Материалы Международного совещания [191..200]
Внутрипопуляционная изменчивость морфологических признаков волка в Беларуси
Кучмель С.В.
Межведомственный центр проблем национальных парков и заповедников БГУ,
г. Минск, Беларусь. copt@org.bsu.unibel.by
Собранные материалы наиболее полно характеризуют три возрастные группы волка: прибылых (возраст 7–11 мес.), переярков (1 – 2 года) и взрослых (старше 2 лет). Все звери добыты в осенне-зимний период, возраст определяли по методике В.С. Смирнова (1988). Экстерьер и интерьер обследован у 108 особей., краниометрия – на 125 черепах.
Масса и размеры тела. У прибылых вариабельность массы тела самцов составляет 9,8%, самок - 8,1%, экстерьерных признаков соответственно 5,3–15,9% и 4,2–13,6%. Переярки по рассматриваемым признакам обладают самой низкой индивидуальной изменчивостью, что и обуславливает уменьшение коэффициентов вариации у самцов до 4,0–12,7%, самок – 4,5–10,8%. У взрослых особей вариабельность увеличивается и как по массе тела (самцы – 10,6%, самки – 8,9%), так и по экстерьерным признакам в основном выше, чем у переярок и часто превышает таковую у прибылых (самцы – 5,6–13,5%, самки – 4,7–9,3%). Наименьшим расбросом характеризуются признаки, определяющие основные "габариты" вида – длину тела и высоту в холке.
Внутренние органы. Вариабельность внутренних органов прибылых составляет 12,9–29,7%. В возрастной группе переярок она не вышла из диапазона 6,6–24,7%. Наибольшая изменчивость признаков выявлена у взрослых особей – 19,7–39,1%. У самцов, как правило, индивидуальная изменчивость шире. В меньшей степени подвергнут изменениям во всех поло-возрастных группах вес сердца.
Череп. Вариабельность рассмотренных краниометрических признаков во всех поло-возрастных группах низкая и находится в диапазоне 2,2–8,4%. Наименее изменчивы признаки, характеризующие «базовые» размеры черепа: их коэффициенты вариации не превышают 5,6%, наиболее – характеризующие расстояние между надглазничными отростками, межглазничную и заглазничную ширину (4,1% и выше).
Как видно, наиболее стабильны «габаритные» признаки вида. Морфологические показатели переярков лежат в более узком диапазоне, т.е. в большей степени соответствуют «стандарту» вида данной популяции, чем прибылые и взрослые особи. Это обусловлено элиминацией особей, уклоняющихся от «нормы», на первом году жизни. У взрослых животных вариабельность повышается за счет различий в экологических условиях местообитаний. Изменчивость большинства признаков выше у самцов.
Оценка синфазности популяционных циклов европейской рыжей полевки
Кшнясев И. А. *, Жигальский О.А. *, Хворенков А.В **
*Институт экологии растений и животных УрО РАН
620144, г. Екатеринбург, ул 8-марта, 202 kia@ipae.uran.ru
** ЦГСЭН УР, 426009, г. Ижевск, ул. Ленина, 106. gsenr@udmnet.ru
В сообщении представлены результаты оценки синфазности многолетних популяционных циклов европейской рыжей полевки (РП). Материал собран зоологами Центра Госсанэпиднадзора Удмуртской Республики стандартным методом ловушко-линий, в апреле, июне, августе и октябре ежегодно с 1974 г, на трех участках («1» – 56°41'СШ, 53°19'ВД; «2» – 56°52'СШ, 53°10'ВД; «3» – 56°54'СШ, 53°20'ВД), отловлено более 18000 особей РП. Анализировали логарифмированные значения оценок численности, признаки репродуктивной и возрастной структуры. Для оценки синхронности многолетних колебаний численности (до введения модели трехфазного популяционного цикла) оценивали кросскорреляции двух близких по длине фрагментов рядов годового скользящего среднего (для удаления сезонной компоненты) – табл.
| Ряды | Фрагмент 1974-1979 гг., (N=22) | Фрагмент 1980-1985 гг., (N=24) | |||||
| X | Y | r0(X,Y) | t | p<= | r0(X,Y) | t | p<= |
| «1» | «2» | 0,759 | 5,22 | 4,00E-05 | 0,822 | 6,76 | 9,00E-07 |
| «1» | «3» | -0,181 | -0,82 | 0,42 | 0,921 | 11,07 | 2,00E-10 |
| «2» | «3» | 0,31 | 1,46 | 0,16 | 0,884 | 8,89 | 1,00E-08 |
Для классификации лет наблюдений на три фазы популяционного цикла (депрессия, рост, пик) использован метод фазовых портретов, для оценки адекватности – дискриминантный анализ (ДА). Предположение синфазности циклов на участке «3» и на двух других, обеспечивает лишь 80% совпадение априорной и апостериорной классификации по результатам ДА. Гипотеза, предполагающая, что до 1980 г на участке «3» по отношению к циклам на двух других, имел место сдвиг по фазе, дает 100% совпадение и высокую (F(3;21)>10,4; p<0,001) значимость различий всех фаз цикла. Отсутствие полной синфазности многолетних популяционных циклов РП может быть следствием автохтонного механизма их генерации и/или существования пространственных структур динамики.
Чередование дивергентных и ретикулярных процессов в эволюции эфиопских представителей Lophuromys flavopunctatus
Лавренченко Л.А.1, Потапов С.Г.1, Верхейен Э.2
1Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН,
119071 Москва, Ленинский проспект, 33, lavren@orc.ru
2Королевский Институт естественных наук Бельгии, Брюссель
С использованием данных по секвенированию двух митохондриальных генов (цитохрома b и 16S рРНК) проведен филогеографический анализ надвидового комплекса Lophuromys flavopunctatus на всем его ареале (Эфиопия, Кения, Уганда, Танзания, Руанда, Бурунди, Конго, Малави). Обнаружено необычайно высокое разнообразие глубоко дивергировавших гаплотипов на территории Эфиопии, для части их показана симпатрия. Филогенетический анализ гаплотипов мтДНК показал "взрывной" характер эволюции эфиопских представителей данного комплекса. Калибровка молекулярных часов палеонтологическими данными позволила определить возраст этого "взрыва" в 1,4 млн. лет. Было проведено изучение изменчивости ядерного генома (RAPD PCR анализ) у эфиопских представителей надвида. Выявленное высокое генетическое разнообразие в целом подтвердило результаты анализа мтДНК. В то же время, во всех случаях резко выраженного полиморфизма по мтДНК была показана крайне высокая степень сходства по ядерным генам животных из одной местности, что может быть истолковано как следы "древней" гибридизации. Кроме того, выявлены экземпляры явно гибридного происхождения, у которых ядерный геном был "промежуточным" между двумя видами и сочетался с митохондриальным геномом одного из этих видов (последствия "недавней" гибридизации). Эфиопское плато было практически единственной территорией Тропической Африки, подверженной неоднократным оледенениям в среднем и позднем Плейстоцене. Чередование фаз фрагментации местообитаний и их воссоединения (соответствующих ледниковым и межледниковым периодам) могло послужить фактором, "провоцирующим" интенсивные процессы гибридизации между близкими формами, которые и привели к закреплению чужеродной мтДНК у ряда видов.
Работа поддержана РФФИ, проект № 03-04-48924.
Древнейшие гиенодонтиды (Hyaenodontidae, Creodonta) Азии
Лавров А.В., Лопатин А.В.
Палеонтологический институт РАН
117997, Москва, Профсоюзная, 123, lavrov@paleo.ru
В нижнеэоценовой пачке бумбан свиты наран-булак местонахождения Цаган-Хушу (Монголия) обнаружены остатки креодонта из подсемейства Proviverrinae – Arfia sp. nov. (Лавров, Лопатин, в печати). Это первая находка рода в Азии, указывающая на его панголарктическое распространение в раннем эоцене. Новый вид Arfia по уровню специализации близок к североамериканскому A. zele. Помимо Arfia sp. nov. в составе Creodonta бумбанской фауны Цаган-Хушу определен также ?Prototomus sp. В палеоцене Азии провиверрины не найдены, но известны представители более специализированного подсемейства Limnocyoninae, дивергировавшего от Proviverrinae. Это Prolimnocyon chowi Meng et al., 1998 из позднего палеоцена Китая (Баян-Улан). Он представлен фрагментом нижней челюсти с m2-m3. Два изолированных верхних моляра из Баян-Улана были определены как М1 P. chowi. Образец IVPP V-11139.2 сходен с М2 ?Prototomus sp. из Цаган-Хушу по общим размерам, строению амфикона и степени удлинения метастиля. Основное отличие заключается в хорошо выраженном эктофлексусе М2 у ?Prototomus sp. Отсутствие эктофлексуса отличают оба моляра из Баян-Улана от североамериканского P. atavus (близкого к P. chowi по строению нижних щечных зубов). IVPP V-11139.1 сходен с М1 P. atavus по величине парастиля, степени слияния амфикона, углу Q (113–115o) и развитию метастиля. IVPP V-11139.2 существенно отличается от IVPP V-11139.1 в следующем: парастиль слабее развит; метастиль заметно длиннее – Kmtst М1 = 0.527 и 0.392, соответственно (последнее значение близко к Kmtst у P. atavus – 0.396). Это указывает на более высокую степень секториальной специализации моляра IVPP V-11139.2. Итак, принадлежность этих образцов к Prolimnocyon и их идентификация как М1, ставятся нами под сомнение. Работа поддержана грантами РФФИ №№ 00-15-97754, 01-05-65448, 02-04-48458 и 02-04-06299.
НОВАЯ НАХОДКА ОСТАТКОВ ТРУПА МАМОНТА В ЯКУТИИ
Лазарев П.А., Боескоров Г.Г., Васильев Е.М.
Музей мамонта Института прикладной экологии Севера Академии Наук
Республики Саха (Якутия), 677891, г. Якутск, проспект Ленина 39
Летом 1994 г. на берегу реки Максунуоха, впадающей в Селляхскую губу моря Лаптевых местный рыбак нашел часть черепа мамонта с бивнями и переднюю часть ноги, вытаивающую из мерзлоты. Информация об этой находке дошла до Якутска только в 1997 г. В том же году на место захоронения была совершена рекогносцировочная поездка на вертолете. В результате предварительных раскопок из мерзлоты был извлечен фрагмент передней ноги (кисти) мамонта с мягкими тканями и обнаженной лучевой костью. Из мерзлоты виднелся кусок кожи длиной в 30 см, однако проведение широкомасштабных раскопок в тот период было невозможно. Раскопки удалось продолжить только в июле 2001 г. при участии ПИН РАН (Москва). Было обнаружено значительное количество костей мамонтов, а также часть шкуры и другая нога мамонта с мягкими тканями. Решено было раскопки мягких тканей перенести на следующий год с привлечением мотопомпы и большего числа рабочих. В августе 2002 г. раскопки были продолжены. С помощью мотопомпы удалось полностью вскрыть захоронение и извлечь из мерзлоты монолит весом в 150 кг с фрагментами двух смерзшихся ног мамонта, а также около 30 костных остатков мамонтов. Таким образом, к настоящему времени на небольшом участке берега реки Максунуоха (площадью всего около 200 кв. метров) найдены фрагменты трех ног мамонта с кожей и мышцами (относящиеся, по всей видимости, к одной особи) и около 160 костных остатков мамонтов, принадлежавших по крайней мере пяти особям. Загадочен факт накопления большого количества остатков мамонтов на небольшом участке берега реки и обнаружения только трех нижних частей ног мамонта с мягкими тканями. Одна из версий - наличие в один из периодов каргинского межледниковья позднего плейстоцена на берегу Максунуохи природной ловушки (например, грязевой промоины), в которой увязло несколько мамонтов, при этом хорошо сохранились только нижние части ног одной особи, вмерзшие вскоре после гибели животного (по видимому, осенью). По другой версии “кладбище” мамонтов мог создать человек.
Данные по возрасту хищных млекопитающих Ивановской области
Лазарева О. Г. *, Буслаев С. В. **
*Ивановский гос. университет, 153004, г. Иваново, пр. Ленина, 136, herpet.log@mail.ru
**Управление по охране, контролю и регулированию использования
охотничьих животных Ивановской области
По регистрирующим структурам цемента и дентина корней клыков был определен индивидуальный возраст 118 особей хищных млекопитающих, добытых в Ивановской области в основном в 1997-2002 гг.: 1 выдры Lutra lutra, 11 барсуков Meles meles, 4 рысей Felis lynx, 4 медведей Ursus arctos, 94 волков Canis lupus и 4 лисиц Vulpes vulpes. Наиболее трудно годовые ростовые слои идентифицируются у рыси, возраст отдельных особей у которой составил 0, 1, 2 и 4 (5) лет. Более пригоден для этой цели цемент корней клыков. Четче всего линии склеивания выражены в клыках барсука, причем в дентине зуба. Из выборки в 11 особей только в одном случае возникло сомнение (ошибка в 1 год) и удобнее оказалось использование цемента зуба. В дентине первая линия «размыта», но хорошо прослеживается; вторая линия четкая, остальные — очень резкие и сильно сближены. Вторая межгодовая граница может складываться из нескольких линий. Возраст отдельных особей оказался следующим: 0 (2 экз.), 2 (1 экз.), 3 (1 экз.), 4 (2 экз.), 5 (1 экз.), 6 (2 экз.), 7 (1 экз.) и 9 (1 экз.) лет. Максимальный возраст самцов — 6 лет, самок — 9 лет. Возраст одного экземпляра выдры составил 4 года (более четкие слои — в дентине). У медведей, несмотря на сложную структуру ростовых слоев, годовые слои в цементе выделить в общем легко, т. к. каждый слой как бы повторяет главные индивидуальные (для данного животного) особенности. Возраст медведей составил: 2 и 11 лет (самки) и 6-8 и 12 лет (самцы). В каждой из двух пар лисиц и самец, и самка имели идентичные гистологические картины срезов корней клыков, трудные, однако, для установления точного возраста, который определен в 4-5 лет для одной пары и в 3-9 лет по дентину и 4-5 лет по цементу — для другой. Для лисиц предпочтительнее использовать цемент. Среди волков у 60 % особей возраст можно было определить однозначно, у 31 % — с ошибкой в 1 год, у 9 % — с ошибкой более чем в один год. 33 % волков в нашей выборке оказались сеголетками, 11 % — однолетними. На долю 2-7-летних особей пришлось 47 %, особей 8 лет и старше — 9 %. Самые старые самки имели возраст 8 (2 экз.) и 9 (1 экз.) лет, самцы — 8 (2 экз.), 9, 10, 11 и 13 (возможно, до 16) лет (по 1 экз.).
Молекулярная филогенетика палеарктических хомяков подсемейства Cricetinae (Muridae, Rodentia) : результаты секвенирования 12S рДНК.
Лебедев В. С., Иванова Н. В., Полтораус А. Б., Павлова Н. К., Суров А. В.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгарта РАН
Проведено секвенирование ~ 900 п.н. митохондриального гена малой рибосомальной субъединицы следующих представителей Cricetinae: Allocricetulus eversmanni, Cricetulus migratorius, Cricetus cricetus, Mesocricetus raddei, Phodopus sungorus, Ph. campbelli, Ph. roborovskii, Tscherskia triton, Cricetulus(Urocricetus) kamensis, а также Calomyscus mystax. Дополнительно в анализ включались данные по последовательностям 12S, опубликованные в GenBank для ряда представителей Cricetinae, Arvicolinae и Sigmodontinae. Филогенетические деревья с очень сходной топологией были получены как с использованием кладистических алгоритмов (метод максимальной парсимонии) так и на основе матриц генетических дистанций. Внутри монофилетической группы палеарктических хомяков (не включающей Calomyscus) устойчиво выделялись следующие надродовые клады : 1) клада, объединяющая Allocricetulus, Cricetus, Tscherskia и представителей Cricetulus кроме C. (Urocricetus) kamensis; 2) клада, содержащая Allocricetulus, Cricetus и Cricetulus migratorius. Кроме того, поддерживалась монофилия родов Phodopus и Mesocricetus и сестринские отношения Cricetulus longicaudatus и C.barabensis s.l. Наиболее вероятными базальными группами являются род Phodopus и тибетские хомячки, традиционно относимые к Cricetulus (Urocricetus). Выделение последних в отдельный род, возможно сестринский к Phodopus, поддерживается как генетическими так и морфологическими данными. Дополнительной проверки требует гипотеза об отсутствии близкородственных отношений между серым хомячком и кладой Cricetulus barabensis + Cricetulus longicaudatus (при поддержке грантов РФФИ 02-04-49609, 03-04-48924)
Роль молодых самцов в репродуктивном лежбищном социуме
ушастых тюленей
Лисицына Т.Ю.
Институт проблем эволюции и экологии им. Северцова РАН
119071, Москва, Ленинский просп., 33
Репродуктивный лежбищный социум ушастых тюленей включает в себя взрослых самцов, самок и новорожденных детенышей. Молодые самцы - холостяки обитают отдельно, на холостяковых лежбищах. В период размножения территориальные самцы, не допускают холостяков, как и зрелых претендентов на репродуктивное лежбище. Холостяки младших возрастов, проникают на гаремное лежбище во второй половине сезона размножения, когда притупляется "бдительность" территориальных самцов. У сивучей они играют с детенышами в больших лужах на лежбище и таким образом принимают участие в их обучении плаванию. Позже, уже на мелководье, и более крупные холостяки, невольно участвуют в интенсивном тренинге детенышей, играя с ними. Они обычно не травмируют щенков.У северных морских котиков и австралийских морских львов холостяки также играют с детенышами у границ репродуктивного лежбища. Однако эти жесткие игры включают в себя элементы травмирующие щенков, что часто кончается их гибелью. Холостяки южных морских львов совершают групповые набеги на репродуктивное лежбище с целью захвата самок и детенышей, что приводит к нарушению лежбищной структуры и гибели щенков. Массовые нетрофические вечерние заплывы холостяков и взрослых вблизи лежбища, представляют собой плотные "клубящихся" в толще воды группы, где происходит тесный контакт между особями и, вероятно, поддерживается внутри и межпопуляционный обмен информацей. Мечение показывает высокую межостровную миграционную активность холостяков. Холостяки тяготеют к репродуктивному лежбищу, привлекаемые его биологическим сигнальным полем. Они демонстрируют поведение репродуктивных самцов внедряясь на периферию лежбища. Следовательно, несмотря на, казалось бы, изолированное обитание молодых самцов ушастых тюленей, они также являются представителями репродуктивного лежбищного социума, поддерживая своим присутствием высокий тонус взрослых самцов и самок, непосредтвенно влияя на онтогенез детенышей, участвуя в обмене внутри и межпопуляционной информацей и являясь активными мигрантами между репродуктивными стадами.
Определение видов пищух (Ochotona, Lagomorpha) группы alpina-hyperborea.
А. А. Лисовский
Зоологический музей Московского гос. университета им. М. В. Ломоносова
Россия, 125009, Москва, ул. Большая Никитская, д.6,
Зоологический музей МГУ. andlis@zmmu.msu.ru
Определение видов пищух (Ochotona, Lagomorpha) группы alpina-hyperborea всегда представляло собой нетривиальную задачу. В первую очередь это вызвано недостаточной проработкой таксономической структуры видов — как показали недавние исследования (Lissovsky, 2003) видовой статус ряда популяций был идентифицирован неправильно. Так форма O. hyperborea svatoshi с Баргузинского хребта ошибочно считалась подвидом O. alpina, а представители O. turuchanensis с верхней Лены традиционно использовались как эталон для определения южных рас O. hyperborea (Огнев, 1940; Соколов и др., 1994; Громов, Ербаева, 1995).
Мы разработали определительный ключ, который позволит детерминировать более 98% особей.
| 1. Кондилобазальная длина черепа (КБД) меньше 36.5 мм | O. hyperborea |
| – КБД больше 45 мм | O. alpina |
| – КБД в интервале от 36 до 45 мм | 2 |
| 2. Бока и брюхо в летнем меху одного цвета — интенсивно охристо-рыжие. Общий фон окраски спины (не считая темной полосы по хребту) сходен с цветом боков и брюха | 3 |
| – Летняя окраска брюха светлее боков и спины. Если же они одного цвета, то не охристо-рыжие | 4 |
| 3. Предчелюстные кости образуют пару зубцов, охватывающих боковые стенки небного отверстия | O. hyperborea |
| – Предчелюстные кости не образуют парных выпячиваний к боковой стенке небного отверстия, часто они вообще не принимают участие в построении его стенок | O.turuchanensis |
| 4. КБД больше 39.4 мм, предчелюстные кости обычно не образуют парных выпячиваний, охватывающих боковые стенки небного отверстия | O. alpina |
| – КБД меньше 40.8 мм, предчелюстные кости обычно образуют пару зубцов, охватывающих боковые стенки небного отверстия | O. hyperborea |
При использовании этого ключа могут быть неверно идентифицированы некоторые представители O. h. mantchurica (Большой и Малый Хинган (Манчжурия), север Кореи). Это вызвано в первую очередь тем, что таксономический статус mantchurica неясен и уточнение определительных ключей с учетом особенностей этой формы будет иметь смысл только после проведения специальных исследований по ее изучению.
Воздействие пожаров на популяцию кабана в тростниковых зарослях низовий дельты Волги
Литвинов В.П., Иванов М.В.
Астраханский гос. природный биосферный заповедник
414021, г. Астрахань, Наб. р. Царев, 119.
Согласно оценкам УОХ по Астраханской области в 2001-2002 гг. популяция кабана в Волго-Ахтубинской пойме и дельте Волги оценивалась в 1115 и 1437 голов соответственно. Большая часть поголовья сосредоточена в низовьях дельты, в так называемом «тростниковом поясе». Площадь его составляет около 100 тыс. га. Ежегодно в результате бесконтрольных палов выгорает более половины суходольных тростниковых зарослей. В Астраханский заповедник пожары заходят с прилежащих территорий. В марте 2002 г. на Обжоровском участке в результате целенаправленного поджога выгорело около 10 тыс. га. Возгорание происходило при сильном ветре, скорость которого была свыше 20 м/с, и шло фронтом более 5 км. После пожара были обнаружены трупы 42 кабанов из которых 28 особей - старые самки с наиболее высоким репродуктивным потенциалом. По нашим оценкам погибли около 60 голов взрослых и 200 не родившихся поросят. Сопоставление данных учета в пик половодья в 2001 и 2002 гг. показало, что на Обжоровском участке поголовье кабана сократилось с 575 до 229 особей, т.е. в 2,5 раза. Кроме прямой гибели животных на популяцию кабана влияет разрушение вследствие пожара среды обитания, изменение территориальной структуры стада. Особенно опасны весенние палы, т. к. гибнут в первую очередь супоросые звери, что ведет к нарушению и половозрастной структуры. Надо отметить, что в стране отсутствуют нормативы расчета ущерба при возгорании тростниковых зарослей и, вследствие этого, оказывается невозможным административное и уголовное преследование поджигателей.
Трофические отношения и питание енотовидной собаки в Волго-Ахтубинской пойме и низовьях дельты Волги
Литвинов В.П., Иванов М.В.
Астраханский гос. природный биосферный заповедник
414021, г. Астрахань, Наб. р. Царев, 119.
С целью выяснения роли енотовидной собаки в охотничьем хозяйстве, акклиматизированной в низовьях Волги в 1936 г., в 1990 - 2002 гг., были собраны и проанализированы 694 экскремента. Согласно данным УОХ по Астраханской области численность ее оценивалась в 4,3-2,3 тыс. особей. Большая часть зверей населяет Волго-Ахтубинскую пойму и дельту Волги, где располагаются основные гнездовые угодья водоплавающих и околоводных птиц. Встречаемость различных кормов в питании енотовидной собаки в Волго-Ахтубинской пойме и дельте Волги приведена в таблице.
Таблица. Встречаемость различных кормов в питании енотовидной собаки в Волго-Ахтубинской пойме и дельте Волги
| Вид корма | Зима | Весна | Лето | Осень | За год |
| n-98 | n-217 | n-212 | n-167 | n-694 | |
| в % от 98 | в % от 217 | в % от 212 | в % от 167 | в % от 694 | |
| Млекопита-ющие, в т.ч. | 84,7 | 90,3 | 55,2 | 7,8 | 59 |
| Падаль | 2,0 | 18,9 | 43,4 | 3,6 | 20,3 |
| Грызуны | 82,7 | 71 | 11,8 | 4,2 | 38,5 |
| Птицы | 20,4 | 4,6 | 3,8 | 7,8 | 7,3 |
| Пресмыкающ | -- | 7 | 6,6 | 2,4 | 4,8 |
| Земноводные | 1 | 9,2 | 19,3 | 21,6 | 14,1 |
| Рыба | 2 | 4,6 | 2,4 | 7,2 | 4,2 |
| Насекомые | 21,4 | 48,8 | 82,2 | 90,4 | 67 |
| Растения | 51,4 | 27,6 | 38,7 | 35,3 | 36,6 |
Зимой основу корма составляют грызуны и птицы. Последних добывает на полыньях (крохали и чернеть). Насекомые и растения, хотя встречаются часто, но биомасса их незначительна. Весной возрастает доля погибших поросят. Птицы встречаются единично. Летом значение падали (кабан) высоко, снижается доля грызунов, но возрастает значение насекомых. Осенью основу рациона составляют озерная лягушка, насекомые и ежевика.
В целом, доля птиц, и в особенности охотничьих видов, невелика, и отрицательная роль енотовидной собаки в охотничьем хозяйстве незначительна.
Многолетняя динамика численности полевой мыши в низовьях дельты Волги.
Литвинов В.П., Миловацкая Н.В.
Астраханский гос. природный биосферный заповедник
414021, г. Астрахань, Наб. р. Царев, 119
С целью изучения многолетней динамики численности полевой мыши в низовьях дельты Волги проводился учет на постоянных стационарах Дамчикского участка Астраханского зап. Участок расположен в нижнем крае надводной дельты и представляет собой систему различных по площади островов, окруженных протоками. Основные типы угодий включают тростниковые и тростниково-вейниковые луга с галерейными лесами по берегам водотоков. Регулярные учеты давилками Геро и последующий пересчет количества пойманных полевых мышей на 100 ловушко-суток (л/с) проводились с 1971 по 2002 гг. Учеты проведены весной, при минимальной численности и на максимуме численности – осенью (октябрь). (Рис. снят редколлегией). В условиях дельты и специфических факторов среды обитания (длительное весенне-летнее половодье) наблюдаются значительные колебания численности в течение года. Весной на 100 л/с отловлены от 0,1 до 6,9 особей, осенью – от 0,2 до 34,2 особей. В динамике численности наблюдаются 3-4-летние циклы. Высокая численность полевой мыши в осенний период в низовьях дельты обусловлена уровнем и продолжительностью половодья весной, а также погодными условиями осени. Благоприятные условия осени удлиняют репродуктивный период и способствуют увеличению численности популяции полевой мыши за счет дополнительных генераций.
Факторы, влияющие на индивидуальный запах мочи джунгарского хомячка Phodopus sungorus
Литвинова Е.М., Васильева Н.Ю.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
117071, Москва, Ленинский пр., 33. vlebetina@mail.ru
Целью исследования было изучение влияния разных факторов на индивидуальный запах (ИЗ) особи. В задачи исследования входило выяснение того, меняется ли ИЗ мочи при стрессе, а также с возрастом и в зависимости от гормонального статуса особи (эструс, кастрация) у джунгарского хомячка В работе применяли методику, основанную на феномене угасания исследовательской реакции на неоднократно предъявляемый стимул (в "фазе привыкания" теста, ФП) и ее восстановления в ответ на предъявление нового, незнакомого стимула (в "фазе различения" теста, ФР). При этом восстановление исследовательского поведения в ФР рассматривали как показатель того, что подопытные животные отличают этот стимул от первого, предъявлявшегося им в ФП. Отсутствие такой реакции считали показателем того, что экспериментальные животные не улавливают различий между двумя стимулами. Описывали реакцию самцов-реципиентов на два образца мочи, собранных от одной и той же особи-донора. Образцы собирали в разные периоды жизненного цикла доноров, которые или подвергались экспериментальному воздействию (выяснение влияния стресса и кастрации) или не подвергались ему (выяснение влияния возраста и состояния рецептивности). Результаты исследования показали, что ИЗ относительно постоянен и у взрослых животных не меняется на протяжении по крайней мере 6 месяцев при стабильных внешних условиях. В период полового созревания к постоянной составляющей (ПС) ИЗ добавляются новые, связанные, очевидно, с изменением гормонального фона, компоненты. Аналогичные изменения происходят с ИЗ самок в период рецептивности. В противоположность этому, кастрация приводит к исчезновению зависимой от половых стероидов составляющей ИЗ при сохранении неизменной его ПС. При стрессе к ПС ИЗ мочи добавляются компоненты, определяемые, вероятно, появлением в ней продуктов обмена, характерных для реакции стресса.
Особенности строения скелета задней конечности мелких млекопитающих в связи с приспособлением к плаванию
Лобачев В.С., Фомин С.В.
Московский гос. университет
Интерес зоологов к плавающим млекопитающим, приспособлениям к плаванию, биомеханике водной локомоции и морфологическим адаптациям достаточно высок (обзор см. Howell, 1930, Hildebrand, 1988). Тем не менее, в литературе, зачастую, отсутствуют даже элементарные сведения по морфологии, а многие приспособительные особенности не описаны. Мы обнаружили, что у видов использующих тип плавания с преимущественным отталкиванием задними конечностями (как в стиле брасс), без использования вертикальных колебаний позвоночника, специализация скелета задней конечности включает в себя следующие преобразования. Подвздошная кость укорачивается, размеры запирательного отверстия увеличиваются, оно становится относительно шире, лобковая кость и ветви седалищной - тоньше. Шейка бедра относительно длинная и хорошо обособленная, размеры головки очень крупные, у Desmana и Castor 15% длины кости - это даже больше, чем у кротов. Также очень высокими и обособленными становятся большой и малый вертелы. Они используются как рычаги для управления движениями конечности в очень плотной среде. Расстояние между их вершинами у Desmana и Castor более 40%. Вершина третьего вертела опускается дистально, у бобров - дистальнее середины диафиза. Увеличиваются все поперечные параметры бедренной кости ширина диафиза, проксимального и дистального эпифизов. Диафиз теряет округлость формы и становится уплощенным, особенно в дистальной части, до соотношения переднезадней толщины к ширине 1:3 у Castor. Ширина диафиза в самом узком месте относительно больше, чем у плечевой кости крота (20%). Берцовые кости, в противоположность бедренной кости, удлиняются. Гипертрофируется гребень большеберцовой кости. На головке малоберцовой кости у насекомоядных, особенно у выхухоли развиваются крупные отростки, обозначенные Reed (1951) как латеральный и задний.
Динамика пространственно-этологической структуры поселений крапчатого суслика и ее роль в функционировании популяций.
Лобков В.А.
Одесский национальний университет
65058, Украина, г. Одесса, Шампанский пер., 2 zoomuz@te.net.ua
В северо-западном Причерноморье богатая кормовая база в естественных местообитаниях и на посевах многолетних трав позволяет сусликам вести оседлый образ жизни. В плотно заселенных колониях переселения индивидов ограничены из-за строгой охраны групповых территорий от пришельцев, поэтому в них высока частота родственных спариваний. Инбредирование самок обусловливает их невысокую плодовитость (4,5-5,8 эмбрионов). Длительное существование таких поселений на одном месте ввиду низкого прироста, балансирующего с размером естественной гибели, ведет к снижению численности вплоть до полного вымирания всех особей. Если суслики вынужденно покидают освоенные местообитания, что регулярно случается после распашки многолетних трав, то некоторые из них становятся основателями новых поселений. В начальный период их формирования потомство воспроизводится неродственными родителями. Первые поколения сусликов здесь развиваются в условиях несформированной пространственно-этологической структуры, а самки этих поколений отличаются повышенной плодовитостью (7,3-8,6 эмбрионов). Вследствие интенсивного размножения численность молодых поселений в первые годы быстро нарастает. Динамика популяций до сельскохозяйственного освоения степей, вероятно, также обусловливалась периодическими изменениями пространственной структуры поселений. Факторами, вызывавшими вынужденные расселения и образование новых поселений, являлись: временный недостаток кормов из-за засух, степных пожаров, сукцессии растительности и пр. Нарушения пространственно-этологической структуры поселений сусликов интенсифицируют воспроизводство и обусловливают подъемы численности в одних частях популяции, а ее стабильность приводит к депрессии и вымиранию отдельных поселений в других.
Анализ териологической литературы, опубликованной в Украине, Молдове и Приднестровье за период с 1991 по 2001 гг.
Лобков В.А., Сычёва С.Г.
Одесский национальний университет
65058, Украина, г. Одесса, Шампанский пер.,2 zoomuz@te.net.ua
Изучены названия 492 научных работ на русском, украинском и английском языках, из которых 1,5% изданы отдельными монографиями, 38,1% опубликованы в научных журналах, 60,4% - в сборниках тезисов и материалов конференций и в научных трудах высших учебных заведений. Их авторы - 243 отечественных специалистов. Объектами исследований явились: грызуны - в 24,4% работ, копытные - в 18,4%, рукокрылые - в 16,8%, хищные - в 11,2%. Млекопитающие в целом рассматриваются в 19,3% источников. Сравнение распределения териологических работ по систематическим группам с 60-ми гг. (Новиков, 1974) показывает, что по рукокрылым число публикаций возросло более чем в 2 раза с 6,0 до 16,8%. Несколько увеличилось количество публикаций по копытным (с 13,2 до 18,4%) и млекопитающим в целом (с 14,3 до 19,3%). На том же уровне остались работы по хищным, а по грызунам их количество снизилось с 30,6 до 24,4%.
Структурные изменения произошли в распределении публикаций по разделам териологии. Если в 60-х гг. лидировала экология 54,8% (Новиков, 1974), то в 90-е гг. доля таких работ сократилась до 30,8%. В 1,3 раза уменьшилось количество исследований по морфологии и этологии. Работы по систематике млекопитающих остались на прежнем уровне - 5,3%. Заметный рост числа публикаций отмечен в палеотериологии (с 1,7 до 6,9%) и фаунистике (с 10,7 до 30,8%). Последний раздел увеличился за счет кратких сообщений и заметок, посвященных распространению млекопитающих в рассматриваемом регионе и встречам новых видов. Наибольшее внимание уделено расселению нетопыря средиземноморского в пределах всей Украины (7 сообщений), появлению шакала в низовьях р. Днестр (3 сообщения), куницы лесной в степном Причерноморье (2 сообщения), корсака на востоке Украины (1 сообщение).
Среднеэоценовые насекомоядные из местонахождения Хайчин-Ула (Монголия)
Лопатин А.В.
Палеонтологический институт РАН
117997, Москва, Профсоюзная ул., 123, alopat@paleo.ru
В результате изучения материалов из местонахождения Хайчин-Ула II (коллекция Палеонтологического института РАН, сборы Южно-Гобийского отряда Совместной Российско-Монгольской палеонтологической экспедиции под руководством В.Ю. Решетова, 1971–1973 гг.) получены предварительные данные о систематическом составе насекомоядных (Erinaceomorpha, Soricomorpha) и насекомоядноподобных плацентарных (Palaeoryctidae, Didymoconidae) среднего эоцена Монголии. Примитивный представитель Erinaceidae относится к новому роду и виду Galericinae (древнейшая находка подсемейства). Он обнаруживает плезиоморфное сходство с Eochenus sinensis Wang et Li, 1990 из среднего эоцена Китая. Soricomorpha представлены тремя семействами: Micropternodontidae, Apternodontidae и Soricidae. Новый род и вид микроптернодонтид близок к Sarcodon и Prosarcodon; это крупная форма, сравнимая с S. udovichenkoi Averianov, 1994 из верхов нижнего эоцена Киргизии. Заламбдодонтное насекомоядное семейства Apternodontidae относится к новому роду, который наиболее сходен с Parapternodus из раннего эоцена Северной Америки. Древнейшая землеройка Soricolestes soricavus Lopatin, 2002 выделена в особое примитивное подсемейство – Soricolestinae (Лопатин, 2002). Новый вид палеориктид относится к роду Neoryctes Tong, 1997, известному из среднего эоцена Китая. Среди дидимоконид определены четыре формы: Kennatherium shirensis Mellett et Szalay, 1968, Ardynictis sp. nov., Didymoconinae gen. et sp. nov. и Didymoconidae gen. et sp. nov. Таким образом, в составе хайчинской ассоциации насекомоядных, наряду с присутствием архаичных Lipotyphla, Palaeoryctidae и Didymoconidae, отмечается первое появление современных семейств насекомоядных – ежей и землероек. Исследование поддержано грантами РФФИ №№ 01-05-65448, 02-04-48458, 02-04-06299 и PalSIRP RX0-1337-XX-02.
Особенности коммуникативного поведения леопарда, ирбиса, рыси и каракала
Лукаревский В.С.
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН,
119071, Москва, Ленинский просп., 33
Коммуникативная система включает в себя элементы различной природы: визуальные, ольфакторные и вокальные. К визуальным меткам относятся задиры на стоящих и лежащих на земле стволах деревьев, поскребы на грунте, следовые цепочки. Ольфакторные сигналы: экскременты и мочевые точки на земле и вертикальных предметах, потирания щеками, губами и глазами о скалах, стволах деревьев, веток кустарников. Часто используются комбинированные метки - экскременты или мочевые точки в поскребе, задиры на стволах деревьев и скалах, потирания щеками и глазами. При мечении территории леопардом и ирбисом большое значение имеют характер и особенности рельефа. Наиболее часто маркируются гребни водораздельных хребтов. Для всех исследуемых видов отмечено, что на месте расположения более свежих меток находились следы более старых, что демонстрирует жесткую пространственную упорядоченность и консервативность системы маркировки. По характеру и форме маркировки мы можем разделить исследуемые виды на 2 группы: леопард – ирбис и рысь – каракал. Все четыре вида метят территорию поскребами. Однако мечение поскребами у рыси встречаются значительно реже, чем у леопарда и еще реже они встречаются у каракала, даже сравнивая с рысью. Для рыси и каракала отмечено видоспецифическая особенность - устройство уборных, что не свойственно леопарду и ирбису. Размещение уборных у рысей и каракалов приурочено к центральной части индивидуальных участков, на пересечениях основных троп точно также как и маркировка у леопарда и ирбиса. Для всех видов отмечена общая закономерность: маркировочное поведение резко усиливается если на территории резидентной особи обитает еще не менее одного зверя того же пола, независимо от возраста, даже взрослые котята стимулируют мать к интенсификации маркировки. Общая для леопарда, ирбиса и рыси отмечена особенность поведения при переходах с одного хребта на другой, из одного ущелья в другое. Звери используют особенности микрорельефа, перемещаясь по гребешкам с минимальной потерей высот - траверсом. Знание этих особенностей коммуникативного поведения позволяет правильно планировать поисковые и обследовательские маршруты.
Состояние популяции леопарда в Закавказье*
В. Лукаревский**, Э. Аскеров***, Г. Гхазарян****, З. Гуриелидзе*****, А. Малхасян****, И. Мачарашвили*****
** Ин-т проблем экологии и эволюции РАН, 119071, Москва, Ленинский пр., 33
*** Институт зоологии НАН Азербайджана,
**** Министерство Охраны природы Республики Армения. 375002, Ереван, ул. Московяна, 35.
***** Центр по сохранению видов (NACRES), Грузия. 380079, Тбилиси, ул. Камрикели, 34
В данном сообщении представлены результаты, полученные во время полевых экспедиции в июле, августе, сентябре 2001, октябре 2002 гг. в Армении, Азербайджане и Грузии. Материал собран на пеших маршрутах, во время которых регистрировали следы жизнедеятельности леопарда (поскребы, экскременты, отпечатки лап и следовые цепочки). За время этих экспедиций проведено 40 обследовательских маршрута общей протяженностью более 500 км. Обследованы хребты Талыш, Зангезур, Мегри, Баргушат, Хосровский заповедник и, верхнее течение реки Асса. Следы жизнедеятельности леопарда в пределах обследованных территорий зарегистрированы более 40 раз. В качестве основного метода исследований использован метод тропления и поиск следов жизнедеятельности, которые были встречены в 4 горных районах: в Талыше, Хосрове, в Мегри и в Зангезурском хребте (на Армянской и Нахичеванской сторонах). Наибольшее количество признаков наличия леопарда было зафиксировано нами в Талыше, Мегри и на юге Зангезурского хребта. По предварительным оценкам общая численность леопарда в обследованной части Малого Кавказа оценивается в 20-23 леопарда. Для обеспечения выживания леопарда на Кавказе целесообразно предпринять ряд последовательных шагов: остановить падение численности и дробление популяции на мелкие группировки. С целью восстановления утраченных группировок и обеспечения выживаемости расселяющихся особей необходимо предусмотреть существование и действие экологических коридоров, а также действие удовлетворительной сети охраняемых территорий. Для устойчивого выживания вида в регионе следует предпринять шаги по реализации Програмы комплексного развития местных сообществ.
*- Исследования проведены на средства WWF, за что авторы выражают свою признательность.
