контактов, не проявляя агрессии. Самки M.r. больше контактировали друг с другом (даже с чужаками своего вида), и взаимодействия носили дружелюбный характер. Т. о., даже такой огрубленный тест как "выбор по запаху" при отсутствии прямых наблюдений может подсказать исследователю направление и характер поведенческих реакций изучаемых видов. Работа выполнена при поддержке грантовљ РФФИ 02-04-49609 и РФФИ 01-0-497052
Фоновый мониторинг териофауны в Березинском биосферном заповеднике
Ставровский Д.Д., Натаров В.М., Медведев И.Г.
Государственное природоохранное учреждение «Березинский биосферный заповедник»
211188 Беларусь, Витебская область, Лепельский район, п. Домжерицы bbsr@vitebsk.unibeby
Постоянные исследования териофауны в рамках программы экологического мониторинга фонового ранга проводятся с 1969 г. на двух подсистемных уровнях: геохимическом и биологическом. Геохимический мониторинг осуществляется с целью определения фоновых концентраций химических веществ в органах и тканях животных. В качестве биоиндикаторов используются доминантные виды териофауны с разной пищевой специализацией и биоценотической приуроченностью: Castor fiber, Apodemus flavicollis, Clethrionomys glareolus, Canis lupus, Sus scrova, Alces alces. В программу ежегодного контроля входит 5 обязательных химических элементов: Hg, Cd, Pb, Cu, Zn для исследования мышц и шерсти и хлорорганические пестициды, полихлорбифенилы, полиароматические углеводороды – для жира. Важно отметить, что накопление элементов в животных Березинского заповедника достоверно ниже, чем аналогичные показатели для национального парка «Беловежская пуща», расположенного значительно ближе к западноевропейскому индустриальному региону. Биологический мониторинг реализуется на уровнях видов популяций и биоценозов. Для функциональной характеристики животных чаще всего используются параметры, характеризующие динамику состояния численности и плотности населения, половозрастную структуру, спектр питания, морфологические и морфофизиологические показатели. По некоторым видам животных, как Castor fiber, Canis lupus, Sus scrova, Alces alces имеются длительные (с 1925 г.) ряды по численности и плотности населения. Материалы по экологическому мониторингу ежегодно обрабатываются и хранятся в базе данных «Летописи природы», используются в фундаментальных исследованиях, в составлении прогнозов по состоянию териофауны.
Особенности морфо- и краниометрии рыжеватого Spermophilus major и краснощекого S. erythrogenys сусликов на периферии ареалов в Южном Зауралье
Стариков В.П., Жилин М.Е.
Сургутский государственный университет 628400, г. Сургут, ул. Энергетиков, 14 vp_starikov@mail.ru
Курганский государственный университет 640000, г. Курган, ул. Советская, 63 biamax@mail.ru
Территория Южного Зауралья является северо-восточной границей распространения в России рыжеватого суслика и западной границей ареала краснощекого суслика (Стариков, 1989; Жилин, 2002). Вследствие большого сходства рыжеватого суслика Spermophilus major с акмолинским подвидом краснощекого суслика S. erythrogenys heptneri Vas., 1964, обитающим на территории Южного Зауралья, диагностика этих видов по морфо- и краниометрическим показателям несколько затруднена. Изучены межвидовые и межпопуляционные особенности морфо- и краниометрии рыжеватого и краснощекого сусликов на периферии ареалов в Южном Зауралье. Анализу подвергнуто 783 особи рыжеватого суслика и 248 особей краснощекого суслика. Установлено, что практически по всем морфо- и краниометрическим показателям рыжеватый суслик достоверно превосходит краснощекого. Дискриминантный анализ выявил статистически значимую дискриминантную каноническую функцию, которая позволяет безошибочно классифицировать по виду 97,0% рыжеватых сусликов и 75,9% краснощеких. У взрослых особей рыжеватого суслика обнаружен половой диморфизм (самцы по большинству морфо- и краниометрических показателей достоверно превосходят самок). Половой диморфизм у взрослых особей краснощекого суслика выражен не столь явно. Зауральские популяции как рыжеватого, так и краснощекого сусликов по морфо- и краниометрическим характеристикам весьма однородны. Клинальной изменчивости в пределах Южного Зауралья у популяций сусликов по мере приближения к границе ареала не выявлено. Зауральские популяции краснощекого суслика характеризуются более крупными показателями морфо- и краниометрии, чем популяции из оптимума ареала. Зауральские популяции рыжеватого суслика несколько уступают по морфо- и краниометрии более северной популяции из Свердловской обл. Т. о., у рыжеватого и краснощекого сусликов наблюдается тенденция увеличения морфо- и краниометрических показателей при продвижении на север.
