Материалы Международного совещания [341..350]
Морфологические и экологические особенности млекопитающих различных териофаун позднего палеолита Юга Украины.
Старкин А.В.
Одесский национальный университет им. И.И.Мечникова Исторический ф-т
65026 г. Одесса, ул. Щепкина 12
Дается описание морфологических особенностей млекопитающих териокомплексов позднего палеолита степной зоны Украины. Особенности связанные с жизнью в условиях открытого ландшафта, развивались у многих млекопитающих, что отражалось в комплексах адаптации скелетных элементов. Выявление морфологические особенности анетовской и амвросиевской популяций бизонов. Для уточнения систематического положения проведено сравнительно-морфологическое изучение костей современных бизона и зубра. В последствии биометрические показатели анетовской и амвросиевской форм были подвергнуты факторному анализу, разработана методика -«биоморфофункциональнои статистики». Возникает прямая зависимость между сложностью рельефа и числом промеряемых параметров. Это позволяет сопоставить полученные данные с биометрическими данными других исследователей. Корреляционные матрицы и их схематические изображения отражают особенности корреляции промеряемых параметров. Данная методика позволяет воспользоваться промерами всей совокупности фоссильного материала для каждой анатомической части скелета. Лучше всего сохраняются мелкие карпальные и тарзальные кости. Биометрические исследования этих костей скелета весьма ценны для целей таксономии и систематики. Исследуя фоссильные остатки позднеплейстоценового бизона, возникает вопрос о его морфологической и экологической близости к двум ныне живущим видам; зубру Bison priscus или бизону Bison bison. Установлено, что с передней стороны таранной кости бизона имеется хорошо выраженный бугорок внутреннего гребня. У зубров этот морфологический признак отсутствует или выражен крайне слабо.
Воспроизводительная способность винторогого козла Сapra falconeri, акклиматизируемого на юге Украины
Стекленев Е.П.
Биосферный заповедник “Аскания-Нова”
75230 Аскания-Нова, Херсонская обл., Красноармейская 26/38
Винторогий козел -обитатель лесного пояса Гималайских гор, горных хребтов юга Средней Азии,Кашмира,Пенджаба. В естественном ореале животные этого вида спариваются в ноябре-декабре, рожают потомство в апреле-мае. Первые случаи плодотворного спаривания винторогого козла в условиях юга Украины отмечены в начале декабря; из 166 учтенных самок в 1-й декаде декабря оплодотворилось 4 (2,41%), во 2-й-36 (21.68%), в 3-й-50 (35,5%) самок. На протяжении 1-й декады января зачатие отмечено у 43 (25,9%);2-й и 3-й-еще у 16-ти (9,63%) самок. Остальные самки (3,1%) оплодотворились в феврале-апреле. Это в основном молодые самки, достигшие к этому периоду половой зрелости. Созревание фолликулов с их овуляцией у неоплодотворенных самок наблюдается на протяжении всего зимнего периода. В весенне-летний и осенний периоды самки винторогого козла половой активности не проявляют. Начиная со второй половины лета в их яичниках появляются крупные фолликулы. Последние не овулируют, а, достигнув определенной стадии развития, подвергаются атрезии, с образованием островков лютеиновой ткани. Этот период характеризуется проявлением субэстральных половых циклов и с возрастающей гормональной активностью яичников продолжается до поздней осени. Первые случаи нормального созревания фолликулов и их овуляции отмечены в конце ноября-декабре. Характерным для этого вида животных является тихое течение первого овуляторного эстрального периода. Самцы винторогого козла в условиях юга Ураины первые признаки половой активности проявляют в начале осени, по мере активизации сперматогенеза; его максимальные показатели отмечены в октябре-январе. Концентрация спермиев в хвостовых отделах придатков их семенников на протяжении этого периода колеблется в пределах 7,0-7,92 млн/мм3. Заметное понижение активности сперматогенеза отмечено в конце зимы; в весенний период он полностью прекращается. Половой зрелости самцы винторогого козла в условиях юга Украины достигают на 3-м году, хорошо развитые самки-на 2-м году жизни.
Игра детенышей хорей Mustela putorius, колонков M. sibirica и горностаев M. erminea с матерью.
Степанова А.В.
СпбГУ, биолого-почвенный ф-т, г. Санкт-Петербург, Университетская набережная д.7-9.
Одной из разновидностей игрового поведения щенков колонков, хорей и горностаев является игра детенышей с самкой. Целью данной работы было выявление структуры и закономерностей развития игры молодых животных с взрослой самкой-матерью. Наблюдения проводились на базе ИПЭЭ РАН в пос. Черноголовка и в Ленинградском зоопарке. Все игровые последовательности фиксировались с помощью видеокамеры. В дальнейшем проводился покадровый анализ видеозаписи. Впервые игровые взаимодействия детенышей с взрослой самкой были отмечены нами в пометах хорей и колонков, когда щенки достигли 6-тинедельного возраста. В то же время щенки горностая начали играть с матерью лишь в возрасте 54 дней. В развитии игрового поведения детенышей колонков и хорей в играх с матерью мы сочли возможным выделить 2 этапа, существенно различающихся как по уровню игровой активности, так и по встречаемости различных элементов в репертуаре щенков. На протяжении всего первого периода (длящегося у колонков до 45-47 дневного возраста, а у хорей до 48-50-го дня жизни) репертуар игровых действий щенков включает г.о. такие элементы "оборонного" характера как: толчок лапой, толчок мордой, "поверхностные" укусы. Детеныши значительно реже взрослой самки являются инициаторами игровых контактов (не более 35 % от общего числа), причем мать не всегда отвечает на вызов со стороны щенка, в то время как детеныши в 100% случаев реагируют на приглашение матери к игре. Второй этап характеризуется значительным увеличением активности молодых хорей и колонков. Детеныши инициируют более половины игровых взаимодействий с матерью, чаще играя роль нападающего. В игровом репертуаре щенков появляются такие элементы, как: "оседлывание", "змея", "заваливание с добычей". Все игровые контакты хорчат и молодых колонков с взрослой самкой можно отнести к категории игровой борьбы и только в выводке горностаев мать принимает участие и в подвижных играх. Интересно отметить, что сексуальные игры детенышей с взрослой самкой были отмечены нами лишь у хорей и горностаев, причем в такого рода играх участвовали только молодые самцы.
Степная пеструшка Lagurus lagurus и узкочерепная полевка Microtus gregalis из местонахождений Среднего и Южного Зауралья
Струкова Т.В., Бородин А.В.
Институт экологии растений и животных УрО РАН
620144, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202, strukova@ipae.uran.ru
Изучена внутривидовая изменчивости первых нижних коренных зубов (М1) L. lagurus и M. gregalis в четвертичных фаунах Среднего и Южного Зауралья. Использован ископаемый и современный материал, проанализировано 1600 экземпляров. Для выявления внутривидовой изменчивости коренных зубов использован метод главных компонент по 16 размерным признакам М1. У обоих видов вклады признаков в первую компоненту отражают процесс разделения дентиновых треугольников. Во второй фактор наибольший вклад вносят признаки, описывающие общие размеры М1 и его антероконидного отдела. В третий фактор входят признаки, отражающие процесс усложнения передней непарной петли. По результатам кластерного анализа как у L. lagurus, так у M. gregalis видно, что в первый кластер объединены выборки, датирующиеся концом среднего - началом позднего неоплейстоцена. Второй кластер образуют выборки, датирующиеся второй половиной позднего неоплейстоцена. Отдельный кластер - современные подвиды. Уровень временных внутривидовых различий превышает различия между выборками одного геологического возраста из географически удаленных местонахождений. Тенденции изменения длины жевательной поверхности М1 во времени у изученных видов одинаковы (RS=0,973, p=0,0002). Это может объясняться аналогичной реакцией этих видов на изменения условий окружающей среды. Сопоставление полученных результатов с палеоклиматическими данными (по Архипов, Волкова, 1994), демонстрирует, что изменение размеров М1 на протяжении позднего неоплейстоцена Зауралья отражает влияние климатических факторов на абсолютный размер полевок. Геологическая история региона и палеонтологические данные позволяют говорить об автохтонном развитии L. lagurus и M. gregalis на территории Южного Зауралья.
Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ №01-04-96408.
Волко-собачьи гибриды в бассейне Енисея
Суворов А.П.
Сибирский НИИ охотничьего хозяйства и звероводства
660043, г. Красноярск, ул. Чернышевского, 92. petrenko@ktk.ru
Популяция волков при низкой плотности населения, нарушении половой структуры и распаде стай, способна восстанавливать свою численность через гибридизацию с собаками. Среди 918 шкур волков, поступивших в 1985 году на пушно-меховую базу 26 (2,83%) были признаны гибридными. Анкетным опросом охотников в Красноярском крае установлено 62 случая гибридизации волков и собак. Чаще спаривались с собаками синантропные лесостепные волки (43 очага). Гибриды отмечались в Хакасии (23 очага), минусинской (9 очагов), причулымской (4 очага), красноярской (3 очага), канско-тасеевской (4 очага) группах районов. Саянские горно-таёжные волки агрессивно относились к собакам, но спаривались с ними при собственной разреженной плотности (4 очага в Красноярском крае и Хакасии). Агрессивно относились к собакам северо-таёжные волки в Эвенкии, Приангарье и на левобережье Енисея. В 182 нападениях волков на собак (130 - на охоте, 52 – в населённых пунктах) погибло 228 собак, в основном рабочих охотничьих лаек. Гибридизация волков с собаками в Эвенкии (6 очагов) происходила в популяциях, разреженных авиационным отстрелом. По многоснежному левобережью Енисея (3 очага) и в бассейне р. Бахты (1 очаг) волки спаривались с собаками при низкой собственной плотности населения. Гибридизация северо-таёжных волков и собак происходила по границе ареала и почти не отмечалась в центре. Отношение путоранских волков к собакам негативное. Зарегистрировано 79 нападений хищников на собак охотников, кроме того, 82 лайки были растерзаны.
Среди 44-х обнаруженных гибридов, зарегистрировано 16 случаев (36,4%) первичной гибридизации, в том числе: волка-самца с самкой–собакой – 10 (22,7%), волка-самки с собакой-самцом – 6 (13,6 %) случаев. В 28 случаях вторичной гибридизации (63,6%) спаривание происходило, как восстановительное скрещивание.
Топография лимфоидной ткани стенки кишечника у степного сурка.
Сунцова Н.А.*, Плотников И.А.**, Федосеева Г.А.***
*Вятская государственная сельскохозяйственная академия
610017, г. Киров, Октябрьский проспект, 133
** Всесоюзный научно-исследовательский институт охотничьего хозяйства и звероводства, г. Киров,
*** Всесоюзный институт кролиководства и звероводства, г. Москва
В собственной пластинке стенке 12-ти перстной кишки обнаружены одиночные лимфоидные узелки. Они мелкие (менее чем 0,5х 0,5 мм), распределены по поверхности кишки равномерно, плотность на 1 см2 варьирует от 13 до 23 лимфоидных узелков. В стенке тощей кишки обнаружены в подслизистой основе как одиночные, так и сгруппированные лимфоидные узелки, в собственной пластинке только одиночные. Одиночные лимфоидные узелки в подслизистой основе крупнее – 0,5 х 0,5 мм, а в собственной пластинке менее этого значения. Сгруппированные лимфоидные узелки (лимфоидные бляшки) в стенке тощей кишки у степного сурка как правило овальной формы, но встречаются и округлые. В стенке тощей кишки они располагаются антимезентериально, 1/3 их выявлена на брыжеечном крае. Сгруппированные лимфоидные площадью от 0,12 до 078 см2, в среднем содержат 16,92 лимфоидных узелка на одну лимфоидную бляшку, удалены друг от друга на 10,42 см. Число лимфоидных бляшек варьирует от 13 до 16. В стенке подвздошной кишки обнаружены только одиночные лимфоидные узелки в собственной пластинке, размером менее, чем 0,5 х 0,5 мм, округлой формы, плотность на 1 см2 колебалась от 21 до 25 лимфоидных узелков. Слизистая оболочка слепой кишки имеет ячеистое строение. Одиночные и сгруппированные лимфоидные узелки располагаются между ячейками, в основном ближе к мышечным тяжам. В подслизистой основе обнаружено 23,5 лимфоидных бляшки овальной формы, число лимфоидных узелков в них варьировало от 7 до 17. Одиночные лимфоидные узелки в подслизистой основе размером 0,5 х 0,5 мм. Ободочная кишка имеет расширение – ампулу, в которой сохраняются ячейки. Сгруппированные лимфоидные узелки в ней располагаются поперек кишки в количестве 3-4, затем лимфоидные бляшки выявлены цепочкой на антимезентериальном крае, в количестве 40-58, на расстоянии 2,19 см друг от друга. В каждой лимфоидной бляшке насчитывалось от 4 до 14 лимфоидных узелков. В подслизистой основе стенке прямой кишки обнаружено 2 лимфоидные бляшки площадью 0,24 см2, число лимфоидных узелков в них от 11 до 13. Таким образом, у степного сурка обнаруживаются как одиночные и сгруппированные лимфоидные узелки. Наибольшее количество сгруппированных лимфоидных узелков обнаружено в стенке ободочной кишки.
О современном состоянии популяции кулана в Казахстане
Ташибаев Е.С.
Институт зоологии Министерства образовании и науки РК
480060,Казахстан,Алматы,Академгородок,пр.Аль-Фараби93,instzoo@nursat.kz
В Казахстане обитает кулан Equus hemionus onager завезенный из Бадхызского заповедника на о.Барса-Кельмес в 1953 г. в количестве 14 особей. В дальнейшем их расселили: 1982-1983 гг. – 32 особи в Капчагайское ГОЗХ на северный берег Капчагая. 1986-1987 – 55 особей, 1990-65 особей – в Андасайский заказник в Бетпак-Дале. 1991 г. – 32 кулана – в Актау-Бузачинский заказнике в Мангистауской обл. По данным учетных работ, проведенных Институтом зоологии в 1991 г. численность кулана составила 470 особей. Из них в Капчагайском ГОЗХ (ныне ГНПП “Алтын-Эмель”) – 130, в Андасайском заказнике – 200 на о.Барса-Кельмес – 140. С 1991 г. учетные работы не проводилось за исключением в ГНПП “Алтын-Эмель”. Динамика численности такова:
| год | 1992 | 1993 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 | 2001 | 2002 |
| Кол-во | 177 | 183 | 297 | 357 | 334 | 390 | 613 | 438 | 471 | 544 |
В Андасайском заказнике по данным директора заказника Сатылганова Ж. обитает около 25 куланов. Большая часть куланов держится за пределами заказника. Охрана организована слабо. В Актау-Бузачинском заказнике в 2000 г. учтено 18 куланов, все на территории заказника. Данные о численности кулана на о.Барса-Кельмес отсутствуют. В настоящее время ориентировочная численность кулана оценивается около 600 особей. Основные мероприятия по охране и восстановлению кулана: организация экологического мониторинга популяции, контроль за средой обитания, Экологическое просвещение населения, укрепление материально-технической базы Андасайского, Актау-Бузачинского заказников, заповедника Барса-Кельмес. В перспективе, для избежания инбридинга, обогащения генофонда необходимо завести куланов (20-30 особей) из Бадхызского зап.
Посткраниальный скелет представителей семейства собачьих (Carnivora, Canidae) Кавказа
Темботов А.К., Темботова Ф.А., Кононенко Е.П., Погуляева О.В.
Институт экологии горных территорий Кабардино-Балкарского НЦ РАН
360000, г. Нальчик, И.Арманд, 37а, iemtkbscrsa@hotmail.ru
Позвоночный столб трех видов сем. Собачьих: Canis lupus, C. aureus и Vulpes vulpes, в условиях Кавказа по числу слагающих элементов мало подвержен изменчивости, за исключением хвостового отдела. Для всех названных видов позвонковая формула следующая: C7, Th13, L7, S3. В грудопоясничной области 20 позвонков. Число сегментов грудины также мало варьирует и равно для всех 6. Волк и обыкновенная лиса имеют одинаковое число позвонков в хвостовом отделе – 20-21, у шакала их меньше - 15-18. Волк, шакал и обыкновенная лиса, как типичные представители наземной жизненной формы, только в период размножения устаивающие норы для выхаживания потомства, являются активными хищниками, преследующими свою жертву, и характеризуются одним типом локомоции. В результате сходного образа жизни посткраниальный скелет изученных видов в целом мало отличается. Соотношения длин отделов позвоночника близки и имеют вид: у волка - 28,8%:37,1%:29,2%:5,0%; шакала - 29,3%:36,2%:28,8%:5,7%; лисицы - 27,7%:37,1%: 29,9%:5,4%. Полученные данные показывают, что для хороших бегунов в сравнении с малоскоростными по типу движения представителями той же жизненной формы (например, ежами, Темботова, 1999), характерно сокращение малоподвижных грудного и крестцового отделов и увеличение подвижного поясничного, причем как по числу слагающих элементов, так и пропорционально. Кости конечностей и их поясов у данных видов собачьих, как типичных представителей наземной жизненной формы (и хороших бегунов), не несут особенностей, свойственных млекопитающим, передние и задние конечности которых выполняют более разнообразные движения. Так, кости конечностей длинные и не имеют значительных разрастаний различных гребней, увеличения шероховатости поверхностей, акрамион довольно слабый у шакала и лисы, только у волка он имеет крючковидную загнутость, рукоятка грудины слабая без особых выростов и не уплощенная. Специализация посткраниального скелета наземной жизненной формы представителей Собачьих направлена на скоростное преследование жертвы.
Работа проводилась при финансовой поддержке РФФИ по грантам: №00-04-48631, №00-15-97790
Морфологические отличия между Erinaceus roumanicus Barret-Hamilton (1900) и E. concolor Martin (1838) (Insectivora, Erinaceidae) Кавказа
Темботова Ф.А., Кононенко Е.П.
Институт экологии горных территорий Кабардино-Балкарского НЦ РАН
360000, г.Нальчик, И.Арманд, 37а, iemtkbscrsa@hotmail.ru
Проведена оценка эффективности использования однофакторной и многофакторной статистики при разделении двух близких видов ежей подрода Erinaceus Кавказа. В целях исследования возможностей идентификации двух видов ежей подрода Erinaceus Кавказа было изучено 79 полных скелетов (краниальный и посткраниальный) из различных ландшафтных условий Кавказа. «Слепым методом» два вида ежей корректно разделены по качественному признаку - наличию или отсутствию брегматической кости (дополнительная кость в области лобного (переднего) родничка): 97,6% E.roumanicus и 91,1% E.concolor. В связи с этим предварительное определение проведено на основании данного признака. Оценена также эффективность привлечения и других качественных признаков, таких как число элементов осевого скелета. Однако сильные перекрывания по числу элементов осевого скелета (однофакторный анализ) не позволяют произвести точную диагностику. Многофакторный анализ вариабельности различий между видами оказался более результативным. Функция дискриминации исследованных ежей по краниологическим признакам и по признакам осевого скелета сработала успешно при разделении 100% особей. Результаты показали, что для определения изученных видов ежей достаточно использовать 9 признаков из 22 изученных: наличие брегматической кости, глубина вырезки между отростками носовых костей, размах носовых отростков, индекс грудного отдела, длина скуловой кости, индекс вырезки между отростками носовых костей, число позвонков грудопоясничной области, отношение грудного отдела к грудине, число позвонков в поясничном отделе. Наибольший вклад в дискриминацию двух видов ежей в условиях Кавказа вносят следующие параметры по убывающей: индекс вырезки между отростками носовых костей, число позвонков грудопоясничной области, отношение грудного отдела к грудине, размах носовых отростков, глубина вырезки между отростками носовых костей.
Работа проводилась при финансовой поддержке РФФИ по грантам: №02-04-50071, №00-15-97790
Состояние популяции ондатры в районе Печоро – Илычского заповедника
Теплов В.В.
Печоро – Илычский природный заповедник.
169436 Республика Коми Троицко – Печорский район п. Якша.
В 1933 г. был проведён выпуск 60 зверьков в озёрах р. Вуктыл. Ондатра размножилась. В заповедник она проникла с севера. В 1937 году был проведён выпуск пары зверьков в боровом районе заповедника. В 40 гг. ондатра распространилась по рекам Илыч и Печора, но встречались единичные особи. В 1948 году начался промысел ондатры на правобережных притоках Илыча (сопредельная с заповедником территория). Было заготовлено более 200 шкурок. В 1949 году вверх по Печоре от п. Якша и на её притоках было зарегистрировано 6 встреч зверьков (16 особей). В период с 1950 по 1960 год ондатра расселялась по Печоре выше к. Шежым-Печорский. Имеются сведения о встречах этого грызуна на реках Волосница, Унья, Большой Шежым. Поголовье её несколько увеличилась. С 1961 по 1975 год численность ондатры стабилизировалась: хотя и в небольшом количестве (5-12 особей) ежегодно регистрировались по Печоре. В 1976 неблагоприятное влияние на зверьков оказал низкий уровень воды во время ледостава, поэтому многие курьи и озёра промёрзли или обсохли. Грызуны были вынуждены искать новые места обитания. Весной 1977 года ондатра в верховьях Печоры почти исчезла. Здесь её отмечали у кордонов Шайтановка и Собинская, где есть глубокие озёра и курьи. С 1981 по 1985 гг. на Печоре встречено 74 зверька, на Илыче - 13. В 1986-88 годах отмечено всего 12 встреч ондатры и следов её деятельности (15 особей): 8 зверьков на Верхней Печоре и 7 в районе Якши. С 1989 по 2001 гг. отмечено 12 встреч ондатры (20особей): 10 особей в равнинном районе, 8 на Верхней Печоре, 2 на Илыче. Численность вида в настоящее время находится на очень низком уровне, что связано, по-видимому, с одной стороны с бедностью кормовой базы, с другой - прессом хищника - американской норки, численность которой находится на высоком уровне.
Методы изучения питания землероек (Insectivora, Soricidae)
Теплова Н.С., Лучникова Е.М.
650043 Кемерово, ул. Красная 6, Кемеровский госуниверситет, bios@kemsu.ru
Традиционно питание землероек изучается по содержимому желудочно-кишечных трактов (ЖКТ) или экспериментальным кормлением зверьков в неволе. Для изучения содержимого ЖКТ зверьков отлавливают плашками-давилками Геро либо методом ловчих канавок. Известно, что уловистость землероек в плашках-давилках очень низкая и избирательная. Это связано с тем, что на приманку (хлеб, смоченный растительным маслом) бурозубки идут неохотно и попадаются в основном всеядные виды (главным образом, S.araneus). В цилиндрах бурозубки некоторое время остаются живыми, питаясь при этом беспозвоночными (мертвоеды, жужелицы, дождевые черви) и мелкими млекопитающими и амфибиями, попавшимися туда же. Этим объясняется большая их доля в регистрируемом рационе бурозубок, что не всегда соответствует питанию в природе. В пустых цилиндрах из-за высокой скорости переваривания пищи ЖКТ освобождается и фиксируется наблюдателем как пустой. Во избежание этого методического недостатка предлагается использовать ловчие цилиндры, заполненные водой. Как показали эксперименты, в этом случае зверьки погибают относительно быстро, в течение 10-15 минут. В этом случае меняются и результаты исследования рациона бурозубок: расширяется таксономический состав кормов, отсутствуют остатки позвоночных животных, существенно снижается доля пустых желудочно-кишечных трактов. Для того чтобы оценить избирательность питания при вольерных экспериментах, необходимо фиксировать не те виды кормов, которые землеройка поедает в первую очередь, а те, от которых она отказывается. Особенное внимание следует обращать на те корма, от которых землеройки отказываются многократно и (или) даже будучи очень голодными. Вероятно, эти виды кормов являются непривлекательными и в естественных условиях.
Трофическая специализация бурозубок
Теплова Н.С., Сергеев В.Е.
650043 Кемерово, ул. Красная 6, Кемеровский госуниверситет, bios@kemsu.ru
В целях выявления спектров питания бурозубок (Insectivora, Soricidae) проводился анализ содержимого желудочно-кишечных трактов с параллельным учетом беспозвоночных животных (метод биоценометрирования). Зверьки отлавливались по стандартной методике, но в ловчие цилиндры наливалась вода (зверьки мгновенно погибали). Основу питания бурозубок составляют имагинальные стадии жесткокрылых, малощетинковые черви и растительные остатки. При анализе спектров кормов бурозубок по качественному составу жертв (размеры, твердость покровов), а также таксономическому разнообразию установлено, что Sorex araneus.не имеет каких либо выраженных предпочтений как в наборе кормов, так и размерных характеристиках добычи. S. caecutiens также всеядна, но ее рацион жестче ограничен средними и мелкими по размерам группами беспозвоночных (пауки, сенокосцы, многоножки, клопы). При сравнении спектра кормов S. isodon с обилием беспозвоночных животных в таежном биотопе, оказалось, что доминирующих здесь по численности беспозвоночных (например, многоножек, паукообразных) потребляются ею мало. Этот вид предпочитает мягкотелых, относительно крупных беспозвоночных, обитателей напочвенного и верхнего почвенного горизонта S. minutus демонстрирует относительную всеядность, предпочитая мелких беспозвоночных, обитателей подстилки. Это, как правило, многочисленные в биотопе группы беспозвоночных. Важную роль в ее питании играет и растительная пища. S. roboratus в большей степени, чем другие виды, проявляет трофическую избирательность, поедая мелких размеров и малочисленных в биотопе беспозвоночных животных. Для нее характерно выраженное доминирование в рационе листоедов. Это связано с приспособлением вида к быстрым перемещениям по поверхности почвы и роющей деятельности. Т. о., особенности в питании разных видов бурозубок проявляются как в таксономическом составе кормов, так и в относительных размерах пищи, а также зависят от обилия конкретных групп беспозвоночных в биотопе.
Новая позднемиоценовая териофауна из местонахождения Морская 2 (Приазовье, Россия).
Тесаков А.С. *, Титов В.В. **
* Геологический институт РАН, 119017, г. Москва, Пыжевский пер. 7, tesak@geo.tv-sign.ru
** 347900, Таганрогский государственный педагогический институт,
г. Таганрог, ул. Р.-Люксембург, 38, 20, vvtitov@yandex.ru
Давно известны находки раковин пресноводных моллюсков, щитков черепах и костей зайцев в толще глин на северном побережье Таганрогского залива Азовского моря, между гг. Ростов-на-Дону и Таганрог у станции Морская. Возраст фауны считался позднеплиоценовым, что не противоречило ее положению в разрезе под хапровскими песками (поздний плиоцен) и над известняками среднего сармата (средний-поздний миоцен). Костеносные слои представлены зелеными глинами и мелкозернистыми кварцевыми песками со слабоокатанными обломками среднесарматского известняка. В течении ряда лет авторами впервые собрано значительное количество костных остатков из этого местонахождения. Кроме фрагментов панцирей черепах Sakya riabinini (определение А. Канюкина) выявлена разнообразная ассоциация млекопитающих. Предварительно определены: Petenyia hungarica, Desmanidae? gen., Microchiroptera gen., Primates gen., Promephitis sp., Hyaenictitherium sp., Felis cf. attica, Mustelidae gen. (cf. Martes), Enhydriodon sp. (определение хищных М.В. Сотниковой), Hypolagus igromovi, Hystrix primigenia, Trogontherium sp., Tamias sp., Nannospalax compositodontus, Pseudocricetus cf. kormosi, Cricetini gen., Apodemus sp. 1, Apodemus sp. 2, Occitanomys (Hansdebrujinia) sp., Muridae gen., Mammut borsoni, Hipparion sp. и Cervidae gen. Остатки архаичного мастодонта Mammut borsoni представлены нижней челюстью и костями скелета. Интересна находка очень крупного брахиодонтного дикообраза Hystrix primigenia. Среди мелких млекопитающих обильны остатки примитивных зайцев Hypolagus. Состав фауны позволяет уверенно датировать ее поздним миоценом и относить к туролию, зонам MN12-MN13, что отвечает меотису-раннему понту черноморской шкалы ярусов неогена. Фауна местонахождения Морская 2 - первая и пока единственная известная с такой полнотой ассоциация наземных позвоночных позднего миоцена на всей территории Европейской России.
Морфология ископаемых пищух Урала
Тетерина А. А.
Институт экологии растений и животных УрО РАН
620144 Екатеринбург, ул. 8 Марта 202 teterina@ipae.uran.ru
Изучена морфология ископаемых остатков (pm3 и нижние челюсти) позднеплейстоценовых и голоценовых пищух из 9 местонахождений на территории Урала. Для сравнения использованы данные о морфологии современных видов пищух, обитающих на Урале – двух подвидов степной пищухи (коллекция ЗИН РАН) и уральского подвида северной пищухи (коллекция ИЭРиЖ УрО РАН). Все присутствовавшие в изученных ископаемых выборках pm3 принадлежат степной пищухе. На основании сопоставления морфологического строения нижних челюстей из трех ископаемых выборок с территории Среднего и Северного Урала и современных степной и северной пищух с помощью дискриминантного анализа и критерия Стьюдента сделан вывод о том, что все изученные ископаемые челюсти принадлежат степной пищухе. Сравнительный анализ морфологии нижних челюстей показал, что все три ископаемые выборки (Большой Глухой и Камень Козий – Средний Урал, ранний голоцен; Черемухово 1 – Северный Урал, поздний валдай) отличаются от обоих современных подвидов степной пищухи более мелкими размерами. Характерной чертой челюстей пищух со Среднего Урала является их меньшая, чем у современных зверей, относительная высота у pm4 и m3. Изученные pm3 ископаемых пищух с Северного и Южного Урала отличаются от характерных для современных пищух меньшей относительной величиной переднего сегмента и меньшей относительной величиной промежутка между передним и задним сегментами; входящие складки между сегментами слабо выражены. Для pm3 пищух с Северного Урала характерны мелкие размеры по сравнению как с современными, так и с другими ископаемыми выборками. Наиболее крупными из всех исследованных ископаемых pm3 были зубы южноуральских выборок, они достигают размеров, характерных для современных Ochotona pusilla angustifrons. На Среднем Урале pm3 по морфологии и размерам близки к современным O. p. pusilla.
Эколого-фаунистический очерк мелких млекопитающих (Micromammalia) низкогорной темнохвойной тайги западной части Восточного Саяна
Тимошкина О.А.
Красноярский гос. ун-т
660041, г. Красноярск, пр. Свободный, 79 tim-o-v@mail.ru
Работы, проведенные в низкогорной темнохвойной тайге западной части Восточного Саяна (Красноярский край, Манский лесхоз) с 1999 по 2001 гг. показали, что видовой состав мелких млекопитающих довольно разнообразен. Из 6 видов отряда Insectivora, встречающихся в данном районе, в типичной тайге было учтено 4 вида. Из 11 представителей отряда Rodentia - 8. Характерным обитателем сплошной низкогорной тайги является красная полевка Clethrionomys rutilus Pal (38,0 %). Здесь она достигает максимальной численности (22,0 особи на 100 ловушко-суток). Субдоминантом (24,7%) красной полевки является красно-серая полевка Clethrionomys rufocanus Sund. (6,7). Так же обычны полевка-экономка Microtus oeconomus Pal (8,4%) при численности 0,5-6,6 особей на 100 лов.-сут., азиатская лесная мышь Apodemus peninsulae Temm. (6,1%) - 0,5-3,0 особи на 100 лов.-сут. и темная полевка Microtus agrestis (3,0%) - 3,5 особи на 100 лов.-сут. Малочисленны лесная мышовка Sicista betulina, обыкновенная полевка Microtus arvalis Palи полевая мышь Apodemus agrarius. Кроме того, достаточно большую долю в темнохвойной тайге занимают насекомоядные млекопитающие рода Sorex (16,9%) при численности 2,0-5,5 особи на 100 лов.-сут., среди которых доминирует обыкновенная бурозубка Sorex araneus (более 50%). Многочисленны средняя бурозубка Sorex coecutiens и арктическая бурозубка Sorex arcticus. Средняя бурозубка по обилию занимает второе место после обыкновенной, однако, численность ее никогда не бывает больше, чем последней. Изредка встречается сибирский крот Asioscalops altaica, обычен бурундук Tamias sibiricus.
Формирование фауны мелких млекопитающих (Micromammalia) на вырубках низкогорной темнохвойной тайги западной части Восточного Саяна
Тимошкина О.А.
Красноярский гос. ун-т
660041, г. Красноярск, пр. Свободный, 79 tim-o-v@mail.ru
Рубка леса в таежных лесах играет огромную роль в формировании растительности, что, в свою очередь накладывает определенный отпечаток на формирующиеся фаунистические сообщества. Изучение зооценозов мелких млекопитающих на вырубках пихтарников низкогорной тайги показало, что направления формирования экосистем в разных биотопах имеют определенное сходство. Первоначально, в первый год после рубки, видовой состав и долевое соотношение видов практически не отличаются от типичной тайги. Позже, вырубленные участки начинают заселять виды, предпочитающие более открытые местообитания, в первую очередь это полевка-экономка Microtus oeconomus Pal (38,7%) и красно-серая полевка Clethrionomys rufocanus (24%). Довольно многочисленна в отловах красная полевка Clethrionomys rutilus (14,5 %), хотя обилие ее после вырубки леса со временем уменьшается. Обычна в этот период азиатская лесная мышь Apodemus peninsulae Temm. (6,1%). Спустя два года на лесосеках в небольшом числе появляются темная полевка Microtus agrestis (3,0%) и полевая мышь Apodemus agrarius (2,2%). На зарастающих вырубках численность красной полевки и азиатской лесной мыши уменьшается, полевки-экономки, красно-серой полевки и полевой мыши увеличивается. Изредка встречается мышь-малютка Micromys minutus. Обилие землероек на свежих вырубках держится на достаточно высоком уровне. Как и в типичной тайге в отловах доминирует обыкновенная бурозубка Sorex araneus. Субдоминантом является средняя бурозубка Sorex coecutiens, однако, по сравнению с тайгой, на открытых участках численность ее всегда ниже. Встречается крупнозубая бурозубка Sorex roboratus. l Немногочисленная на открытых вырубках арктическая бурозубка Sorex arcticus, на зарастающих доминирует. Появляется малая бурозубка Sorex minutus. В целом, состав сообществ данной группы млекопитающих начинает приобретать облик фауны открытых пространств.
Анализ длины и массы тела разных весовых групп полевки-экономки Microtus oeconomus altaicus низкогорной темнохвойной тайги западной части Восточного Саяна
Тимошкина О.А.
Красноярский гос. ун-т
660041, г. Красноярск, пр. Свободный, 79 tim-o-v@mail.ru
Материал был собран в 2000-2001 гг. в разных биотопах низкогорной тайги Восточного Саяна (Красноярский край, Манский район, Большеунгутское лесничество). Анализ размеров тела проведен по пяти весовым категориям (n=277). Минимальная зафиксированная масса тела самцов составила 16,5 г, самок – 15,3 г, максимальная: самцов - 59,2 г, самок – 58,8 г.
| Весовая группа до 20 г | ||||||
| N | X+m | д | CV | max | min | |
| Самцы | 87 | 88,64+3,27 | 4,36 | 21,5 | 100,2 | 77 |
| Самки | 53 | 87,73+3,56 | 4,44 | 22,5 | 95 | 74,1 |
| Весовая группа до 30 г | ||||||
| Самцы | 25 | 100,13+4,71 | 5,38 | 28,9 | 109,4 | 94,2 |
| Самки | 22 | 98,0+3,54 | 4,02 | 4,1 | 106 | 92 |
| Весовая группа до 40 г | ||||||
| Самцы | 13 | 108,16+5,47 | 6,66 | 6,1 | 118 | 99,3 |
| Самки | 21 | 107,95+3,01 | 3,98 | 3,65 | 115,5 | 101,1 |
| Весовая группа до 50 г | ||||||
| Самцы | 15 | 118,66+2,5 | 3,14 | 2,64 | 123 | 112,5 |
| Самки | 19 | 115,57+2,06 | 2,59 | 2,24 | 119,2 | 112 |
| Весовая группа до 60 г | ||||||
| Самцы | 20 | 125,15+3,56 | 4,34 | 3,47 | 134 | 118,2 |
| Самки | 12 | 124,98+4,1 | 3,35 | 3,09 | 133 | 118 |
Заключение: 1. В целом подвид полевки-экономки, обитающей на данной территории, имеет средние размеры. 2. У обоих полов масса тела увеличивается, соразмерено с длиной. 3. С увеличением массы различия по длине тела между самцами и самками исчезают.
Гибридизация большого Spermophilus major Pall. и крапчатого S. suslicus Guld. сусликов (эколого-этологические аспекты)
Титов С.В., Ермаков О.А., Быстракова Н.В.
Пензенский государственный педагогический университет.
440602, Пенза, Лермонтова, 37, titov@penza. com.ru
Исследования зоны симпатрии большого и крапчатого сусликов выявили 3 контактных поселения. Только в одном (пос. Молодежный, Чувашия) были обнаружены гибридные особи, происхождение которых доказано кариологическими (2n=35) и молекулярно-генетическими методами (мтДНК). В целом взаимоотношения видов в зоне контакта проявляются в 3 вариантах: аллобиотопия, симбиотопия с микростациальным разобщением и симбиотопия с гибридизацией. Низкая контактность S. major и S. suslicus в зоне симпатрии объясняется специфическими особенностями экологии и поведения этих видов. По нашим данным, большой суслик является ксерофильным территориально-социальным видом. Крапчатый суслик характеризуется, как мезофильный территориально-одиночный вид. Четырехлетнее (1998, 2000-2001 гг.) слежение за совместным поселением S. major и S. suslicus, где были обнаружены гибриды, показало постепенное поглощение первым видом второго. В первый год наблюдений гибридизация, вероятно, имела широкий масштаб, а поселение можно было охарактеризовать как «скопление гибридов». Пойманные гибриды (2n=35; n=4) имели тип мтДНК, характерный для S. major, что отвечает условию скрещивания самок S. major и самцов S. suslicus. В 2000 г. отловленные гибридные особи (n= 3) имели мтДНК S. major (1 ос.), так и мтДНК S. suslicus (2 ос.). В этом случае мы можем предположить существование 4 варианта скрещивания, из которых более вероятен один – возвратное скрещивание гибридов и самок S. major. В 2001 г. описанная выше ситуация сохранилась, а в 2002 г. все отловленные гибридные особи (n=4) имели тип мтДНК большого суслика. Эти результаты, вероятно, свидетельствуют о проходящим в совместном поселении поглощении большим сусликом крапчатого по материнской линии.
